Maria Joana Lima Barbosa de Melo
AuthID: R-000-BT9
101
TÃTULO: Array-CGH in prenatal diagnosis - cohort of a public laboratory in the Centre of Portugal
AUTORES: Val, M; Ferreira, SI; Pires, LM; Lavoura, N; Mascarenhas, A; Pinto, M; Carreira, IM; de Melo, JB;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 99, NÚMERO: 9
AUTORES: Val, M; Ferreira, SI; Pires, LM; Lavoura, N; Mascarenhas, A; Pinto, M; Carreira, IM; de Melo, JB;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 99, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: 
WOS
WOS NO MEU: 
ORCID
ORCID102
TÃTULO: Familial 18q23 deletion: the same alteration with different phenotype - a case report
AUTORES: Paiva, P; Ferreira, SI; Simoes, L; Pires, LM; Jardim, A; Almeida, P; Sousa, S; Matoso, E; Melo, JB; Carreíra, IM;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 99, NÚMERO: 9
AUTORES: Paiva, P; Ferreira, SI; Simoes, L; Pires, LM; Jardim, A; Almeida, P; Sousa, S; Matoso, E; Melo, JB; Carreíra, IM;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 99, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: WOS
WOS NO MEU: ORCID
ORCID103
TÃTULO: Non-Invasive Prenatal Test Implementation in a public laboratory in the Centre of Portugal
AUTORES: Pires, LM; Oliveira, D; Val, M; Ferreira, SI; Pais, C; Lavoura, N; Pita, C; Sá, J; Venâncio, MM; Ramos, L; Abreu, L; Branco, M; Almeida, MC; Rei, AI; Franco, S; Coelho, F; Gonçalves, H; Ramos, F; Saraiva, J; Galhano, E; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 99, NÚMERO: 9
AUTORES: Pires, LM; Oliveira, D; Val, M; Ferreira, SI; Pais, C; Lavoura, N; Pita, C; Sá, J; Venâncio, MM; Ramos, L; Abreu, L; Branco, M; Almeida, MC; Rei, AI; Franco, S; Coelho, F; Gonçalves, H; Ramos, F; Saraiva, J; Galhano, E; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 99, NÚMERO: 9
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WOS NO MEU: ORCID
ORCID104
TÃTULO: Do we really need to know fetal gender for array-CGH in prenatal diagnosis?
AUTORES: Ferreira, SI; Val, M; Pires, LM; Lavoura, N; Melo, JB; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 99, NÚMERO: 9
AUTORES: Ferreira, SI; Val, M; Pires, LM; Lavoura, N; Melo, JB; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 99, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: WOS
WOS NO MEU: ORCID
ORCID105
TÃTULO: Dopaminergic Gene Dosage in Autism versus Developmental Delay: From Complex Networks to Machine Learning approaches
AUTORES: André Santos; Francisco Caramelo; Joana Barbosa de Melo; Miguel Castelo-Branco;
PUBLICAÇÃO: 2020
AUTORES: André Santos; Francisco Caramelo; Joana Barbosa de Melo; Miguel Castelo-Branco;
PUBLICAÇÃO: 2020
106
TÃTULO: Oxytetracycline accumulation in the macroalgae Ulva: Potential risks for IMTA systems Full Text
AUTORES: Rosa, J; Leston, S; Freitas, A; Pouca, ASV; Barbosa, J; Lemos, MFL ; Pardal, MA; Ramos, F;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CHEMOSPHERE, VOLUME: 226
AUTORES: Rosa, J; Leston, S; Freitas, A; Pouca, ASV; Barbosa, J; Lemos, MFL ; Pardal, MA; Ramos, F;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CHEMOSPHERE, VOLUME: 226
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TÃTULO: A New Complex Karyotype Involving a KMT2A-r Variant Three-Way Translocation in a Rare Clinical Presentation of a Pediatric Patient with Acute Myeloid Leukemia
AUTORES: de Matos, RRC; Garcia, DRN; Othman, MAK; Ferreira, GM; Melo, JB; Carreira, IM; Meyer, C; Marschalek, R; Costa, ES; Land, MGP; Liehr, T; Ribeiro, RC; Silva, MLM;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, VOLUME: 157, NÚMERO: 4
AUTORES: de Matos, RRC; Garcia, DRN; Othman, MAK; Ferreira, GM; Melo, JB; Carreira, IM; Meyer, C; Marschalek, R; Costa, ES; Land, MGP; Liehr, T; Ribeiro, RC; Silva, MLM;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, VOLUME: 157, NÚMERO: 4
108
TÃTULO: 16p11.2 microdeletion: The most common chromosomal anomaly associated with obesity Full Text
AUTORES: Joana Rosmaninho salgado; Luis Miguel Pires; Isabel M Carreira; Joana Barbosa Melo; Pedro Louro ; Joaquim Sa; Maria Margarida Venancio; Pedro Almeida; Sara Ribeiro; Jorge M Saraiva; Sergio B Sousa;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 49
AUTORES: Joana Rosmaninho salgado; Luis Miguel Pires; Isabel M Carreira; Joana Barbosa Melo; Pedro Louro ; Joaquim Sa; Maria Margarida Venancio; Pedro Almeida; Sara Ribeiro; Jorge M Saraiva; Sergio B Sousa;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 49
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WOS NO MEU: ORCID
ORCID109
TÃTULO: Cytogenetic characterization of a terminal deletion of the X chromosome found by array CGH revealed a mosaic karyotype with an isodicentric X chromosome Full Text
AUTORES: Alexandra Mascarenhas; Susana Ferreira; Claudia Pais; Isabel Marques Carreira; Joana Barbosa Melo;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 12
AUTORES: Alexandra Mascarenhas; Susana Ferreira; Claudia Pais; Isabel Marques Carreira; Joana Barbosa Melo;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 12
INDEXADO EM: WOS
WOS NO MEU: ORCID
ORCID110
TÃTULO: Head and neck cancer: searching for genomic and epigenetic biomarkers in body fluids - the state of art Full Text
AUTORES: Ribeiro, IP; de Melo, JB; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
AUTORES: Ribeiro, IP; de Melo, JB; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
