Milena Paneque Herrera


AuthID: R-000-JG5

Publicações Confirmadas: 113



81
TÍTULO: Genetic counseling and presymptomatic testing programs for Machado-Joseph Disease: lessons from Brazil and Portugal  Full Text
AUTORES: Lavinia Schuler Faccini; Claudio Maria Osorio; Flavia Romariz; Milena Paneque ; Jorge Sequeiros; Laura Bannach Jardim;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, VOLUME: 37, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 18
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82
TÍTULO: Insufficient Referral for Genetic Counseling in the Management of Hereditary Haemochromatosis in Portugal: A Study of Perceptions of Health Professionals Requesting HFE Genotyping  Full Text
AUTORES: Bruna Leandro; Milena Paneque ; Jorge Sequeiros; Graca Porto;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: JOURNAL OF GENETIC COUNSELING, VOLUME: 23, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 3
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83
TÍTULO: Large Normal and Intermediate Alleles in the Context of SCA2 Prenatal Diagnosis  Full Text
AUTORES: Cruz Marino, T; Laffita Mesa, JM; Gonzalez Zaldivar, Y; Velazquez Santos, M; Aguilera Rodriguez, R; Estupinan Rodriguez, A; Vazquez Mojena, Y; Macleod, P; Paneque, M ; Velazquez Perez, L;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: JOURNAL OF GENETIC COUNSELING, VOLUME: 23, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 7
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TÍTULO: The importance of the general practitioner as an information source for patients with hereditary haemochromatosis  Full Text
AUTORES: Emerencia Teixeira; Julio Borlido Santos; Pierre Brissot; Barbara Butzeck; Francoise Courtois; Robert W Evans; Janet Fernau; Joao Arriscado Nunes; Margaret Mullett; Milena Paneque ; Brigitte Pineau; Graca Porto; Robert Sorrill; Mayka Sanchez; Dorine W Swinkels; Ketil Toska; Judit Varkonyi;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: PATIENT EDUCATION AND COUNSELING, VOLUME: 96, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 11
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85
TÍTULO: Couples at risk for spinocerebellar ataxia type 2: The Cuban prenatal diagnosis experience
AUTORES: Cruz Marino, T; Velazquez Perez, L; Gonzalez Zaldivar, Y; Aguilera Rodriguez, R; Velazquez Santos, M; Vazquez Mojena, Y; Estupinan Rodriguez, A; Reynaldo Arminan, R; Almaguer Mederos, LE; Laffita Mesa, JM; Tamayo Chiang, V; Paneque, M ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: Journal of Community Genetics, VOLUME: 4, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 5
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86
TÍTULO: Cuban Adolescents Requesting Presymptomatic Testing for Spinocerebellar Ataxia Type 2
AUTORES: Tania Cruz-Mariño; Luis Velázquez-Pérez; Yanetza González-Zaldivar; Raúl Aguilera-Rodríguez; Miguel Velázquez-Santos; Yaimé Vázquez-Mojena; Annelié Estupiñán-Rodríguez; José Miguel Laffita-Mesa; Rubén Reynaldo-Armiñán; Luis Enrique Almaguer-Mederos; Milena Paneque ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: ISRN Genetics, VOLUME: 2013
INDEXADO EM: CrossRef: 1
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87
TÍTULO: From Constraints to Opportunities? Provision of Psychosocial Support in Portuguese Oncogenetic Counseling Services  Full Text
AUTORES: Alvaro Mendes ; Liliana Sousa ; Milena Paneque ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JOURNAL OF GENETIC COUNSELING, VOLUME: 22, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 8
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88
TÍTULO: Non-syndromic Sensorineural Prelingual Deafness: The Importance of Genetic Counseling in Demystifying Parents' Beliefs About the Cause of Their Children's Deafness  Full Text
AUTORES: Fidjy Rodrigues; Milena Paneque ; Claudia Reis; Margarida Venancio; Jorge Sequeiros ; Jorge Saraiva;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JOURNAL OF GENETIC COUNSELING, VOLUME: 22, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 4
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89
TÍTULO: Predictive testing for two neurodegenerative disorders (FAP and HD): A psychological point of view  Full Text
AUTORES: Lêdo Susana; Paneque Milena ; Rocha José; Leite Ângela; Sequeiros Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: OJGen - Open Journal of Genetics, VOLUME: 03, NÚMERO: 04
INDEXADO EM: CrossRef: 8
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90
TÍTULO: The Cuban program for predictive testing of SCA2: 11 years and 768 individuals to learn from. The Cuban program for predictive testing of SCA2  Full Text
AUTORES: Cruz Marino, T; Velazquez Perez, L; Gonzalez Zaldivar, Y; Aguilera Rodriguez, R; Velazquez Santos, M; Vazquez Mojena, Y; Estupinan Rodriguez, A; Laffita Mesa, JM; Reynaldo Arminan, R; Almaguer Mederos, LE; Paneque, M ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 83, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 19
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