Unidade Multidisciplinar de Investigação Biomédica (UMIB)
Unit for Multidisciplinary Research in Biomedicine

Laboratório Para a Investigação Integrativa e Translacional Em Saúde Populacional (ITR)

Publications Actions
Publicações no Perfil Institucional do Authenticus

Uma Instituição (Grupo) no Authenticus é uma organização que engloba um conjunto de Investigadores (equipa da Instituição ou do Grupo). O conjunto de Investigadores depende da estrutura organizacional da instituição em cada ano e pode ser definido no perfil da Instituição, na secção “Investigadores”. Com base na equipa definida, o Authenticus produz listas de publicações, estatísticas e relatórios institucionais.

As publicações listadas no perfil da Instituição no Authenticus dependem de dois parâmetros:

  • Investigadores associados à equipa da Instituição em cada ano.
  • Origem das Publicações.

As publicações associadas à Instituição podem ter três origens:

  • Publicações validadas pelos membros da equipa - Inclui todas as publicações validadas pelos membros da equipa; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Todas as Publicadas pelos membros da equipa - Inclui todas as anteriores mais aquelas em que um dos autores foi identificado com um membro da equipa, ainda que não tenha sido validada; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Com Base na Afiliação - inclui todas as publicações que têm a Instituição ou o Grupo mencionado na afiliação; não é necessário que a equipa da Instituição esteja definida mas, por outro lado, não é garantido que todas as publicações da Instituição sejam listadas.
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Publications Count: 2799

