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Antonio Medina de Almeida
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2002
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IF Scopus Dsc
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Título Dsc
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10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 65
51
TÃTULO:
Clinical management of gastrointestinal disturbances in patients with myelodysplastic syndromes receiving iron chelation treatment with deferasirox
Full Text
AUTORES:
Nolte, F; Angelucci, E;
Beris, P
;
Macwhannell, A
; Selleslag, D; Schumann, C;
Xicoy, B
;
Almeida, A
; Guerci Bresler, A;
Sliwa, T
; Muus, P; Porter, J; Hofmann, WK;
PUBLICAÇÃO:
2011
,
FONTE:
Leukemia Research,
VOLUME:
35,
NÚMERO:
9
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
52
TÃTULO:
Chapter 16 Inherited GPI deficiency
AUTORES:
Almeida, A
; Layton, M; Karadimitris, A;
PUBLICAÇÃO:
2009
,
FONTE:
Enzymes,
VOLUME:
26,
NÚMERO:
C
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
53
TÃTULO:
Inherited glycosylphosphatidyl inositol deficiency: A treatable CDG
Full Text
AUTORES:
Antonio Almeida
; Mark Layton; Anastasios Karadimitris;
PUBLICAÇÃO:
2009
,
FONTE:
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE,
VOLUME:
1792,
NÚMERO:
9
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
54
TÃTULO:
RECOMMENDATIONS FOR DIAGNOSIS, TREATMENT AND MONITORING OF CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
Full Text
AUTORES:
Antonio Almeida
; Isabel Castro;
Jorge Coutinho
; Lurdes Guerra;
Herlander Marques
; Ana Marques Pereira;
PUBLICAÇÃO:
2009
,
FONTE:
ACTA MEDICA PORTUGUESA,
VOLUME:
22,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
55
TÃTULO:
Hypomorphic promoter mutation in PIGM causes inherited glycosylphosphatidylinositol deficiency
Full Text
AUTORES:
Almeida, AM
; Murakami, Y; Layton, DM; Hillmen, P; Sellick, GS; Maeda, Y; Richards, S; Patterson, S; Kotsianidis, I; Mollica, L; Crawford, DH; Baker, A; Ferguson, M; Roberts, I; Houlston, R; Kinoshita, T; Karadimitris, A;
PUBLICAÇÃO:
2006
,
FONTE:
Nature Medicine,
VOLUME:
12,
NÚMERO:
7
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
56
TÃTULO:
Bone involvement in sickle cell disease
Full Text
AUTORES:
Almeida, A
; Roberts, I;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
British Journal of Haematology,
VOLUME:
129,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
57
TÃTULO:
Human invariant NKT cells are required for effective in vitro alloresponses
AUTORES:
Patterson, S; Kotsianidis, I;
Almeida, A
; Politou, M; Rahemtulla, A; Matthew, B; Schmidt, RR; Cerundolo, V; Roberts, IAG; Karadimitris, A;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
Journal of Immunology,
VOLUME:
175,
NÚMERO:
8
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
:
8
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
58
TÃTULO:
Automated computer result reporting for haemoglobinopathy screening
Full Text
AUTORES:
Daniel, Y;
Witchlow, B
;
Almeida, A
;
PUBLICAÇÃO:
2004
,
FONTE:
Clinical and Laboratory Haematology,
VOLUME:
26,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
59
TÃTULO:
The use of recombinant factor VIIa in children with inherited platelet function disorders
Full Text
AUTORES:
Almeida, AM
; Khair, K; Hann, I; Liesner, R;
PUBLICAÇÃO:
2003
,
FONTE:
British Journal of Haematology,
VOLUME:
121,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
60
TÃTULO:
Therapeutic challenges in childhood sickle cell disease Part 1: Current and future treatment options
Full Text
AUTORES:
Amrolia, PJ;
Almeida, A
; Halsey, C; Roberts, IAG; Davies, SC;
PUBLICAÇÃO:
2003
,
FONTE:
British Journal of Haematology,
VOLUME:
120,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
NO MEU:
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CIÊNCIAVITAE
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