Unidade Multidisciplinar de Investigação Biomédica (UMIB)
Unit for Multidisciplinary Research in Biomedicine

Laboratório Para a Investigação Integrativa e Translacional Em Saúde Populacional (ITR)

Publications Actions
Publicações no Perfil Institucional do Authenticus

Uma Instituição (Grupo) no Authenticus é uma organização que engloba um conjunto de Investigadores (equipa da Instituição ou do Grupo). O conjunto de Investigadores depende da estrutura organizacional da instituição em cada ano e pode ser definido no perfil da Instituição, na secção “Investigadores”. Com base na equipa definida, o Authenticus produz listas de publicações, estatísticas e relatórios institucionais.

As publicações listadas no perfil da Instituição no Authenticus dependem de dois parâmetros:

  • Investigadores associados à equipa da Instituição em cada ano.
  • Origem das Publicações.

As publicações associadas à Instituição podem ter três origens:

  • Publicações validadas pelos membros da equipa - Inclui todas as publicações validadas pelos membros da equipa; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Todas as Publicadas pelos membros da equipa - Inclui todas as anteriores mais aquelas em que um dos autores foi identificado com um membro da equipa, ainda que não tenha sido validada; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Com Base na Afiliação - inclui todas as publicações que têm a Instituição ou o Grupo mencionado na afiliação; não é necessário que a equipa da Instituição esteja definida mas, por outro lado, não é garantido que todas as publicações da Instituição sejam listadas.
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Publications Count: 2823

