Unidade Multidisciplinar de Investigação Biomédica (UMIB)
Unit for Multidisciplinary Research in Biomedicine

Laboratório Para a Investigação Integrativa e Translacional Em Saúde Populacional (ITR)

Publications Actions
Publicações no Perfil Institucional do Authenticus

Uma Instituição (Grupo) no Authenticus é uma organização que engloba um conjunto de Investigadores (equipa da Instituição ou do Grupo). O conjunto de Investigadores depende da estrutura organizacional da instituição em cada ano e pode ser definido no perfil da Instituição, na secção “Investigadores”. Com base na equipa definida, o Authenticus produz listas de publicações, estatísticas e relatórios institucionais.

As publicações listadas no perfil da Instituição no Authenticus dependem de dois parâmetros:

  • Investigadores associados à equipa da Instituição em cada ano.
  • Origem das Publicações.

As publicações associadas à Instituição podem ter três origens:

  • Publicações validadas pelos membros da equipa - Inclui todas as publicações validadas pelos membros da equipa; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Todas as Publicadas pelos membros da equipa - Inclui todas as anteriores mais aquelas em que um dos autores foi identificado com um membro da equipa, ainda que não tenha sido validada; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Com Base na Afiliação - inclui todas as publicações que têm a Instituição ou o Grupo mencionado na afiliação; não é necessário que a equipa da Instituição esteja definida mas, por outro lado, não é garantido que todas as publicações da Instituição sejam listadas.
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Publications Count: 2790

