Unidade Multidisciplinar de Investigação Biomédica (UMIB)
Unit for Multidisciplinary Research in Biomedicine

Laboratório Para a Investigação Integrativa e Translacional Em Saúde Populacional (ITR)

Publications Actions
Publicações no Perfil Institucional do Authenticus

Uma Instituição (Grupo) no Authenticus é uma organização que engloba um conjunto de Investigadores (equipa da Instituição ou do Grupo). O conjunto de Investigadores depende da estrutura organizacional da instituição em cada ano e pode ser definido no perfil da Instituição, na secção “Investigadores”. Com base na equipa definida, o Authenticus produz listas de publicações, estatísticas e relatórios institucionais.

As publicações listadas no perfil da Instituição no Authenticus dependem de dois parâmetros:

  • Investigadores associados à equipa da Instituição em cada ano.
  • Origem das Publicações.

As publicações associadas à Instituição podem ter três origens:

  • Publicações validadas pelos membros da equipa - Inclui todas as publicações validadas pelos membros da equipa; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Todas as Publicadas pelos membros da equipa - Inclui todas as anteriores mais aquelas em que um dos autores foi identificado com um membro da equipa, ainda que não tenha sido validada; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Com Base na Afiliação - inclui todas as publicações que têm a Instituição ou o Grupo mencionado na afiliação; não é necessário que a equipa da Instituição esteja definida mas, por outro lado, não é garantido que todas as publicações da Instituição sejam listadas.
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Publications Count: 2799

