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Ana Paula Soares Dias Ferreira
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1992
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Título Asc
Título Dsc
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20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 377
331
TÃTULO:
Untitled
Full Text
AUTORES:
Lima, J
;
Maximo, V
;
Soares, P
;
Sobrinho Simoes, M
;
PUBLICAÇÃO:
2003
,
FONTE:
GENES CHROMOSOMES & CANCER,
VOLUME:
36,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
WOS
CrossRef
:
3
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
332
TÃTULO:
Vascular invasion in thyroid and gastric carcinomas
Full Text
AUTORES:
Castro, P
;
David, L
;
Soares, P
;
Carneiro, F
;
Fonseca, E
;
Sobrinho Simoes, M
;
PUBLICAÇÃO:
2003
,
FONTE:
Conference on Tumor Angiogenesis
in
ULTRASTRUCTURAL PATHOLOGY,
VOLUME:
27,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
|
CIÊNCIAVITAE
333
TÃTULO:
Diffuse (or multinodular) follicular variant of papillary thyroid carcinoma: a clinicopathologic and immunohistochemical analysis of ten cases of an aggressive form of differentiated thyroid carcinoma
Full Text
AUTORES:
Ivanova, R;
Soares, P
;
Castro, P
;
Sobrinho Simoes, M
;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
VIRCHOWS ARCHIV,
VOLUME:
440,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
67
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
|
CIÊNCIAVITAE
334
TÃTULO:
Lewis expression in children's gastric mucosa: Relationship with Helicobacter pylori infection and cagA status
AUTORES:
Nogueira, AMF; Marques, T;
Soares, P
; Queiroz, D;
Rocha, G
;
Rocha, A
; Santos, A;
David, L
;
Reis, C
;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
15th International Workshop on Gastrointestinal Pathology and Helicobacter
in
GUT,
VOLUME:
51,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
WOS
CrossRef
:
10
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
335
TÃTULO:
Loss of heterozygosity and promoter methylation, but not mutation, may underlie loss of TFF1 in gastric carcinoma
AUTORES:
Carvalho, R
; Kayademir, T;
Soares, P
;
Canedo, P
;
Sousa, S
; Oliveira, C; Leistenschneider, P;
Seruca, R
; Gott, P; Blin, N;
Carneiro, F
;
Machado, JC
;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
LABORATORY INVESTIGATION,
VOLUME:
82,
NÚMERO:
10
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
71
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
|
CIÊNCIAVITAE
336
TÃTULO:
Mitochondrial DNA somatic mutations (point mutations and large deletions) and mitochondrial DNA variants in human thyroid pathology - A study with emphasis on Hurthle cell tumors
AUTORES:
Maximo, V
;
Soares, P
;
Lima, J
; Cameselle Teijeiro, J;
Sobrinho Simoes, M
;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY,
VOLUME:
160,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
211
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
337
TÃTULO:
Mucoepidermoid carcinoma of the thyroid: a tumour histotype characterised by P-cadherin neoexpression and marked abnormalities of E-cadherin/catenins complex
Full Text
AUTORES:
Rocha, AS
;
Soares, P
;
Machado, JC
;
Maximo, V
;
Fonseca, E
; Franssila, K;
Sobrinho Simoes, M
;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
VIRCHOWS ARCHIV,
VOLUME:
440,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
27
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
|
CIÊNCIAVITAE
338
TÃTULO:
P63 expression in papillary and anaplastic carcinomas of the thyroid gland: Lack of an oncogenetic role in tumorigenesis and progression
Full Text
AUTORES:
Preto, A
;
Reis, JS
;
Ricardo, S
;
Soares, P
;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE,
VOLUME:
198,
NÚMERO:
7
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
22
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
|
CIÊNCIAVITAE
339
TÃTULO:
Poorly differentiated carcinomas of the thyroid gland - A review of the clinicopathologic features of a series of 28 cases of a heterogeneous, clinically aggressive group of thyroid tumors
AUTORES:
Sobrinho Simoes, M
;
Sambade, C
;
Fonseca, E
;
Soares, P
;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
INTERNATIONAL JOURNAL OF SURGICAL PATHOLOGY,
VOLUME:
10,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
55
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
|
CIÊNCIAVITAE
340
TÃTULO:
Specific haplotypes of the RET proto-oncogene are over-represented in patients with sporadic papillary thyroid carcinoma
AUTORES:
Lesueur, F; Corbex, M;
McKay, JD
;
Lima, J
;
Soares, P
; Griseri, P; Burgess, J; Ceccherini, I; Landolfi, S; Papotti, M;
Amorim, Antonio
; Goldgar, DE; Romeo, G;
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS,
VOLUME:
39,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
34
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
|
CIÊNCIAVITAE
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