186 Team Members
Filters -> Year: 2026
2541
TÍTULO: Adequacy targets can be met in anuric patients by automated peritoneal dialysis: Baseline data from eapos
AUTORES: Brown, EA; Davies, SJ; Heimburger, O; Meeus, F; Mellotte, G; Rosman, J; Rutherford, P; Van Bree, M; Andres, E; Borras, M; Brown, E; Caillette Beaudoin, A; Clutterbuck, E; Davies, S; D'Auzac, C; Pompidou, G; Ekstrand, A; Frandsen, NE; Freida, P; Kuypers, D; Mactier, R; MacNamara, E; Malmsten, G; Mastrangelo, F; Perez Contreras, J; Riegel, W; Rodrigues, AS ; Rodriguez Carmona, A; Rosman, J; Rutherford, P; Scanziani, R; Vega Diaz, N; Vychytil, A; Weinreich, T; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Peritoneal Dialysis International, VOLUME: 21, NÚMERO: SUPPL. 3
INDEXADO EM: Scopus
2542
TÍTULO: Ancestral origins of the Machado-Joseph disease mutation: A worldwide haplotype study
AUTORES: Gaspar, C; Lopes Cendes, I; Hayes, S; Goto, J; Arvidsson, K; Dias, A; Silveira, I ; Maciel, P ; Coutinho, P ; Lima, M ; Zhou, YX; Soong, BW; Watanabe, M; Giunti, P; Stevanin, G; Riess, O; Sasaki, H; Hsieh, M; Nicholson, GA; Brunt, E; Higgins, JJ; Lauritzen, M; Tranebjaerg, L; Volpini, V; Wood, N; Ranum, L; Tsuji, S; Brice, A; Sequeiros, J ; Rouleau, GA; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 68, NÚMERO: 2, PÁGINAS: 523-528
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2543
TÍTULO: Cardiovascular manifestations in Marfan syndrome.
AUTORES: Figueiredo, S; Martins, E ; Lima, MR; Alvares, S;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Revista portuguesa de cardiologia : orgão oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology, VOLUME: 20, NÚMERO: 12, PÁGINAS: 1203-1218
INDEXADO EM: Scopus
2544
TÍTULO: Catastrophic antiphospholipid syndrome - Clues to the pathogenesis from a series of 80 patients  Full Text
AUTORES: Asherson, RA; Cervera, R; Piette, JC; Shoenfeld, Y; Espinosa, G; Petri, MA; Lim, E; Lau, TC; Gurjal, A; Jedryka Goral, A; Chwalinska Sadowska, H; Dibner, RJ; Rojas Rodriguez, J; Garcia Carrasco, M; Grandone, JT; Parke, AL; Barbosa, P; Vasconcelos, C ; Ramos Casals, M; Font, J; Ingelmo, M; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 80, NÚMERO: 6, PÁGINAS: 355-377
INDEXADO EM: Scopus WOS
2545
TÍTULO: Characterization and management of anemia in familial amyloid polyneuropathy TTR V30M (FAP-I)
AUTORES: Beirao, I ; Lobato, L; Ramallo, M; Silva, M; Guimaraes, S;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 8, PÁGINAS: 94-94
INDEXADO EM: WOS
2546
TÍTULO: Characterization by FISH analysis of the chromosome complement of immature and in-vitro-matured human oocytes
AUTORES: Cremades, N; Alves, C; Silva, J; Bernabeu, R; Barros, A ; Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 16, PÁGINAS: 188-189
INDEXADO EM: WOS
2547
TÍTULO: Cytocompatibility and response of osteoblastic-like cells to starch-based polymers: effect of several additives and processing conditions  Full Text
AUTORES: Gomes, ME ; Reis, RL ; Cunha, AM ; Blitterswijk, CA; de Bruijn, JD;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: BIOMATERIALS, VOLUME: 22, NÚMERO: 13, PÁGINAS: 1911-1917
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 150
2548
TÍTULO: Developmental potential of elongating and elongated spermatids obtained after in-vitro maturation of isolated round spermatids
AUTORES: Cremades, N; Sousa, M ; Bernabeu, R; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 16, NÚMERO: 9, PÁGINAS: 1938-1944
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 42
2549
TÍTULO: Disease knowledge and attitudes toward predictive testing and prenatal diagnosis in families with Machado-Joseph disease from the Azores Islands (Portugal)
AUTORES: Lima, M ; Kay, T; Vasconcelos, J; Mota Vieira, L; Gonzalez, C; Peixoto, A; Abade, A; MacLeod, P; Graca, R; Santos, J;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Community Genetics, VOLUME: 4, NÚMERO: 1, PÁGINAS: 36-42
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
2550
TÍTULO: Familial amyloid neuropathy (FAP Met30) in Portugal: a combined use of family studies and a 60 years' register in the assessment of anticipation of age-at-onset and of the evolutionary dynamics of the gene.
AUTORES: Sousa, A; Silva, AM ; Marta, M; Sequeiros, J ; Coelho, T;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 69, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 422-422
INDEXADO EM: WOS
2551
TÍTULO: Familial clustering of nephropathy in hereditary amyloidosis TTR Val30Met.
AUTORES: Sequeiros, J ; Lobato, L; Beirao, I ; Silva, M; Costa, P; Guimaraes, S; Sousa, A;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 69, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 406-406
INDEXADO EM: WOS
2552
TÍTULO: Fertilizable oocytes reconstructed from patient's somatic cell nuclei and donor ooplasts  Full Text
AUTORES: Tesarik J.; Nagy Z.; Sousa M. ; Mendoza C.; Abdelmassih R.;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Reproductive BioMedicine Online, VOLUME: 2, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 160-164
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 43
2553
TÍTULO: Fine silver staining analysis of the nucleolar organizer regions during oogenesis in Penaeus kerathurus (Crustacea, Decapoda)
AUTORES: Erkan, M; Sousa, M ; Carvalho, F; Elsa Oliveira ; Baldaia, L;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Journal of Submicroscopic Cytology and Pathology, VOLUME: 33, NÚMERO: 1-2, PÁGINAS: 47-57
INDEXADO EM: Scopus
2554
TÍTULO: High deletion frequency of the complete AZFa sequence in men with Sertoli-cell-only syndrome
AUTORES: Kamp, C; Huellen, K; Fernandes, S; Sousa, M ; Schlegel, PN; Mielnik, A; Kleiman, S; Yavetz, H; Krause, W; Kupker, W; Johannisson, R; Schulze, W; Weidner, W; Barros, A ; Vogt, PH;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 7, NÚMERO: 10, PÁGINAS: 987-994
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 122
2555
TÍTULO: Homozygosity mapping of portuguese and Japanese forms of ataxia-oculomotor apraxia to 9p13, and evidence for genetic heterogeneity
AUTORES: Moreira, MD; Barbot, C ; Tachi, N; Kozuka, N; Mendonca, P; Barros, José ; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Koenig, M;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 68, NÚMERO: 2, PÁGINAS: 501-508
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2556
TÍTULO: How counseling carriers of transthyretin Val30Met mutation and end-stage renal disease in the family?
AUTORES: Lobato, L; Beirao, I ; Silva, M; Sequeiros, J ; Sousa, A;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 8, PÁGINAS: 96-96
INDEXADO EM: WOS
2557
TÍTULO: Identification of three novel polymorphisms in the MJD1 gene and their frequency study in a Portuguese population.
AUTORES: Costa, MC; Santos, C; Ferro, A; Santos, M; Sequeiros, J ; Maciel, P;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 69, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 417-417
INDEXADO EM: WOS
2558
TÍTULO: Improvement in the molecular diagnosis of Machado-Joseph disease
AUTORES: Maciel, P ; Costa, MDC; Ferro, A; Rousseau, M; Santos, CS; Gaspar, C; Barros, José ; Rouleau, GA; Coutinho, P ; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: ARCHIVES OF NEUROLOGY, VOLUME: 58, NÚMERO: 11, PÁGINAS: 1821-1827
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2559
TÍTULO: Issues in human GenEthics
AUTORES: Saraiva, JM; Anionwu, E; Belo, M; Jenkins, T; Kristoffersson, U; Marques, I ; Santos, HG; Sequeiros, J ; Simpsom, SA; Wertz, D; Monteiro, C;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Genetics in Medicine, VOLUME: 3, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 218-219
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 2
2560
TÍTULO: Liver transplantation in a case of argininaemia  Full Text
AUTORES: Silva, ES; Martins, E ; Cardoso, ML; Barbot, C ; Vilarinho, L; Medina, M;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 24, NÚMERO: 8, PÁGINAS: 885-887
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 12

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