71
TÍTULO: A novel deoxygenation of hydroxy groups activated by a vicinal carbonyl group via reaction with Ph3P/I-2/imidazole  Full Text
AUTORES: Rauter, AP ; Fernandes, AC ; Figueiredo, JA;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: XVIIIth International Carbohydrate Symposium in JOURNAL OF CARBOHYDRATE CHEMISTRY, VOLUME: 17, NÚMERO: 7
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 5
72
TÍTULO: Mass spectrometric study of the amipurimycin hexopyranosidic sugar moiety  Full Text
AUTORES: Ferreira, MAA; Borges, C ; Oliveira, MC ; Pocsfalvi, G; Rauter, AP ; Fernandes, AC ;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY, VOLUME: 165
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 1
73
TÍTULO: Deoxygenation at C-4 and stereospecific branched-chain construction at C-3 of a methyl hexopyranuloside. Synthetic approach to the amipurimycin sugar moiety  Full Text
AUTORES: Rauter, AP ; Fernandes, AC ; Czernecki, S; Valery, JM;
PUBLICAÇÃO: 1996, FONTE: JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, VOLUME: 61, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
75
TÍTULO: A new method of acetonation with the zeolite HY as catalyst. Synthesis of O-Isopropylidene sugar derivatives  Full Text
AUTORES: Amélia P Rauter; Fernando Ramôa-Ribeiro; Ana C Fernandes ; JoséA Figueiredo;
PUBLICAÇÃO: 1995, FONTE: Tetrahedron, VOLUME: 51, NÚMERO: 23
INDEXADO EM: CrossRef
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