Maria Paula Mourao do Amaral Coutinho
AuthID: R-000-CFK
31
TÃTULO: Mitochondrial DNA Analysis in Ocular Myopathy
AUTORES: Laura Vilarinho; Filippo M Santorelli; Maria Luís Cardoso; Teresa Coelho; António Guimarães; Paula Coutinho;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: European Neurology - Eur Neurol, VOLUME: 39, NÚMERO: 3
AUTORES: Laura Vilarinho; Filippo M Santorelli; Maria Luís Cardoso; Teresa Coelho; António Guimarães; Paula Coutinho;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: European Neurology - Eur Neurol, VOLUME: 39, NÚMERO: 3
32
TÃTULO: Frequency of the CAG repeat mutations causing spinocerebellar ataxia in a large group of Portuguese ataxia families.
AUTORES: Silveira, I; Coutinho, P; Maciel, P; Gaspar, C; Hayes, S; Dias, A; Guimaraes, J; Loureiro, L; Sequeiros, J ; Rouleau, GA;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 61, NÚMERO: 4
AUTORES: Silveira, I; Coutinho, P; Maciel, P; Gaspar, C; Hayes, S; Dias, A; Guimaraes, J; Loureiro, L; Sequeiros, J ; Rouleau, GA;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 61, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
33
TÃTULO: Phenotype of autosomal dominant spastic paraplegia linked to chromosome 2 Full Text
AUTORES: Dürr, A; C.-S Davoine; Paternotte, C; von Fellenberg, J; Cogilnicean, S; Coutinho, P; Lamy, C; Bourgeois, S; J.-F Prud'homme; Penet, C; J.-L Mas; J.-M Burgunder; Hazan, J; Weissenbach, J; Brice, A; Fontaine, B;
PUBLICAÇÃO: 1996, FONTE: Brain, VOLUME: 119, NÚMERO: 5
AUTORES: Dürr, A; C.-S Davoine; Paternotte, C; von Fellenberg, J; Cogilnicean, S; Coutinho, P; Lamy, C; Bourgeois, S; J.-F Prud'homme; Penet, C; J.-L Mas; J.-M Burgunder; Hazan, J; Weissenbach, J; Brice, A; Fontaine, B;
PUBLICAÇÃO: 1996, FONTE: Brain, VOLUME: 119, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Genetic Linkage Studies of Machado-Joseph Disease with Chromosome 14q STRPs in 16 Portuguese-Azorean Kindreds Full Text
AUTORES: Jorge Sequeiros; Isabel Silveira; Patrı́cia Maciel; Paula Coutinho; Alexandra Manaia; Claudia Gaspar; Philippe Burlet; Leal Loureiro; João Guimarães; Hajime Tanaka; Yoshihisa Takiyama; Hirosuke Sakamoto; Masatoyo Nishizawa; Yoshiko Nomura; Masaya Segawa; Shoji Tsuji; Judith Melki; Arnold Munnich;
PUBLICAÇÃO: 1994, FONTE: Genomics, VOLUME: 21, NÚMERO: 3
AUTORES: Jorge Sequeiros; Isabel Silveira; Patrı́cia Maciel; Paula Coutinho; Alexandra Manaia; Claudia Gaspar; Philippe Burlet; Leal Loureiro; João Guimarães; Hajime Tanaka; Yoshihisa Takiyama; Hirosuke Sakamoto; Masatoyo Nishizawa; Yoshiko Nomura; Masaya Segawa; Shoji Tsuji; Judith Melki; Arnold Munnich;
PUBLICAÇÃO: 1994, FONTE: Genomics, VOLUME: 21, NÚMERO: 3
35
TÃTULO: Machado-Joseph Disease Is Genetically Different from Holguin Dominant Ataxia (SCA2) Full Text
AUTORES: Isabel Silveira; Alexandra Manaia; Judith Melki; Carlos Magariño; Astrid Lunkes; Ana Hernandez; Suzana Gispert; Philippe Burlet; Jean-Michel Rozet; Paula Coutinho; J.E.Leal Loureiro; João Guimarães; Georg Auburger; Arnold Munnich; Jorge Sequeiros;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: Genomics, VOLUME: 17, NÚMERO: 3
AUTORES: Isabel Silveira; Alexandra Manaia; Judith Melki; Carlos Magariño; Astrid Lunkes; Ana Hernandez; Suzana Gispert; Philippe Burlet; Jean-Michel Rozet; Paula Coutinho; J.E.Leal Loureiro; João Guimarães; Georg Auburger; Arnold Munnich; Jorge Sequeiros;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: Genomics, VOLUME: 17, NÚMERO: 3
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TÃTULO: LINKAGE STUDIES IN MACHADO-JOSEPH DISEASE
AUTORES: CARSON, WJ; MACLEOD, PL; VINCENT, D; NEXARATI, M; RADVANY, J; SEQUEIROS, J ; COUTINHO, P; WHITE, B; FORSE, RA; ROSENBERG, RN; ROULEAU, GA;
PUBLICAÇÃO: 1991, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 49, NÚMERO: 4
AUTORES: CARSON, WJ; MACLEOD, PL; VINCENT, D; NEXARATI, M; RADVANY, J; SEQUEIROS, J ; COUTINHO, P; WHITE, B; FORSE, RA; ROSENBERG, RN; ROULEAU, GA;
PUBLICAÇÃO: 1991, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 49, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
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TÃTULO: PATHOLOGICAL, GENETIC, AND CLINICAL ASPECTS OF MACHADO-JOSEPHS DISEASE
AUTORES: COUTINHO, P; SEQUEIROS, J ;
PUBLICAÇÃO: 1981, FONTE: JOURNAL DE GENETIQUE HUMAINE, VOLUME: 29, NÚMERO: 3
AUTORES: COUTINHO, P; SEQUEIROS, J ;
PUBLICAÇÃO: 1981, FONTE: JOURNAL DE GENETIQUE HUMAINE, VOLUME: 29, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: WOS