141
TÍTULO: Association studies with GABA[B]R1 polymorphisms and idiopathic generalised epilepsy in Portuguese patients
AUTORES: Pereira, C; Paulo, P; Costa, PPE ; Barbot, C; Santos, M; Ramalheira, J; Lopes, J; Lima, JL; Monteiro, L; Silva, AM; Martins, B;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: 6th European Congress on Epileptology in EPILEPSIA, VOLUME: 45
INDEXADO EM: WOS
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142
TÍTULO: GABA(B)R1 polymorphisms and idiopathic generalized epilepsy in Portuguese patients  Full Text
AUTORES: Paulo, P; Pereira, C; Carvalho, C; Costa, PP ; Lima, J; Casimiro, S; Quintas, Z; Silva, AM; Martins, B;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: 18th European Histocompatibility Conference in GENES AND IMMUNITY, VOLUME: 5
INDEXADO EM: WOS
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143
TÍTULO: Kidney and anemia in familial amyloidosis type I  Full Text
AUTORES: Beirao, I ; Lobato, L ; Costa, PMP ; Fonseca, I ; Mendes, P; Silva, M; Bravo, F; Cabrita, A; Porto, G ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: KIDNEY INTERNATIONAL, VOLUME: 66, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17
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144
TÍTULO: A whole genome association study in multiple sclerosis patients from north Portugal  Full Text
AUTORES: Silva, BM ; Thorlacius, T; Benediktsson, K; Pereira, C; Fossdal, R; Jonsson, HH; Silva, A; Leite, I; Cerqueira, J; Costa, PP ; Marta, M; Foltynie, T; Sawcer, S; Compston, A; Jonasdottir, A;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY, VOLUME: 143, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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145
TÍTULO: Evidence of oxidative stress in familial amyloidotic polyneuropathy type 1
AUTORES: Fiszman, ML; Di Egidio, M; Ricart, KC; Repetto, MG; Borodinsky, LN; Llesuy, SF; Saizar, RD; Trigo, PL; Riedstra, S; Costa, PP ; Villa, AM; Katz, N; Lendoire, JC; Sica, REP;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: ARCHIVES OF NEUROLOGY, VOLUME: 60, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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146
TÍTULO: Psoriasis and psoriatic arthritis: A possible modifying influence of a non-HLA gene in an HLA class I associated disease
AUTORES: Pereira, C; Pinto, D; Pereira, O; Farinha, F; Massa, A; Cerqueira, J; Pauperio, S; Casimiro, S; Barbosa, P; Vasconcelos, C ; Costa, PM ; Cardoso, MF ; Mendonca, D ; Martins Da Silva, B ;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: European Journal of Immunogenetics, VOLUME: 28, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus
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147
TÍTULO: The course and prognostic factors of familial amyloid polyneuropathy after liver transplantation  Full Text
AUTORES: Adams, D; Samuel, D; Goulon Goeau, C; Nakazato, M; Costa, PMP ; Feray, C; Plante, V; Ducot, B; Ichai, P; Lacroix, C; Metral, S; Bismuth, H; Said, G;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: BRAIN, VOLUME: 123, NÚMERO: 7
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148
TÍTULO: Ineffectiveness of dialysis in transthyretin (TTR) clearance in Familial Amyloid Polyneuropathy type I, in spite of lower stability of the TTR Met30 variant
AUTORES: Beirao, I ; Lobato, L ; Riedstra, S; Costa, PMP ; Pimentel, S; Guimaraes, S;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: CLINICAL NEPHROLOGY, VOLUME: 51, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS
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149
TÍTULO: Detection of a variant protein in hair: new diagnostic method in Portuguese type familial amyloid polyneuropathy
AUTORES: Ando, Y; Anan, I; Suhr, O; Holmgren, G; Costa, PMP ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: BRITISH MEDICAL JOURNAL, VOLUME: 316, NÚMERO: 7143
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150
TÍTULO: Detection of a variant protein in hair: new diagnostic method in Portuguese type familial amyloid polyneuropathy   Commentary: A new hair test for rare antigens
AUTORES: Ando, Y; Anan, I; Suhr, O; Holmgren, G; Costa, PMP ; Pereira, RS;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: BMJ, VOLUME: 316, NÚMERO: 7143
INDEXADO EM: CrossRef: 3
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