61
TÍTULO: Twenty Years of a Pre-Symptomatic Testing Protocol for Late-Onset Neurological Diseases in Portugal  Full Text
AUTORES: Paneque, M ; Felix, J; Mendes, A; Lemos, C ; Ledo, S; Silva, J; Sequeiros, J;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 32, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 19
NO MEU: ORCID
62
TÍTULO: Diabetic patients need higher loop diuretic doses: a report on acute and chronic heart failure patients
AUTORES: Cunha, FM; Pereira, J; Marques, P; Ribeiro, A; Bettencourt, P ; Lourenco, P ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HEART FAILURE, VOLUME: 21
INDEXADO EM: WOS
63
TÍTULO: A formula to calculate discharge furosemide dose after an acute heart failure hospitalization
AUTORES: Lourenco, P ; Cunha, F; Pereira, J; Carreira, M; Marques, P; Ribeiro, A; Araujo, JP; Bettencourt, P;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HEART FAILURE, VOLUME: 21
INDEXADO EM: WOS
64
TÍTULO: The role of Neurexin (NRXN2) genetic network in migraine susceptibility  Full Text
AUTORES: Miguel Alves Ferreira; Joao Luis Neto; Jose Pereira Monteiro; Jorge Sequeiros; Isabel Alonso; Alda Sousa; Carolina Lemos ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 22nd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 98, NÚMERO: 26
INDEXADO EM: WOS
65
TÍTULO: Patients' Voices in Portugal - when rare becomes common  Full Text
AUTORES: Catarina Costa; Isabel Alonso; Jorge Sequeiros; Milena Paneque ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 22nd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 98, NÚMERO: 26
INDEXADO EM: WOS
66
TÍTULO: A Portuguese Tool for Quality Assessment of Genetic Counselling by Genetics Healthcare Professionals  Full Text
AUTORES: Catarina Costa; Marina S Lemos; Carolina Lemos ; Miguel Alves Ferreira; Jorge Sequeiros; Milena Paneque ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 22nd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 98, NÚMERO: 26
INDEXADO EM: WOS
67
TÍTULO: Interpreting sequence variants: a daily challenge in a clinical molecular genetics laboratory  Full Text
AUTORES: Rita Bastos Ferreira; Ana Filipa Brandao; Ana Margarida Lopes; Susana Sousa; Patricia Arinto; Sara Morais; Paulo Silva; Susana Barbosa; Diana Santos; Isabel Alonso; Jorge Sequeiros;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 22nd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 98, NÚMERO: 26
INDEXADO EM: WOS
68
TÍTULO: Ancestral Origin and diffusion of Va150Met mutation in Transthyretin-Related Familial Amyloid Polyneuropathy (ATTRV50M) in the Portuguese populations  Full Text
AUTORES: Catia Leal; Teresa Coelho; Diana Santos; Jorge Sequeiros; Isabel Alonso; Alda Sousa; Miguel Alves Ferreira; Carolina Lemos ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 22nd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 98, NÚMERO: 26
INDEXADO EM: WOS
69
TÍTULO: Detection of copy number variations in rare Mendelian disorders using whole exome sequencing  Full Text
AUTORES: Susana Sousa; Paulo Silva; Susana Barbosa; Ana Lopes; Ana Filipa Brandao; Patricia Arinto; Sara Morais; Isabel Alonso; Jorge Sequeiros;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 22nd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 98, NÚMERO: 26
INDEXADO EM: WOS
70
TÍTULO: Parkin truncating variants result in a loss-of-function phenotype  Full Text
AUTORES: Santos, M; Morais, S; Pereira, C; Sequeiros, J; Alonso, I;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: SCIENTIFIC REPORTS, VOLUME: 9, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 4
NO MEU: ORCID
Página 7 de 21. Total de resultados: 202.