11
TÍTULO: Disclosure of genetic risk to family members: A qualitative study on healthcare professionals' perceived roles and responsibilities
AUTORES: Mendes, Alvaro; Paneque, Milena ; Sequeiros, Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 68
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
12
TÍTULO: Liminality between direct and family-mediated contact in the communication of genetic information to at-risk relatives
AUTORES: Mendes, Alvaro; Newson, Ainsley J.;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 32, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1
NO MEU: ORCID
13
TÍTULO: Health-related roles of older generations in families with inherited genetic conditions: a scoping review
AUTORES: Oliveira, Carla Roma; Seidi, Catarina; Sequeiros, Jorge; Sousa, Liliana; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: JOURNAL OF COMMUNITY GENETICS
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 2
NO MEU: ORCID
14
TÍTULO: Living with a question mark: psychosocial experience of Portuguese young adults at risk for hereditary amyloid transthyretin amyloidosis with polyneuropathy
AUTORES: Pereira, Jose D.; Costa, Catarina; Santos, Andreia; Lemos, Marina S.; Sequeiros, Jorge; Paneque, Milena ; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: JOURNAL OF COMMUNITY GENETICS
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
15
TÍTULO: From stigma to increased social acceptance? Living with Machado-Joseph disease in São Miguel, Azores, Portugal
AUTORES: Couto, Daniela; Sequeiros, Jorge ; Lima, Manuela; Sousa, Liliana; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: JOURNAL OF COMMUNITY GENETICS
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
16
TÍTULO: Assessment of long-term psychosocial outcomes in N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis - the SAPIENCE study protocol  Full Text
AUTORES: Boeken, Ole Jonas; Heine, Josephine; Duda Sikula, Marta; Patricio, Victor; Picard, Geraldine; Buttard, Chloe; Benaiteau, Marie; Mendes, Alvaro; Howard, Fuchsia; Easton, Ava; Kurpas, Donata; Honnorat, Jerome; Dalmau, Josep; Finke, Carsten;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: BMC NEUROLOGY, VOLUME: 24, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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17
TÍTULO: The challenges of pre-symptomatic testing for late onset neurological diseases: lessons learned from over 25 years of practice.
AUTORES: Paneque, Milena; Mendes, Alvaro; Damasio, Joana; Ledo, Susana; Sequeiros, Jorge; Freixo, Joao Parente;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 32
INDEXADO EM: WOS
18
TÍTULO: Genetic healthcare professionals' experiences with the communication about inherited genetic conditions from parents to their young children: a scoping review
AUTORES: Seidi, Catarina; Sousa, Liliana; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 32
INDEXADO EM: WOS
19
TÍTULO: RESTRICTIONS IN CARE FOLLOWING THE COVID-19 PANDEMIC SEVERELY IMPACTED MACHADO-JOSEPH DISEASE PATIENTS: A STUDY IN SAO MIGUEL, THE AZORES  Full Text
AUTORES: Couto, Daniela; Sousa, Liliana ; Sequeiros, Jorge; Lima, Manuela; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
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20
TÍTULO: A An online genetic counselling narrative group as a tool for supporting patients with hereditary ataxias in Portugal  Full Text
AUTORES: Paneque, Milena ; Policarpo, Mariana; Barbosa, Maria; Lemos, Marina; Mendes, Alvaro;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 55th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 31
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