Paulo Manuel de Castro Pinho e Costa


AuthID: R-000-EHG

Publicações Confirmadas: 179



141
TÍTULO: A brief history of the Portuguese Amyloid Research Centre [Breve história do Centro de Estudos de Paramiloidose]
AUTORES: Pinho e Costa, P ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: Sinapse, VOLUME: 6, NÚMERO: 1 SUPPL. 1
INDEXADO EM: Scopus
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142
TÍTULO: Fibrinogen A alpha-chain Glu526V amyloidosis in seven Portuguese families  Full Text
AUTORES: Moreira, L; Lobato, L; Tavares, I; Matos, C; Carvalho, E; Pinheiro, J; Costa, PP ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: 11th International Symposium on Amyloidosis in AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 13
INDEXADO EM: WOS
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143
TÍTULO: GABBR1 polymorphisms in portuguese mesial temporal lobe epilepsy patients
AUTORES: Pereira, C; Chaves, J; Leal, B; Carvalho, A; Bettencourt, C; Costa, P ; Monteiro, L; Lima, J; Silva, A; Pinto, D; Silva, B;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: 7th European Congress on Epileptology in EPILEPSIA, VOLUME: 47
INDEXADO EM: WOS
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144
TÍTULO: HLA-A*02 allele as a modulating factor in multiple sclerosis: Implications for susceptibility and severity  Full Text
AUTORES: Silva, AM ; Bettencourt, A; Pereira, C; Carvalho, C; Casimiro, S; Costa, PP ; Monteiro, L; Silva, BM;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 13
INDEXADO EM: WOS
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145
TÍTULO: Protective influence on Multiple Sclerosis by HLA-A*02: a study in the Portuguese population  Full Text
AUTORES: Bettencourt, A; Pereira, C; Silva, AM; Carvalho, C; Quintas, Z; Costa, PP ; Monteiro, L;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: 20th European Immunogenetics and Histocompatibility Conference in TISSUE ANTIGENS, VOLUME: 67, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: WOS
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146
TÍTULO: The molecular diagnosis in familial amyloidotic polyneuropathy [Diagnóstico molecular da polineuropatia amiloidótica familiar]
AUTORES: Costa, PP ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: Sinapse, VOLUME: 6, NÚMERO: 1 SUPPL. 1
INDEXADO EM: Scopus
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147
TÍTULO: The role of PTPN22 1858T autoimmunity risk variant in a Portuguese multiple sclerosis population
AUTORES: Pereira, C; Martins da Silva, A; Pinto, D; Bettencourt, A; Costa, P ; Koeleman, B; Martins da Silva, B;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: 22nd Congress of the European-Committee-for-the-Treatment-and-Resarch-in-Multiple-Sclerosis in MULTIPLE SCLEROSIS, VOLUME: 12
INDEXADO EM: WOS
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148
TÍTULO: The role of PTPN22 1858T autoimmunity risk variant in Multiple Sclerosis Portuguese population  Full Text
AUTORES: Pereira, C; Silva, AM; Pinto, D; Bettencourt, A; Costa, PP ; Koeleman, B; Silva, BM;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: 20th European Immunogenetics and Histocompatibility Conference in TISSUE ANTIGENS, VOLUME: 67, NÚMERO: 6
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149
TÍTULO: Vitamin D deficiency and serum levels of parathyroid hormone in Portuguese patients with familial amyloidotic polyneuropathy (FAP, TTR V30M)  Full Text
AUTORES: Fonseca, I; Lobato, L; Santos, J; Beirao, I; Cunha, C; Oliveira, JC; Cabrita, A; Costa, PP ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: 11th International Symposium on Amyloidosis in AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 13
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150
TÍTULO: Birth of two healthy females after preimplantation genetic diagnosis for familial amyloid polyneuropathy  Full Text
AUTORES: Almeida, VM ; Costa, PM ; Moreira, P; Goncalves, J; Braga, J;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: REPRODUCTIVE BIOMEDICINE ONLINE, VOLUME: 10, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 10
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