Ana Paula Costa Santos Peralta Leandro


AuthID: R-000-19T

Publicações Confirmadas: 96



51
TÍTULO: MODULATION OF CYSTATHIONINE BETA-SYNTHASE MUTATIONS BY CYSTEAMINE: RESCUING PROTEIN MISFOLDING?  Full Text
AUTORES: Mendes, M; Smith, DEC; Colaco, H; Salomons, G; Ben Omran, T; Vicente, J; Tavares de Almeida, IT; Rivera, I; Leandro, P ; Blom, H;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 35
INDEXADO EM: WOS
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52
TÍTULO: Molecular basis of clinically relevant mutations in human GALT: searching for new therapeutic approaches in classical galactosemia  Full Text
AUTORES: Coelho, AI; Trabuco, M; Ma J Silva; de Almeida, IT; Leandro, P ; Vicente, JB; Rivera, I;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: 22nd IUBMB Congress/37th FEBS Congress in FEBS JOURNAL, VOLUME: 279
INDEXADO EM: WOS
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53
TÍTULO: Self-association of the regulatory domain of human phenylalanine hydroxylase: contribution to the protein instability  Full Text
AUTORES: Leandro, J; Saraste, J; Leandro, P ; Flatmark, T;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: 22nd IUBMB Congress/37th FEBS Congress in FEBS JOURNAL, VOLUME: 279
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: A HETEROLOGOUS EXPRESSION SYSTEM TO STUDY CBS MUTANT PROTEINS PRESENTING A DISTURBED SAM REGULATION
AUTORES: Mendes, M; Colaco, H; Ramos, R; Smith, D; Salomons, G; Vicente, J; Tavares de Almeida, IT; Rivera, I; Blom, H; Leandro, P ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 34
INDEXADO EM: WOS
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55
TÍTULO: Heterotetrameric forms of human phenylalanine hydroxylase: Co-expression of wild-type and mutant forms in a bicistronic system  Full Text
AUTORES: Joao Leandro ; Paula Leandro ; Torgeir Flatmark;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, VOLUME: 1812, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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56
TÍTULO: Lack of Aquaporin 3 in bovine erythrocyte membranes correlates with low glycerol permeation  Full Text
AUTORES: Elisa Campos; Teresa F Moura ; Abel Oliva ; Paula Leandro ; Graca Soveral ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, VOLUME: 408, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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57
TÍTULO: Phenylketonuria as a protein misfolding disease: The mutation pG46S in phenylalanine hydroxylase promotes self-association and fibril formation  Full Text
AUTORES: Leandro, J ; Simonsen, N; Saraste, J; Leandro, P ; Flatmark, T;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, VOLUME: 1812, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: PRODUCTION AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF RECOMBINANT HUMAN GALT MUTANT FORMS: MOLECULAR BASIS OF DISEASE-CAUSING MUTATIONS IDENTIFIED IN PORTUGUESE GALACTOSEMIC PATIENTS
AUTORES: Coelho, AI; Silva, MJ; Tavares De Almeida, IT; Leandro, P ; Vicente, JB; Rivera, I;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 34
INDEXADO EM: WOS
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59
TÍTULO: PROTEIN ENGINEERING TO OBTAIN PHENYLALANINE HYDROXYLASE PROTEINS WITH HIGHER STABILITY
AUTORES: Lino, PR; Lourenco, C; Leandro, J; Tavares de Almeida, IT; Almeida, AJ; Leandro, P ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 34
INDEXADO EM: WOS
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60
TÍTULO: The G46S-hPAH mutant protein: A model to study the rescue of aggregation-prone PKU mutations by chaperones  Full Text
AUTORES: Joao Leandro ; Jaakko Saraste; Paula Leandro ; Torgeir Flatmark;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 104, NÚMERO: SUPPL.
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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