141
TÍTULO: Gonadal mosaicism: its contribution for de novo events
AUTORES: Carreira, IM; Pinto, MC; Jardim, A; Simoes, L; Paiva, P; Franco, S; Coelho, F; Oliveira, G; Melo, JB;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 26
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
142
TÍTULO: <i>TBL1XR1</i> <i>de novo</i> deletion at 3(q26.32) in a boy with developmental delay, growth retardation and dysmorphisms
AUTORES: Melo, JB; Ferreira, SI; Val; Maia, S; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 26
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
143
TÍTULO: MLPA analysis in a cohort of patients with autism  Full Text
AUTORES: Peixoto, S; Melo, JB; Ferrao, J; Pires, LM; Lavoura, N; Pinto, M; Oliveira, G; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 10, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1
NO MEU: ORCID
144
TÍTULO: Genetic and epigenetic characterization of the tumors in a patient with a tongue primary tumor, a recurrence and a pharyngoesophageal second primary tumor  Full Text
AUTORES: Ribeiro, IP; Marques, F; Barroso, L; Migueis, J; Caramelo, F; Santos, A; Juliao, MJ; Melo, JB; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 10, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
145
TÍTULO: Genetic and epigenetic characterization of the tumors in a patient with a tongue primary tumor, a recurrence and a pharyngoesophageal second primary tumor
AUTORES: Ribeiro, IP; Marques, F; Barroso, L; Miguéis, J; Caramelo, F; Santos, A; Julião, MJ; Melo, JB; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Molecular Cytogenetics, VOLUME: 10, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus
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146
TÍTULO: Phelan McDermid (22q13.3 microdeletion) syndrome a case report  Full Text
AUTORES: Cristina Candeias; Manuela Mota Freitas; Natalia Oliva Teles; Joana Melo; Isabel Carreira; Teresa Saraiva; Ana Fortuna; Maria Joao Sa; Maria Da Luz E Fonseca E Silva;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 10
INDEXADO EM: WOS
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147
TÍTULO: From the establishment of primary culture cell lines of oral squamous cell carcinoma to the identification of complex rearrangements  Full Text
AUTORES: Isabel M Carreira; Ilda P Ribeiro; Alexandra Mascarenhas; Susana I Ferreira; Joana Rodrigues; Vanessa Marques; Claudia Pais; Francisco Marques; Joana B Melo;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 10
INDEXADO EM: WOS
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148
TÍTULO: Prenatal Diagnosis of two rare inv(22) different at molecular level  Full Text
AUTORES: Melo, JB; Pinto, MC; Jardim, A; Lavoura, N; Pires, LM; Paiva, P; Ramos, F; Simoes, L; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 10
INDEXADO EM: WOS
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149
TÍTULO: Androgenetic biparental chimerism in prenatal diagnosis a case report  Full Text
AUTORES: Pinto, MC; Pires, LM; Mascarenhas, A; Jardim, A; Val, M; Paiva, P; Melo, JB; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 10
INDEXADO EM: WOS
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150
TÍTULO: Genomic profile of oral squamous cell carcinomas with an adjacent leukoplakia or with an erythroleukoplakia that evolved after the treatment of primary tumor: A report of two cases
AUTORES: Ribeiro, IP; Marques, F; Barroso, L; Rodrigues, J; Caramelo, F; Melo, JB; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR MEDICINE REPORTS, VOLUME: 16, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 11
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