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TÃTULO: Study of disease-relevant polymorphisms in the TLR4 and TLR9 genes: A novel method applied to the analysis of the Portuguese population Full Text
AUTORES: Carvalho, A; Marques, A; Maciel, P ; Rodrigues, F ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: MOLECULAR AND CELLULAR PROBES, VOLUME: 21, NÚMERO: 4

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TÃTULO: APOE epsilon variation in multiple sclerosis susceptibility and disease severity - Some answers
AUTORES: Burwick, RM; Ramsay, PP; Haines, JL; Hauser, SL; Oksenberg, JR; Pericak Vance, MA; Schmidt, S; Compston, A; Sawcer, S; Cittadella, R; Savettieri, G; Quattrone, A; Polman, CH; Uitdehaag, BMJ; Zwemmer, JNP; Hawkins, P; Ollier, WER; Weatherby, S; Enzinger, C; Fazekas, F; Schmidt, H; Schmidt, R; Hillert, J; Masterman, T; Hogh, P; Niino, M; Kikuchi, S; Maciel, P ; Santos, M; Rio, ME; Kwiecinski, H; Zakrzewska Pniewska, B; Evangelou, N; Palace, J; Barcellos, LF; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: NEUROLOGY, VOLUME: 66, NÚMERO: 9

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146

TÃTULO: Chromatin remodeling and neuronal function: exciting links
AUTORES: Santos, M; Coelho, PA; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: GENES BRAIN AND BEHAVIOR, VOLUME: 5

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TÃTULO: Chromatin remodeling and neuronal function: Exciting links Full Text
AUTORES: Santos, M; Coelho, PA; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: Genes, Brain and Behavior, VOLUME: 5, NÚMERO: SUPPL. 2

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TÃTULO: Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotype Full Text
AUTORES: Maria do Carmo Costa; Andreia Teixeira Castro ; Marco Constante; Marina Magalhaes; Paula Magalhaes; Joana Cerqueira; Jose Vale; Vitorina Passao; Celia Barbosa; Conceicao Robalo; Paula Coutinho ; Barros, José ; Manuela M Santos; Jorge Sequeiros ; Patricia Maciel ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 51, NÚMERO: 8

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TÃTULO: The CAG repeat at the Huntington disease gene in the Portuguese population: insights into its dynamics and to the origin of the mutation
AUTORES: Costa, MD; Magalhaes, P; Guimaraes, L ; Maciel, P ; Sequeiros, J ; Sousa, A ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 51, NÚMERO: 3

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TÃTULO: Detection of heterozygous deletions and duplications in the MECP2 gene in Rett syndrome by Robust Dosage PCR (RD-PCR) Full Text
AUTORES: Jinxiu Shi; Akane Shibayama; Qiang Liu; Vu Q Nguyen; Jinong Feng; M�nica Santos; Teresa Temudo; Patricia Maciel ; Steve S Sommer;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Human Mutation - Hum. Mutat., VOLUME: 25, NÚMERO: 5

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