185 Team Members
Filters -> Year: 2026
2621
TÍTULO: Detection of a variant protein in hair: new diagnostic method in Portuguese type familial amyloid polyneuropathy
AUTORES: Ando, Y; Anan, I; Suhr, O; Holmgren, G; Costa, PMP ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: BRITISH MEDICAL JOURNAL, VOLUME: 316, NÚMERO: 7143, PÁGINAS: 1500-1501
INDEXADO EM: Scopus WOS
2622
TÍTULO: Detection of a variant protein in hair: new diagnostic method in Portuguese type familial amyloid polyneuropathy   Commentary: A new hair test for rare antigens
AUTORES: Ando, Y; Anan, I; Suhr, O; Holmgren, G; Costa, PMP ; Pereira, RS;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: BMJ, VOLUME: 316, NÚMERO: 7143, PÁGINAS: 1500-1501
INDEXADO EM: CrossRef: 3
2623
TÍTULO: Early destructive spondyloarthropathy from combined beta(2)-microglobulin and transthyretin Met30 amyloidosis in a dialysed patient
AUTORES: Beirao, I ; Lobato, L ; Guimaraes, SM; Cardoso, P; Costa, PMP ; Coelho, T; Rocha, G; Guimaraes, S;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION, VOLUME: 13, NÚMERO: 12, PÁGINAS: 3223-3225
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 2
2624
TÍTULO: Familial amyloid polyneuropathy (FAP-Met30) in Portugal and Sweden: phenotypic variability and departures from mendelian inheritance  Full Text
AUTORES: Sousa, A; Coelho, T; Lobato, L; Barros, José ; Ferreira, C; Andersson, R; Drugge, U; Sandgren, O; Holmgren, G; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6, PÁGINAS: 108-108
INDEXADO EM: WOS
2625
TÍTULO: Familial amyloid polyneuropathy type I (Portuguese): Distribution and characterization of renal amyloid deposits
AUTORES: Lobato, L ; Beirao, I ; Guimaraes, SM; Droz, D; Guimaraes, S; Grunfeld, JP; Noel, LH;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF KIDNEY DISEASES, VOLUME: 31, NÚMERO: 6, PÁGINAS: 940-946
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 41
2626
TÍTULO: Frequency of SCA1, DRPLA, MJD, SCA2 and SCA6 mutations in a large group of Portuguese families with spinocerebellar ataxia  Full Text
AUTORES: Silveira, I; Coutinho, P; Maciel, P; Hayes, S; Dias, A; Guimaraes, J; Loureiro, LL; Barros, José ; Chorao, R; Ribeiro, P; Bettencourt, M; Serrano, P; Silva, C; Rouleau, GA; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6, PÁGINAS: 160-160
INDEXADO EM: WOS
2627
TÍTULO: Genetics of Machado-Joseph disease  Full Text
AUTORES: Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6, PÁGINAS: 23-23
INDEXADO EM: WOS
2628
TÍTULO: Hepatitis C virus genotypes and the influence of the induction of immunosuppression with anti-thymocyte globulin (ATG) on chronic hepatitis in renal graft recipients  Full Text
AUTORES: Rodrigues, A ; Pinho, L; Lobato, L ; Queiros, A; Castro, R; Daniel, M; Dias, L; Castro Henriques, A; Sarmento, A ; Guimaraes, S;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: Transplant International, VOLUME: 11, NÚMERO: SUPPL. 1
INDEXADO EM: Scopus
2629
TÍTULO: Impact of epilepsy on QOL in a Portuguese population: exploratory study  Full Text
AUTORES: Ribeiro, JL ; Mendonca, D ; da Silva, AM ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: ACTA NEUROLOGICA SCANDINAVICA, VOLUME: 97, NÚMERO: 5, PÁGINAS: 287-294
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 11
2630
TÍTULO: Intracytoplasmic injection of ejaculate and testicle spermatids: report on 35 cycles
AUTORES: Barros, A ; Bernabeu, R; Takahashi, K; Oliveira, C; Cremades, N; Silva, J; Sousa, M ; Tesarik, J;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 13, PÁGINAS: 154-155
INDEXADO EM: WOS
2631
TÍTULO: Living with Machado-Joseph disease (MJD) in a small rural community of the Tagus valley  Full Text
AUTORES: Constança Paul ; Martin, I ; Rosario Silva, M; Silva, M; Coutinho, P ; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 184-184
INDEXADO EM: Scopus WOS
2632
TÍTULO: Noval mutation (Y184C) in exon 4 of the beta-sarcoglycan gene identified in a Portuguese patient. Mutations in brief no. 177. Online.  Full Text
AUTORES: dos Santos, MR; Jorge, P ; Ribeiro, EM; Pires, MM ; Guimaraes, A;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: Human mutation, VOLUME: 12, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 214-215
INDEXADO EM: Scopus
2633
TÍTULO: Origins of a mutation: Population genetics of Machado-Joseph disease in the Azores (Portugal)
AUTORES: Lima, M ; Mayer, FM; Coutinho, P ; Abade, A;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: International Meeting on Hereditary Ataxias in HUMAN BIOLOGY, VOLUME: 70, NÚMERO: 6, PÁGINAS: 1011-1023
INDEXADO EM: Scopus WOS
2634
TÍTULO: Prenatal diagnosis of Machado-Joseph disease by direct mutation analysis  Full Text
AUTORES: Sequeiros, J ; Maciel, P ; Taborda, F; Ledo, S ; Rocha, JC; Lopes, A; Reto, F; Fortuna, AM; Rousseau, M; Fleming, M; Coutinho, P ; Rouleau, GA; Jorge, CS;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: PRENATAL DIAGNOSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 6, PÁGINAS: 611-617
INDEXADO EM: WOS CrossRef
2635
TÍTULO: Prenatal diagnosis of Machado-Joseph disease by direct mutation analysis  Full Text
AUTORES: Sequeiros, J ; Maciel, P ; Taborda, F; Ledo, S ; Rocha, JC; Lopes, A; Reto, F; Fortuna, AM; Rousseau, M; Fleming, M; Coutinho, P ; Rouleau, GA; Jorge, CS;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: Prenatal Diagnosis, VOLUME: 18, NÚMERO: 6, PÁGINAS: 611-617
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
2636
TÍTULO: Sex difference of renal disease in familial amyloid polyneuropathy type I (FAP-I)  Full Text
AUTORES: Lobato, L; Sousa, A; Beirao, I ; Guimaraes, S; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6, PÁGINAS: 106-107
INDEXADO EM: WOS
2637
TÍTULO: Spermatids as gametes: indications and limitations
AUTORES: Tesarik, J; Sousa, M ; Greco, E; Mendoza, C;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 13, NÚMERO: SUPPL. 3, PÁGINAS: 89-107
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 30
2638
TÍTULO: Study of an anti-human transthyretin immunoadsorbent - Influence of coupling chemistry on binding capacity and ligand leakage  Full Text
AUTORES: Riedstra, S; Ferreira, JPM; Costa, PMP ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B, VOLUME: 705, NÚMERO: 2, PÁGINAS: 213-222
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2639
TÍTULO: Successful pregnancy after spermatid injection
AUTORES: Bernabeu, R; Cremades, N; Takahashi, K; Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 13, NÚMERO: 7, PÁGINAS: 1898-1900
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2640
TÍTULO: Swyer syndrome and 46,XY partial gonadal dysgenesis associated with 9p deletions in the absence of monosomy-9p syndrome
AUTORES: Veitia, RA; Nunes, M; Quintana Murci, L; Rappaport, R; Thibaud, E; Jaubert, E; Fellous, M; McElreavey, K; Goncalves, J; Silva, M ; Rodrigues, JC; Caspurro, M; Boieiro, F; Marques, R; Lavinha, J;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 63, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 901-905
INDEXADO EM: WOS CrossRef

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