Ricardo Jorge Ferreira Taipa
AuthID: R-000-FCG
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TÃTULO: Freezing of gait – First motor manifestation in late infantile variant neuronal ceroid lipofuscinosis Full Text
AUTORES: Damásio, J; Taipa, R; Melo-Pires, M; Guimarães, A; K.P Bhatia; Santos, M; Carrilho, I;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Parkinsonism & Related Disorders, VOLUME: 20, NÚMERO: 2
AUTORES: Damásio, J; Taipa, R; Melo-Pires, M; Guimarães, A; K.P Bhatia; Santos, M; Carrilho, I;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Parkinsonism & Related Disorders, VOLUME: 20, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Acute Ischemic Stroke Secondary to Glioblastoma. A Case Report
AUTORES: Sofia Pina; Ângelo Carneiro; Tiago Rodrigues; Raquel Samões; Ricardo Taipa; Manuel Melo-Pires; Cláudia Pereira;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Neuroradiol J - The Neuroradiology Journal, VOLUME: 27, NÚMERO: 1
AUTORES: Sofia Pina; Ângelo Carneiro; Tiago Rodrigues; Raquel Samões; Ricardo Taipa; Manuel Melo-Pires; Cláudia Pereira;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Neuroradiol J - The Neuroradiology Journal, VOLUME: 27, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Multiple cerebral infarcts and intravascular central nervous system lymphoma: A rare but potentially treatable association Full Text
AUTORES: Catarina Cruto; Ricardo Taipa; Cecilia Monteiro; Isabel Moreira; Manuel Melo Pires ; Manuel Correia;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, VOLUME: 325, NÚMERO: 1-2
AUTORES: Catarina Cruto; Ricardo Taipa; Cecilia Monteiro; Isabel Moreira; Manuel Melo Pires ; Manuel Correia;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, VOLUME: 325, NÚMERO: 1-2
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TÃTULO: Novel TTC19 mutation in a family with severe psychiatric manifestations and complex III deficiency Full Text
AUTORES: Celia Nogueira; Barros, José ; Maria Jose Sa ; Luisa Azevedo ; Ricardo Taipa; Alessandra Torraco; Maria Chiara Meschini; Daniela Verrigni; Claudia Nesti; Teresa Rizza; Joao Teixeira; Rosalba Carrozzo; Manuel Melo Pires ; Laura Vilarinho; Filippo M Santorelli;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: NEUROGENETICS, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
AUTORES: Celia Nogueira; Barros, José ; Maria Jose Sa ; Luisa Azevedo ; Ricardo Taipa; Alessandra Torraco; Maria Chiara Meschini; Daniela Verrigni; Claudia Nesti; Teresa Rizza; Joao Teixeira; Rosalba Carrozzo; Manuel Melo Pires ; Laura Vilarinho; Filippo M Santorelli;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: NEUROGENETICS, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Expanding the MTM1 mutational spectrum: novel variants including the first multi-exonic duplication and development of a locus-specific database
AUTORES: Oliveira, J; Oliveira, ME; Kress, W; Taipa, R; Pires, MM ; Hilbert, P; Baxter, P; Santos, M; Buermans, H; den Dunnen, JT; Santos, R;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 21, NÚMERO: 5
AUTORES: Oliveira, J; Oliveira, ME; Kress, W; Taipa, R; Pires, MM ; Hilbert, P; Baxter, P; Santos, M; Buermans, H; den Dunnen, JT; Santos, R;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 21, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Genetic Analysis of Inherited Leukodystrophies Genotype-Phenotype Correlations in the CSF1R Gene
AUTORES: Rita Guerreiro; Eleanna Kara; Isabelle Le Ber; Jose Bras; Jonathan D Rohrer; Ricardo Taipa; Tammaryn Lashley; Celine Dupuits; Nicole Gurunlian; Fanny Mochel; Jason D Warren; Didier Hannequin; Frederic Sedel; Christel Depienne; Agnes Camuzat; Veronique Golfier; Foucaud Du Boisgueheneuc; Lucia Schottlaender; Nick C Fox; Jonathan Beck; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JAMA NEUROLOGY, VOLUME: 70, NÚMERO: 7
