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Amit Kumar Halder
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Título Dsc
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10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 67
41
TÃTULO:
Robust design of some selective matrix metalloproteinase-2 inhibitors over matrix metalloproteinase-9 through in silico/fragment-based lead identification and de novo lead modification: Syntheses and biological assays
Full Text
AUTORES:
Adhikari, N;
Halder, AK
; Mallick, S; Saha, A; Saha, KD; Jha, T;
PUBLICAÇÃO:
2016
,
FONTE:
Bioorganic and Medicinal Chemistry,
VOLUME:
24,
NÚMERO:
18
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
:
47
NO MEU:
ORCID
42
TÃTULO:
Comparative validated molecular modeling of p53-HDM2 inhibitors as antiproliferative agents
Full Text
AUTORES:
Mondal, C;
Halder, AK
; Adhikari, N; Saha, A; Saha, KD; Gayen, S; Jha, T;
PUBLICAÇÃO:
2015
,
FONTE:
European Journal of Medicinal Chemistry,
VOLUME:
90
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
:
22
NO MEU:
ORCID
43
TÃTULO:
Design of dual MMP-2/HDAC-8 inhibitors by pharmacophore mapping, molecular docking, synthesis and biological activity
AUTORES:
Halder, AK
; Mallick, S;
Shikha, D
; Saha, A; Saha, KD; Jha, T;
PUBLICAÇÃO:
2015
,
FONTE:
RSC Advances,
VOLUME:
5,
NÚMERO:
88
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
:
52
NO MEU:
ORCID
44
TÃTULO:
Ligand-and structure-based drug design of non-steroidal aromatase inhibitors (NSAIs) in breast cancer
AUTORES:
Jha, T; Adhikari, N;
Halder, AK
; Saha, A;
PUBLICAÇÃO:
2015
,
FONTE:
Quantitative Structure-Activity Relationships in Drug Design, Predictive Toxicology, and Risk Assessment
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
:
4
NO MEU:
ORCID
45
TÃTULO:
Recent advances in multi-task QSAR modeling for drug design
AUTORES:
Halder, AK
; Goodarzi, M;
PUBLICAÇÃO:
2015
,
FONTE:
Pharmaceutical Sciences,
VOLUME:
21,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
NO MEU:
ORCID
46
TÃTULO:
Stepwise development of structure-activity relationship of diverse PARP-1 inhibitors through comparative and validated in silico modeling techniques and molecular dynamics simulation
AUTORES:
Halder, AK
; Saha, A; Saha, KD; Jha, T;
PUBLICAÇÃO:
2015
,
FONTE:
Journal of Biomolecular Structure and Dynamics,
VOLUME:
33,
NÚMERO:
8
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
:
16
NO MEU:
ORCID
47
TÃTULO:
Structural findings of phenylindoles as cytotoxic antimitotic agents in human breast cancer cell lines through multiple validated QSAR studies
Full Text
AUTORES:
Adhikari, N;
Halder, AK
; Saha, A; Das Saha, K; Jha, T;
PUBLICAÇÃO:
2015
,
FONTE:
Toxicology in Vitro,
VOLUME:
29,
NÚMERO:
7
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
:
24
NO MEU:
ORCID
48
TÃTULO:
Towards the development of anticancer drugs from andrographolide: Semisynthesis, bioevaluation, QSAR analysis and pharmacokinetic studies
AUTORES:
Hazra, A; Mondal, C; Chakraborty, D;
Halder, AK
;
Bharitkar, YP
; Mondal, SK; Banerjee, S; Jha, T; Mondal, NB;
PUBLICAÇÃO:
2015
,
FONTE:
Current Topics in Medicinal Chemistry,
VOLUME:
15,
NÚMERO:
11
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
49
TÃTULO:
Structural findings of cinnolines as anti-schizophrenic PDE10A inhibitors through comparative chemometric modeling
Full Text
AUTORES:
Mondal, C;
Halder, AK
; Adhikari, N; Jha, T;
PUBLICAÇÃO:
2014
,
FONTE:
Molecular Diversity,
VOLUME:
18,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
:
12
NO MEU:
ORCID
50
TÃTULO:
Structural findings of quinolone carboxylic acids in cytotoxic, antiviral, and anti-HIV-1 integrase activity through validated comparative molecular modeling studies
Full Text
AUTORES:
Adhikari, N;
Halder, AK
; Mondal, C; Jha, T;
PUBLICAÇÃO:
2014
,
FONTE:
Medicinal Chemistry Research,
VOLUME:
23,
NÚMERO:
6
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
:
18
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