Maria Joana Lima Barbosa de Melo


AuthID: R-000-BT9

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141
TÍTULO: The importance of Array-CGH in the identification and characterization of 4p16.3 microdeletions in patients with Wolf-Hirschhorn Syndrome: A genotype/phenotype correlation attempt
AUTORES: Pires, LM; Melo, JB; Ferreira, SI; Val, M; Lavoura, N; Jardim, A; Mascarenhas, A; Ramos, L; Saraiva, J; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 26
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
142
TÍTULO: Gonadal mosaicism: its contribution for de novo events
AUTORES: Carreira, IM; Pinto, MC; Jardim, A; Simoes, L; Paiva, P; Franco, S; Coelho, F; Oliveira, G; Melo, JB;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 26
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
143
TÍTULO: <i>TBL1XR1</i> <i>de novo</i> deletion at 3(q26.32) in a boy with developmental delay, growth retardation and dysmorphisms
AUTORES: Melo, JB; Ferreira, SI; Val; Maia, S; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 26
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
144
TÍTULO: MLPA analysis in a cohort of patients with autism  Full Text
AUTORES: Peixoto, S; Melo, JB; Ferrao, J; Pires, LM; Lavoura, N; Pinto, M; Oliveira, G; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 10, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1
NO MEU: ORCID
145
TÍTULO: Genetic and epigenetic characterization of the tumors in a patient with a tongue primary tumor, a recurrence and a pharyngoesophageal second primary tumor  Full Text
AUTORES: Ribeiro, IP; Marques, F; Barroso, L; Migueis, J; Caramelo, F; Santos, A; Juliao, MJ; Melo, JB; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 10, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
146
TÍTULO: Genetic and epigenetic characterization of the tumors in a patient with a tongue primary tumor, a recurrence and a pharyngoesophageal second primary tumor
AUTORES: Ribeiro, IP; Marques, F; Barroso, L; Miguéis, J; Caramelo, F; Santos, A; Julião, MJ; Melo, JB; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Molecular Cytogenetics, VOLUME: 10, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus
NO MEU: ORCID
147
TÍTULO: Phelan McDermid (22q13.3 microdeletion) syndrome a case report  Full Text
AUTORES: Cristina Candeias; Manuela Mota Freitas; Natalia Oliva Teles; Joana Melo; Isabel Carreira; Teresa Saraiva; Ana Fortuna; Maria Joao Sa; Maria Da Luz E Fonseca E Silva;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 10
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
148
TÍTULO: From the establishment of primary culture cell lines of oral squamous cell carcinoma to the identification of complex rearrangements  Full Text
AUTORES: Isabel M Carreira; Ilda P Ribeiro; Alexandra Mascarenhas; Susana I Ferreira; Joana Rodrigues; Vanessa Marques; Claudia Pais; Francisco Marques; Joana B Melo;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 10
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
149
TÍTULO: Prenatal Diagnosis of two rare inv(22) different at molecular level  Full Text
AUTORES: Melo, JB; Pinto, MC; Jardim, A; Lavoura, N; Pires, LM; Paiva, P; Ramos, F; Simoes, L; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 10
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
150
TÍTULO: Androgenetic biparental chimerism in prenatal diagnosis a case report  Full Text
AUTORES: Pinto, MC; Pires, LM; Mascarenhas, A; Jardim, A; Val, M; Paiva, P; Melo, JB; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 10
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
Página 15 de 22. Total de resultados: 215.

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