Jaak Jaeken
AuthID: R-006-P99
11
TÃTULO: MAN1B1 Deficiency: An Unexpected CDG-II Full Text
AUTORES: Daisy Rymen; Romain Peanne; Maria B Millon; Valerie Race; Luisa Sturiale; Domenico Garozzo; Philippa Mills; Peter Clayton; Carla G Asteggiano; Dulce Quelhas; Ali Cansu; Esmeralda Martins ; Marie Cecile Nassogne; Miguel Goncalves Rocha; Haluk Topaloglu; Jaak Jaeken; Francois Foulquier; Gert Matthijs;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: PLOS GENETICS, VOLUME: 9, NÚMERO: 12
AUTORES: Daisy Rymen; Romain Peanne; Maria B Millon; Valerie Race; Luisa Sturiale; Domenico Garozzo; Philippa Mills; Peter Clayton; Carla G Asteggiano; Dulce Quelhas; Ali Cansu; Esmeralda Martins ; Marie Cecile Nassogne; Miguel Goncalves Rocha; Haluk Topaloglu; Jaak Jaeken; Francois Foulquier; Gert Matthijs;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: PLOS GENETICS, VOLUME: 9, NÚMERO: 12
12
TÃTULO: De Barsy syndrome and ATP6V0A2-CDG Full Text
AUTORES: Elisa Leao Teles; Dulce Quelhas; Laura Vilarinho; Jaak Jaeken;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 18, NÚMERO: 5
AUTORES: Elisa Leao Teles; Dulce Quelhas; Laura Vilarinho; Jaak Jaeken;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 18, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: 
Scopus 
WOS
Scopus WOS13
TÃTULO: De Barsy syndrome and ATP6V0A2-CDG Full Text
AUTORES: Elisa Leao-Teles; Dulce Quelhas; Laura Vilarinho; Jaak Jaeken;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Eur J Hum Genet - European Journal of Human Genetics, VOLUME: 18, NÚMERO: 5
AUTORES: Elisa Leao-Teles; Dulce Quelhas; Laura Vilarinho; Jaak Jaeken;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Eur J Hum Genet - European Journal of Human Genetics, VOLUME: 18, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: 
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