AUTORES: Rita Guerreiro; Eleanna Kara; Isabelle Le Ber; Jose Bras; Jonathan D Rohrer; Ricardo Taipa; Tammaryn Lashley; Celine Dupuits; Nicole Gurunlian; Fanny Mochel; Jason D Warren; Didier Hannequin; Frederic Sedel; Christel Depienne; Agnes Camuzat; Veronique Golfier; Foucaud Du Boisgueheneuc; Lucia Schottlaender; Nick C Fox; Jonathan Beck; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JAMA NEUROLOGY, VOLUME: 70, NÚMERO: 7
INDEXADO EM: 
Scopus 
WOS
Scopus WOS87
TÃTULO: Genetic Analysis of Inherited Leukodystrophies. Genotype-Phenotype Correlations in the CSF1R Gene
AUTORES: Rita Guerreiro; Eleanna Kara; Isabelle Le Ber; Jose Bras; Jonathan D Rohrer; Ricardo Taipa; Tammaryn Lashley; Céline Dupuits; Nicole Gurunlian; Fanny Mochel; Jason D Warren; Didier Hannequin; Frédéric Sedel; Christel Depienne; Agnès Camuzat; Véronique Golfier; Foucaud Du Boisguéheneuc; Lucia Schottlaender; Nick C Fox; Jonathan Beck; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JAMA Neurology - JAMA Neurol, VOLUME: 70, NÚMERO: 7
AUTORES: Rita Guerreiro; Eleanna Kara; Isabelle Le Ber; Jose Bras; Jonathan D Rohrer; Ricardo Taipa; Tammaryn Lashley; Céline Dupuits; Nicole Gurunlian; Fanny Mochel; Jason D Warren; Didier Hannequin; Frédéric Sedel; Christel Depienne; Agnès Camuzat; Véronique Golfier; Foucaud Du Boisguéheneuc; Lucia Schottlaender; Nick C Fox; Jonathan Beck; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JAMA Neurology - JAMA Neurol, VOLUME: 70, NÚMERO: 7
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TÃTULO: Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsy: A Recurrent and Bilateral Foot Drop Case Report Full Text
AUTORES: Filipa Flor-de-Lima ; Liliana Macedo; Ricardo Taipa; Manuel Melo-Pires; Maria Lurdes Rodrigues;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: Case Reports in Pediatrics, VOLUME: 2013
AUTORES: Filipa Flor-de-Lima ; Liliana Macedo; Ricardo Taipa; Manuel Melo-Pires; Maria Lurdes Rodrigues;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: Case Reports in Pediatrics, VOLUME: 2013
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TÃTULO: TTC7B emerges as a novel risk factor for ischemic stroke through the convergence of several genome-wide approaches
AUTORES: Tiago Krug; Joao Paulo Gabriel; Ricardo Taipa; Benedita V Fonseca; Sophie Domingues Montanari; Israel Fernandez Cadenas; Helena Manso ; Liliana O Gouveia; Joao Sobral; Isabel Albergaria; Gisela Gaspar; Jordi Jimenez Conde; Raquel Rabionet; Jose M Ferro ; Joan Montaner; Astrid M Vicente ; Mario Rui Silva; Ilda Matos; Gabriela Lopes; Sofia A Oliveira ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM, VOLUME: 32, NÚMERO: 6
AUTORES: Tiago Krug; Joao Paulo Gabriel; Ricardo Taipa; Benedita V Fonseca; Sophie Domingues Montanari; Israel Fernandez Cadenas; Helena Manso ; Liliana O Gouveia; Joao Sobral; Isabel Albergaria; Gisela Gaspar; Jordi Jimenez Conde; Raquel Rabionet; Jose M Ferro ; Joan Montaner; Astrid M Vicente ; Mario Rui Silva; Ilda Matos; Gabriela Lopes; Sofia A Oliveira ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM, VOLUME: 32, NÚMERO: 6
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TÃTULO: Permanent dysphagia in familial amyloid polyneuropathy (ATTRVal30Met) Full Text
AUTORES: Cecilia Monteiro; Marina Magalhaes; Carlos Correia; Ricardo Taipa;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 19, NÚMERO: 2
AUTORES: Cecilia Monteiro; Marina Magalhaes; Carlos Correia; Ricardo Taipa;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 19, NÚMERO: 2