184 Team Members
Filters -> Year: 2026
2481
TÍTULO: Metabolic diseases [Doenças metabólicas de atingimento hepático]
AUTORES: Martins, E ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Nascer e Crescer, VOLUME: 11, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus
2482
TÍTULO: Modified peritoneal equilibration test (PET) with 4,25%/3,86% dextrose solution: Evaluation of peritoneal transport, sodium balance and CA125 appearance rate.
AUTORES: Rodrigues, A ; Fonseca, I; Santos, M; Bravo, F; Cabrita, A;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY, VOLUME: 13, PÁGINAS: 595A-595A
INDEXADO EM: WOS
2483
TÍTULO: Movement quantification in epileptic seizures: A new approach to video-EEG analysis
AUTORES: Li, ZJ; da Silva, AM ; Cunha, JPS ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: IEEE TRANSACTIONS ON BIOMEDICAL ENGINEERING, VOLUME: 49, NÚMERO: 6, PÁGINAS: 565-573
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 60
2484
TÍTULO: Mutation in the PAX9 gene and absence of mutations in MSX1 gene in Portuguese families with hypodontia.
AUTORES: Seada, PMP; Pinho, T; Pollman, C; Sequeiros, J ; Tavares, P; Maciel, P;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: 52nd Annual Meeting of the American-Society-of-Human-Genetics in AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 71, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 365-365
INDEXADO EM: WOS
2485
TÍTULO: Ornithine transcarbamylase deficiency: a novel splice site mutation in a family with meiotic recombination and a new useful SNP for diagnosis  Full Text
AUTORES: Azevedo, L ; Vilarinho, L; Teles, EL; Amorim, Antonio ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 76, NÚMERO: 1, PÁGINAS: 68-70
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 6
2486
TÍTULO: Peritoneal rest may successfully recover ultrafiltration in patients who develop peritoneal hyperpermeability with time on continuous ambulatory peritoneal dialysis.
AUTORES: Rodrigues, A ; Cabrita, A; Maia, P; Guimaraes, S;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Advances in peritoneal dialysis. Conference on Peritoneal Dialysis, VOLUME: 18, PÁGINAS: 78-80
INDEXADO EM: Scopus
2487
TÍTULO: Predictive value of testicular histology in secretory azoospermic subgroups and clinical outcome after microinjection of fresh and frozen-thawed sperm and spermatids
AUTORES: Sousa, M ; Cremades, N; Silva, J; Oliveira, C; Ferraz, L; da Silva, JT; Viana, P; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 17, NÚMERO: 7, PÁGINAS: 1800-1810
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 94
2488
TÍTULO: Preimplantation genetic diagnosis using FISH for carriers of Robertsonian translocations: the Portuguese experience  Full Text
AUTORES: Alves, C; Sousa, M ; Silva, J; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: PRENATAL DIAGNOSIS, VOLUME: 22, NÚMERO: 12, PÁGINAS: 1153-1162
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 19
2489
TÍTULO: Preliminary study on the adhesion and proliferation of human osteoblasts on starch-based scaffolds  Full Text
AUTORES: Salgado, AJ ; Gomes, ME ; Chou, A; Coutinho, OP ; Reis, RL ; Hutmacher, DW;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: International Conference on Materials for Advanced Technologies (ICMAT2001) in MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING C-BIOMIMETIC AND SUPRAMOLECULAR SYSTEMS, VOLUME: 20, NÚMERO: 1-2, PÁGINAS: 27-33
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 95
2490
TÍTULO: Prenatal diagnosis (PND) in adult-onset disorders: survey of cases and attitudes in Portugal.  Full Text
AUTORES: Sequeiros, J ; Rocha, J; Pinto Basto, J; Loureiro, JL; Coelho, T; Lopes, A;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 10, PÁGINAS: 60-60
INDEXADO EM: WOS
2491
TÍTULO: Prevalence of spondyloarthritis in Terceira, Azores: a population based study
AUTORES: Bruges Armas, J ; Lima, C; Peixoto, MJ; Paulo Rodrigues-Santos ; Mendonca, D ; da Silva, BM ; Herrero Beaumont, G; Calin, A;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES, VOLUME: 61, NÚMERO: 6, PÁGINAS: 551-553
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 22
2492
TÍTULO: Prolidase deficiency with hyperimmunoglobulin E: A case report  Full Text
AUTORES: Lopes, I; Marques, L; Neves, E; Silva, A; Taveira, M; Pena, R; Vilarinho, L; Martins, E ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY, VOLUME: 13, NÚMERO: 2, PÁGINAS: 140-142
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2493
TÍTULO: Psychological impact of pre-symptomatic genetic testing for Machado-Joseph disease: preliminary results.  Full Text
AUTORES: Ledo, S; Fleming, M; Rocha, JC; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 10, PÁGINAS: 319-319
INDEXADO EM: WOS
2494
TÍTULO: Psychological well-being in individuals requesting pre-symptomatic testing for late-onset neurological diseases and controls  Full Text
AUTORES: Leite, AMT; Paul, C; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 10, PÁGINAS: 324-324
INDEXADO EM: WOS
2495
TÍTULO: Regions of instability and mutability at the SCA8 locus.
AUTORES: Martins, S ; Magalhaes, P; Alonso, L; Sequeiros, J ; Silveira, I;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: 52nd Annual Meeting of the American-Society-of-Human-Genetics in AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 71, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 479-479
INDEXADO EM: WOS
2496
TÍTULO: Study of the normal CAG tract at the Huntington disease locus in the Portuguese population  Full Text
AUTORES: Costa, MC; Guimaraes, L ; Ferreirinha, F; Sousa, A; Maciel, P; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 10, PÁGINAS: 263-264
INDEXADO EM: WOS
2497
TÍTULO: Susceptibility and disease progression in Portuguese patients with multiple sclerosis - study of the role of APOE and SCA2 loci  Full Text
AUTORES: Santos, M; Costa, MC; Rio, ME; Sa, MJ; Monteiro, M; Valenca, A; Sa, A; Dinis, J; Figueiredo, J; de Almeida, LB; Valongueiro, A; Coelho, I; Matama, MT; Pinto Basto, J; Sequeiros, J ; Maciel, P;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 10, PÁGINAS: 267-268
INDEXADO EM: WOS
2498
TÍTULO: The ABCA4 2588G > Stargardt mutation: Single origin and increasing frequency from South-West to North-East Europe
AUTORES: Alessandra Maugeri; Kris Flothmann; Nadine Hemmrich; Sofie Ingvast; Paula Jorge ; Eva Paloma; Reshma Patel; Jean Michael Rozet; Jaana Tammur; Francesco Testa; Susana Balcells; Alan C Bird; Han G Brunner; Carel B Hoyng; Andres Metspalu; Francesca Simonelli; Rando Allikmets; Shomi S Bhattacharya; Michele D’urso; Roser Gonzalez Duarte; Josseline Kaplan; Gerard J Te Meerman; Rosàrio Santos; Marianne Schwartz; Guy Van Camp; Claes Wadelius; Bernhard H F Weber; Frans P M Cremers; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: European Journal of Human Genetics, VOLUME: 10, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 197-203
INDEXADO EM: Scopus
2499
TÍTULO: The ABCA4 2588G > C Stargardt mutation: Single origin and increasing frequency from South-West to North-East Europe  Full Text
AUTORES: Maugeri, A; Flothmann, K; Hemmrich, N; Ingvast, S; Jorge, P ; Paloma, E; Patel, R; Rozet, JM; Tammur, J; Testa, F; Balcells, S; Bird, AC; Brunner, HG; Hoyng, CB; Metspalu, A; Simonelli, F; Allikmets, R; Bhattacharya, SS; D'Urso, M; Gonzalez Duarte, R; Kaplan, J; Meerman, GJT; Santoss, R; Schwartz, M; Van Camp, G; Wadelius, C; Weber, BHF; Cremers, FPM; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 10, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 197-203
INDEXADO EM: Scopus WOS
2500
TÍTULO: The ABCA4 2588G>C Stargardt mutation: single origin and increasing frequency from South-West to North-East Europe
AUTORES: Alessandra Maugeri; Kris Flothmann; Nadine Hemmrich; Sofie Ingvast; Paula Jorge ; Eva Paloma; Reshma Patel; Jean-Michel Rozet; Jaana Tammur; Francesco Testa; Susana Balcells; Alan C Bird; Han G Brunner; Carel B Hoyng; Andres Metspalu; Francesca Simonelli; Rando Allikmets; Shomi S Bhattacharya; Michele D'Urso; Roser Gonzàlez-Duarte; Josseline Kaplan; Gerard J te Meerman; Rosário Santos; Marianne Schwartz; Guy Van Camp; Claes Wadelius; Bernhard H F Weber; Frans P M Cremers; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: European Journal of Human Genetics, VOLUME: 10, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 197-203
INDEXADO EM: CrossRef: 34

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