Ricardo Jorge Ferreira Taipa
AuthID: R-000-FCG
51
TÃTULO: Frontotemporal lobar degeneration-TDP with "multiple system atrophy phenocopy syndrome'
AUTORES: Sousa, AL; Taipa, R; Quinn, N; Revesz, T; Pires, MM; Magalhaes, M;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: NEUROPATHOLOGY AND APPLIED NEUROBIOLOGY, VOLUME: 43, NÚMERO: 6
AUTORES: Sousa, AL; Taipa, R; Quinn, N; Revesz, T; Pires, MM; Magalhaes, M;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: NEUROPATHOLOGY AND APPLIED NEUROBIOLOGY, VOLUME: 43, NÚMERO: 6
52
TÃTULO: Exonization of an intronic LINE-1 element causing becker muscular dystrophy as a novel mutational mechanism in dystrophin gene Full Text
AUTORES: Gonçalves, A ; Oliveira, J ; Coelho, T; Taipa, R; Melo Pires, M; Sousa, M ; Santos, R;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Genes, VOLUME: 8, NÚMERO: 10
AUTORES: Gonçalves, A ; Oliveira, J ; Coelho, T; Taipa, R; Melo Pires, M; Sousa, M ; Santos, R;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Genes, VOLUME: 8, NÚMERO: 10
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TÃTULO: CLINICAL, BIOCHEMICAL, MOLECULAR, AND HISTOLOGICAL FEATURES OF 65 PORTUGUESE PATIENTS WITH MITOCHONDRIAL DISORDERS
AUTORES: Cruz, S; Taipa, R; Nogueira, C; Pereira, C; Almeida, LS; Neiva, R; Geraldes, T; Guimaraes, A; Melo Pires, M; Vilarinho, L;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MUSCLE & NERVE, VOLUME: 56, NÚMERO: 5
AUTORES: Cruz, S; Taipa, R; Nogueira, C; Pereira, C; Almeida, LS; Neiva, R; Geraldes, T; Guimaraes, A; Melo Pires, M; Vilarinho, L;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MUSCLE & NERVE, VOLUME: 56, NÚMERO: 5
54
TÃTULO: Exonization of an Intronic LINE-1 Element Causing Becker Muscular Dystrophy as a Novel Mutational Mechanism in Dystrophin Gene Full Text
AUTORES: Ana Goncalves ; Jorge Oliveira; Teresa Coelho; Ricardo Taipa; Manuel Melo Pires; Mario Sousa; Rosario Santos;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: GENES, VOLUME: 8, NÚMERO: 10
AUTORES: Ana Goncalves ; Jorge Oliveira; Teresa Coelho; Ricardo Taipa; Manuel Melo Pires; Mario Sousa; Rosario Santos;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: GENES, VOLUME: 8, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: 
WOS
WOS55
TÃTULO: Vascular Pathology Causing Late Onset Generalized Chorea: A Clinico-Pathological Case Report
AUTORES: Paula Salgado; Ricardo Taipa; Joana Domingos; Daniel Dias; Manuel Melo Pires; Marina Magalhaes;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE, VOLUME: 4, NÚMERO: 6
AUTORES: Paula Salgado; Ricardo Taipa; Joana Domingos; Daniel Dias; Manuel Melo Pires; Marina Magalhaes;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE, VOLUME: 4, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: 
Scopus WOS
Scopus WOS56
TÃTULO: Amyloid detection in the transverse carpal ligament of patients with hereditary ATTR V30M amyloidosis and carpal tunnel syndrome
AUTORES: Raquel Samões; Ricardo Taipa; Kátia Valdrez; Isabel Gonçalves; Manuel Melo Pires; Ana Martins da Silva; Teresa Coelho;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Amyloid, VOLUME: 24, NÚMERO: 2
AUTORES: Raquel Samões; Ricardo Taipa; Kátia Valdrez; Isabel Gonçalves; Manuel Melo Pires; Ana Martins da Silva; Teresa Coelho;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Amyloid, VOLUME: 24, NÚMERO: 2
57
TÃTULO: RYR1-Related Myopathies: Clinical, Histopathologic and Genetic Heterogeneity among 17 Patients from a Portuguese Tertiary Centre
AUTORES: Raquel Samões; Jorge Oliveira; Ricardo Taipa; Teresa Coelho; Márcio Cardoso; Ana Gonçalves; Rosário Santos; Manuel Melo Pires; Manuela Santos ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Journal of Neuromuscular Diseases, VOLUME: 4, NÚMERO: 1
AUTORES: Raquel Samões; Jorge Oliveira; Ricardo Taipa; Teresa Coelho; Márcio Cardoso; Ana Gonçalves; Rosário Santos; Manuel Melo Pires; Manuela Santos ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Journal of Neuromuscular Diseases, VOLUME: 4, NÚMERO: 1
58
TÃTULO: Patterns of Microglial Cell Activation in Alzheimer Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration
AUTORES: Taipa, R; Brochado, P; Robinson, A; Reis, I; Costa, P; Mann, DM; Pires, MM; Sousa, N ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: NEURODEGENERATIVE DISEASES, VOLUME: 17, NÚMERO: 4-5
AUTORES: Taipa, R; Brochado, P; Robinson, A; Reis, I; Costa, P; Mann, DM; Pires, MM; Sousa, N ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: NEURODEGENERATIVE DISEASES, VOLUME: 17, NÚMERO: 4-5
59
TÃTULO: Amyloid detection in the transverse carpal ligament of patients with hereditary ATTR V30M amyloidosis and carpal tunnel syndrome
AUTORES: Raquel Samoes; Ricardo Taipa; Katia Valdrez; Isabel Goncalves; Manuel Melo Pires; Ana Martins da Silva; Teresa Coelho;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 24, NÚMERO: 2
AUTORES: Raquel Samoes; Ricardo Taipa; Katia Valdrez; Isabel Goncalves; Manuel Melo Pires; Ana Martins da Silva; Teresa Coelho;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 24, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: WOS
WOS60
TÃTULO: Reply
AUTORES: Simão Cruz; Ricardo Taipa; Célia Nogueira; Manuel Melo‐Pires; Laura Vilarinho;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Muscle & Nerve, VOLUME: 56, NÚMERO: 5
AUTORES: Simão Cruz; Ricardo Taipa; Célia Nogueira; Manuel Melo‐Pires; Laura Vilarinho;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Muscle & Nerve, VOLUME: 56, NÚMERO: 5
