Catarina Sofia Oliveira Miranda


AuthID: R-000-JFN

Publicações Confirmadas: 35



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TÍTULO: Highly Porous Composite Scaffolds Endowed with Antibacterial Activity for Multifunctional Grafts in Bone Repair
AUTORES: Neto, AS; Pereira, P; Fonseca, AC ; Dias, C; Almeida, MC; Barros, I; Miranda, CO ; de Almeida, LP ; Morais, PV; Coelho, JFJ; Ferreira, JMF;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: POLYMERS, VOLUME: 13, NÚMERO: 24
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
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12
TÍTULO: Mesenchymal stem cells for lysosomal storage and polyglutamine disorders: Possible shared mechanisms
AUTORES: Miranda, CO ;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 52, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 2
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13
TÍTULO: Mesenchymal stromal cells to fight SARS-CoV-2: Taking advantage of a pleiotropic therapy
AUTORES: Barros, I; Silva, A; de Almeida, LP ; Miranda, CO ;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: CYTOKINE & GROWTH FACTOR REVIEWS, VOLUME: 58
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 19
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14
TÍTULO: Allele-Specific AAV-Based Silencing of Mutant Ataxin-3 Alleviates Neuropathology and Motor Deficits in Spinocerebellar Ataxia Type 3
AUTORES: Rui Jorge Nobre; Joana Saraiva; Magda Santana; Clelia Fusco; Susana Paixao; Catarina Miranda ; Lorena Petrella; Jose Sereno; Joao Castelhano; Miguel Castelo Branco; Miguel Sena Esteves; Luis Pereira de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: 23rd Annual Meeting of the American-Society-for-Gene-and-Cell-Therapy in MOLECULAR THERAPY, VOLUME: 28, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
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15
TÍTULO: Mesenchymal Stromal Cells' Therapy for Polyglutamine Disorders: Where Do We Stand and Where Should We Go?
AUTORES: Barros, I; Marcelo, A; Silva, TP; Barata, J; Rufino Ramos, D; de Almeida, LP ; Miranda, CO ;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: FRONTIERS IN CELLULAR NEUROSCIENCE, VOLUME: 14
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 6
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16
TÍTULO: The blood-brain barrier is disrupted in Machado-Joseph disease/spinocerebellar ataxia type 3: evidence from transgenic mice and humanpost-mortemsamples
AUTORES: Lobo, DD; Nobre, RJ ; Miranda, CO ; Pereira, D; Castelhano, J; Sereno, J; Koeppen, A; Castelo Branco, M; de Almeida, LP ;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: ACTA NEUROPATHOLOGICA COMMUNICATIONS, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17
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17
TÍTULO: A miRNA-based gene therapy approach to knock-down mutant ATXN3: Alleviation of Machado-Joseph disease phenotype in two mouse models upon two routes of administration  Full Text
AUTORES: Rui Jorge Nobre; Joana Saraiva; Clelia Fusco; Susana Paixao; Magda Santana; Catarina Miranda ; Lorena Petrella; Jose Sereno; Joao Castelhano; Miguel Castelo Branco; Miguel Sena Esteves; Luis Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 49
INDEXADO EM: WOS
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18
TÍTULO: Autophagy activation induced by let-7 microRNA overexpression counteracts disease phenotype in Machado-Joseph disease mouse models
AUTORES: Sónia Duarte ; Beatriz Estremores; Janete Cunha-Santos; Catarina Miranda ; João Barata; Albert La Spada; Luis De Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: Frontiers in Cellular Neuroscience, VOLUME: 13
INDEXADO EM: CrossRef
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19
TÍTULO: Blood-brain barrier dysfunction as a neuropathological feature in Machado-Joseph Disease: results from human and mouse samples
AUTORES: Diana Lobo; Rui Nobre ; Catarina Miranda ; Dina Pereira; João Castelhano; José Sereno; Miguel Castelo-Branco; Luís De Almeida ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: Frontiers in Cellular Neuroscience, VOLUME: 13
INDEXADO EM: CrossRef
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20
TÍTULO: CRISPR interference-mediated silencing of mutant ATXN3 decreases motor impairments of an in vivo Machado-Joseph disease model  Full Text
AUTORES: Carlos Matos; Frederico Pena; Andre Conceicao; Sara Lopes; Sonia Duarte; Catarina Miranda ; Luis Pereira de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 49
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