Patricia Espinheira Sá Maciel


AuthID: R-000-E14

Publicações Confirmadas: 185



61
TÍTULO: Neuroprotective Effects of Creatine in the CMVMJD135 Mouse Model of Spinocerebellar Ataxia Type 3  Full Text
AUTORES: Duarte Silva, S; Neves Carvalho, A; Soares Cunha, C; Silva, JM; Teixeira Castro, A; Vieira, R; Silva Fernandes, A ; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: MOVEMENT DISORDERS, VOLUME: 33, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 27 Handle
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TÍTULO: Pharmacological Therapies for Machado-Joseph Disease
AUTORES: Duarte Silva, S; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: POLYGLUTAMINE DISORDERS, VOLUME: 1049
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17
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TÍTULO: Revalorisation of rapeseed pomace extracts: An in vitro study into its anti-oxidant and DNA protective properties
AUTORES: Pohl, F; Goua, M; Bermano, G; Russell, WR; Scobbie, L; Maciel, P ; Lin, PKT;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: FOOD CHEMISTRY, VOLUME: 239
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 25
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TÍTULO: Tauroursodeoxycholic Acid Improves Motor Symptoms in a Mouse Model of Parkinson's Disease  Full Text
AUTORES: Rosa, AI; Duarte Silva, S; Silva Fernandes, A ; Nunes, MJ; Carvalho, AN; Rodrigues, E; Gama, MJ ; Rodrigues, CMP ; Maciel, P ; Castro Caldas, M;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: MOLECULAR NEUROBIOLOGY, VOLUME: 55, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 61
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TÍTULO: The contribution of 7q33 copy number variations for intellectual disability
AUTORES: Lopes, F; Torres, F; Lynch, SA; Jorge, A; Sousa, S; Silva, J; Rendeiro, P; Tavares, P; Fortuna, AM; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: NEUROGENETICS, VOLUME: 19, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 2
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TÍTULO: A novel microduplication of ARID1B: Clinical, genetic, and proteomic findings
AUTORES: Seabra, CM; Szoko, N; Erdin, S; Ragavendran, A; Stortchevoi, A; Maciel, P ; Lundberg, K; Schlatzer, D; Smith, J; Talkowski, ME; Gusella, JF; Natowicz, MR;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 173, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 6
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TÍTULO: Altered striatal endocannabinoid signaling in a transgenic mouse model of spinocerebellar ataxia type-3
AUTORES: Rodriguez Cueto, C; Hernandez Galvez, M; Hillard, CJ; Maciel, P ; Valdeolivas, S; Ramos, JA; Gomez Ruiz, M; Fernandez Ruiz, J;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 12, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 6
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TÍTULO: Discovery of Therapeutic Approaches for Polyglutamine Diseases: A Summary of Recent Efforts  Full Text
AUTORES: Esteves, S; Duarte Silva, S; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MEDICINAL RESEARCH REVIEWS, VOLUME: 37, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17
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TÍTULO: Whole gene deletion of EBF3 supporting haploinsufficiency of this gene as a mechanism of neurodevelopmental disease
AUTORES: Lopes, F; Soares, G; Gonçalves Rocha, M; Pinto Basto, J; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Frontiers in Genetics, VOLUME: 8, NÚMERO: OCT
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 17
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TÍTULO: Whole Gene Deletion of EBF3 Supporting Haploinsufficiency of This Gene as a Mechanism of Neurodevelopmental Disease
AUTORES: Lopes, F; Soares, G; Gonsalves Rocha, M; Pinto Basto, J; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: FRONTIERS IN GENETICS, VOLUME: 8
INDEXADO EM: WOS
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