Ana Paula Costa Santos Peralta Leandro


AuthID: R-000-19T

Publicações Confirmadas: 96



81
TÍTULO: Co-expression of different subunits of human phenylalanine hydroxylase: Evidence of negative interallelic complementation  Full Text
AUTORES: Leandro, J ; Nascimento, C; de Almeida, IT ; Leandro, P ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, VOLUME: 1762, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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82
TÍTULO: Phenylketonuria revisited [Fenilcetonúria revisitada]
AUTORES: Vilarinho, L; Queiros, A; Leandro, P ; De Almeida, IT ; Rivera, I ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: Arquivos de Medicina, VOLUME: 20, NÚMERO: 5-6
INDEXADO EM: Scopus
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83
TÍTULO: Biochemical characterization of chimerical mutant forms of human phenylalanine hydroxylase: a contribution to the understanding of enzyme stabilization  Full Text
AUTORES: Nascimento, C; Coelho, C; Leandro, J; de Almeida, IT; Leandro, P ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: IUBMB 50th Anniversary Symposium in FEBS JOURNAL, VOLUME: 272
INDEXADO EM: WOS
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84
TÍTULO: Glycerol increases the yield and activity of human phenylalanine hydroxylase mutant enzymes produced in a prokaryotic expression system  Full Text
AUTORES: Leandro, P ; Lechner, MC; de Almeida, IT; Konecki, D;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 73, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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85
TÍTULO: The correlation of genotype and phenotype in Portuguese hyperphenylalaninemic patients  Full Text
AUTORES: Rivera, I ; Cabral, A; Almeida, M; Leandro, P ; Carmona, C; Eusebio, F; Tasso, T; Vilarinho, L; Martins, E ; Lechner, MC; de Almeida, IT ; Konecki, DS; Lichter Konecki, U;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 69, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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86
TÍTULO: The V388M mutation results in a kinetic variant form of phenylalanine hydroxylase  Full Text
AUTORES: Leandro, P ; Rivera, I ; Lechner, MC; de Almeida, IT ; Konecki, D;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 69, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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87
TÍTULO: Population genetics of hyperphenylalaninaemia resulting from phenylalanine hydroxylase deficiency in Portugal
AUTORES: Rivera, I ; Leandro, P ; Lichter Konecki, U; de Almeida, IT ; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 35, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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88
TÍTULO: Population genetics of PKU in Portugal  Full Text
AUTORES: Rivera, I; Leandro, P ; de Almeida, IT; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6
INDEXADO EM: WOS
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89
TÍTULO: Prokaryotic expression of PAH mutant forms  Full Text
AUTORES: Leandro, P ; Rivera, I; de Almedia, IT; Lechner, MC; Konecki, DS;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6
INDEXADO EM: WOS
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90
TÍTULO: Relative frequency of IVS10nt546 mutation in a Portuguese phenylketonuric population  Full Text
AUTORES: Rivera, I; Leandro, P ; LichterKonecki, U; deAlmeida, IT ; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 9, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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