185 Team Members
Filters -> Year: 2026
2581
TÍTULO: The course and prognostic factors of familial amyloid polyneuropathy after liver transplantation  Full Text
AUTORES: Adams, D; Samuel, D; Goulon Goeau, C; Nakazato, M; Costa, PMP ; Feray, C; Plante, V; Ducot, B; Ichai, P; Lacroix, C; Metral, S; Bismuth, H; Said, G;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: BRAIN, VOLUME: 123, NÚMERO: 7, PÁGINAS: 1495-1504
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2582
TÍTULO: Trinucleotide Repeat Expansions implicated in SCA in a large group of families and isolated cases with ataxia.
AUTORES: Silveira, I; Miranda, C; Moreira, MC; Mendonca, P; Alonso, I; Ferro, A; Poirier, J; Jardim, L; Barros, José ; Coutinho, P; Pandolfo, M; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 67, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 342-342
INDEXADO EM: WOS
2583
TÍTULO: Anticipation of age-at-onset in Portuguese patients with familial amyloid polyneuropathy-type I (FAP-Met30)
AUTORES: Sousa, A; Coelho, T; Lobato, L; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: VIIIth International Symposium on Amyloidosis in AMYLOID AND AMYLOIDOSIS 1998, PÁGINAS: 209-211
INDEXADO EM: WOS
2584
TÍTULO: Clinical efficacy of spermatid conception: analysis using a new spermatid classification scheme
AUTORES: Sousa, M ; Barros, A ; Takahashi, K; Oliveira, C; Silva, J; Tesarik, J;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 14, NÚMERO: 5, PÁGINAS: 1279-1286
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 33
2585
TÍTULO: Clinical heterogeneity of autosomal recessive spastic paraplegias - Analysis of 106 patients in 46 families. Analysis of 106 Patients in 46 Families
AUTORES: Coutinho, P ; Barros, José ; Zemmouri, R; Guimaraes, J; Alves, C; Chorao, R; Lourenco, E; Ribeiro, P; Loureiro, JL ; Santos, JV; Hamri, A; Paternotte, C; Hazan, J; Silva, MC ; Prud'homme, JF; Grid, D;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: ARCHIVES OF NEUROLOGY, VOLUME: 56, NÚMERO: 8, PÁGINAS: 943-949
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 59
2586
TÍTULO: Diagnostic approach to inborn errors of metabolism [Principios gerais da abordagem diagnostica nas doencas metabolicas hereditarias]
AUTORES: Martins, E ; Barbot, C ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Nascer e Crescer, VOLUME: 8, NÚMERO: 2, PÁGINAS: 113-118
INDEXADO EM: Scopus
2587
TÍTULO: Discordant MZ twins in familial amyloid neuropathy (FAP)-TTRMet30.
AUTORES: Sequeiros, J ; Pedrosa, JL; Coelho, T; Gusmao, L ; Seruca, R ; Amorim, Antonio ; Munar Ques, M;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 65, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
2588
TÍTULO: Epidemiology of renal disease in the main focus of familiar amyloid polyneuropathy type I in Portugal
AUTORES: Lobato, L; Guimaraes, SM; Beirao, I; Silva, M; Coelho, T; Barros, José ; Guimaraes, S; Sequeiros, J ; Sousa, A;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: VIIIth International Symposium on Amyloidosis in AMYLOID AND AMYLOIDOSIS 1998, PÁGINAS: 270-272
INDEXADO EM: WOS
2589
TÍTULO: Familiar amyloid polyneuropathy-type I (FAP-Met30) in Portugal: phenotypic variability and deviations from Mendelian inheritance
AUTORES: Sousa, A; Coelho, T; Barros, José ; Ferreira, C; Lobato, L; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: VIIIth International Symposium on Amyloidosis in AMYLOID AND AMYLOIDOSIS 1998, PÁGINAS: 276-278
INDEXADO EM: WOS
2590
TÍTULO: Genetic anticipation in Portuguese kindreds with familial amyloidotic polyneuropathy is unlikely to be caused by triplet repeat expansions  Full Text
AUTORES: Soares, M ; Buxbaum, J; Sirugo, G; Coelho, T; Sousa, A ; Kastner, D; Saraiva, MJ ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: HUMAN GENETICS, VOLUME: 104, NÚMERO: 6, PÁGINAS: 480-485
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 25
2591
TÍTULO: Glycogen storage disease type IV presenting as hydrops fetalis  Full Text
AUTORES: Alegria, A; Martins, E ; Dias, M; Cunha, A; Cardoso, ML; Maire, I;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 22, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 330-332
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 27
2592
TÍTULO: High rate of in-vitro maturation, fertilization and development of germinal vesicle and metaphase I oocytes recovered from stimulated cycles and matured on Vero cell monolayer under cumulus-free conditions
AUTORES: Bernabeu, R; Barros, A ; Cremades, N; Silva, J; Oliveira, C; Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 14, NÚMERO: Suppl_3, PÁGINAS: 191-192
INDEXADO EM: WOS CrossRef
2593
TÍTULO: Identification of a novel R21X mutation in the liver-type arginase gene (ARG1) in four Portuguese patients with argininemia.  Full Text
AUTORES: Cardoso, ML; Martins, E ; Vasconcelos, R; Vilarinho, L; Rocha, J;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Human mutation, VOLUME: 14, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 355-356
INDEXADO EM: Scopus
2594
TÍTULO: In spite of being caused by a single point mutation, familial amyloid polyneuropathy (Val30Met) is not a simple Mendelian disorder.
AUTORES: Sousa, A; Coelho, T; Lobato, L; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 65, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
2595
TÍTULO: In-vitro maturation of round spermatids using co-culture on Vero cells
AUTORES: Cremades, N; Bernabeu, R; Barros, A ; Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 14, NÚMERO: 5, PÁGINAS: 1287-1293
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 81
2596
TÍTULO: Ineffectiveness of dialysis in transthyretin (TTR) clearance in Familial Amyloid Polyneuropathy type I, in spite of lower stability of the TTR Met30 variant
AUTORES: Beirao, I ; Lobato, L ; Riedstra, S; Costa, PMP ; Pimentel, S; Guimaraes, S;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: CLINICAL NEPHROLOGY, VOLUME: 51, NÚMERO: 1, PÁGINAS: 45-49
INDEXADO EM: Scopus WOS
2597
TÍTULO: Intravenous iron and recombinant human erythropoietin in the treatment of anemia in familial amyloid polyneuropathy
AUTORES: Lobato, L; Beirao, I ; Santos, M; Azevedo, R; Ribeiro, P; Guimaraes, S;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: VIIIth International Symposium on Amyloidosis in AMYLOID AND AMYLOIDOSIS 1998, PÁGINAS: 273-275
INDEXADO EM: WOS
2598
TÍTULO: Letters to the Editor  Full Text
AUTORES: Monteiro, L; Lopes, J; Martins da d Silva ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Epilepsia, VOLUME: 40, NÚMERO: 10, PÁGINAS: 1464-1464
INDEXADO EM: CrossRef
2599
TÍTULO: Medical technology assessment photic stimulation - Standardization of screening methods  Full Text
AUTORES: Kasteleijn Nolst Trenite, DGA; Binnie, CD; Harding, GFA; Wilkins, A; Covanis, T; Eeg Olofsson, O; Goosens, L; Henriksen, O; Kramer, G; Leyten, F; Lopes Da Silva, FH; Martins Da Silva, A ; Naquet, R; Pedersen, B; Ricci, S; Rubboli, G; Spekreijse, H; Waltz, S;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Neurophysiologie Clinique, VOLUME: 29, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 318-324
INDEXADO EM: Scopus
2600
TÍTULO: Molecular analysis of the P/Q type Ca2+ channel alpha 1-subunit gene in patients with progressive cerebellar ataxia.
AUTORES: Alonso, I; Moreira, MC; Mendonca, P; Jardim, L; Barros, José ; Coutinho, P; Sequeiros, J ; Silveira, I;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 65, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS

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