Maria do Rosario Almeida
AuthID: R-000-PCG
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TÃTULO: Role for ATXN1, ATXN2, and HTT intermediate repeats in frontotemporal dementia and Alzheimer's disease Full Text
AUTORES: Irene Rosas; Carmen Martinez; Jordi Clarimon; Alberto Lleo; Ignacio Illan Gala; Oriol Dols Icardo; Barbara Borroni; Maria Rosario Almeida; Julie van der Zee; Christine Van Broeckhoven; Amalia C Bruni; Maria Anfossi; Livia Bernardi; Raffaele Maletta; Maria Serpente; Daniela Galimberti; Elio Scarpini; Giacomina Rossi; Paola Caroppo; Luisa Benussi; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 87
AUTORES: Irene Rosas; Carmen Martinez; Jordi Clarimon; Alberto Lleo; Ignacio Illan Gala; Oriol Dols Icardo; Barbara Borroni; Maria Rosario Almeida; Julie van der Zee; Christine Van Broeckhoven; Amalia C Bruni; Maria Anfossi; Livia Bernardi; Raffaele Maletta; Maria Serpente; Daniela Galimberti; Elio Scarpini; Giacomina Rossi; Paola Caroppo; Luisa Benussi; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 87
INDEXADO EM: 
Scopus 
WOS
Scopus WOS12
TÃTULO: Memory impairment in FTD patients with pathogenic mutations Full Text
AUTORES: Lima, M; Baldeiras, I; Almeida, MR; Pereira, M; Duro, D; Gomes, I; Santana, I;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: 6th Congress of the European-Academy-of-Neurology (EAN) in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 27
AUTORES: Lima, M; Baldeiras, I; Almeida, MR; Pereira, M; Duro, D; Gomes, I; Santana, I;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: 6th Congress of the European-Academy-of-Neurology (EAN) in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 27
INDEXADO EM: WOS
WOS13
TÃTULO: APOE epsilon 4-TOMM40L Haplotype Increases the Risk of Mild Cognitive Impairment Conversion to Alzheimer's Disease
AUTORES: Cardoso, R; Lemos, C ; Oliveiros, B; Almeida, MR; Baldeiras, I; Pereira, CF; Santos, A; Duro, D; Vieira, D; Santana, I; Oliveira, CR;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE, VOLUME: 78, NÚMERO: 2
AUTORES: Cardoso, R; Lemos, C ; Oliveiros, B; Almeida, MR; Baldeiras, I; Pereira, CF; Santos, A; Duro, D; Vieira, D; Santana, I; Oliveira, CR;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE, VOLUME: 78, NÚMERO: 2
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TÃTULO: SQSTM1 gene as a potential genetic modifier of CADASIL phenotype Full Text
AUTORES: Maria Rosario Almeida; Ana Rita Silva; Ines Elias; Carolina Fernandes; Rita Machado; Orlando Galego; Gustavo Cordeiro Santo;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY
AUTORES: Maria Rosario Almeida; Ana Rita Silva; Ines Elias; Carolina Fernandes; Rita Machado; Orlando Galego; Gustavo Cordeiro Santo;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY
INDEXADO EM: Scopus WOS
Scopus WOS15
TÃTULO: MicroRNA deregulation and chemotaxis and phagocytosis impairment in Alzheimer's disease
AUTORES: Guedes, JR; Santana, I; Cunha, C; Duro, D; Almeida, MR; Cardoso, AM; de Lima, MCP; Cardoso, AL;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Alzheimer's and Dementia: Diagnosis, Assessment and Disease Monitoring, VOLUME: 3
AUTORES: Guedes, JR; Santana, I; Cunha, C; Duro, D; Almeida, MR; Cardoso, AM; de Lima, MCP; Cardoso, AL;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Alzheimer's and Dementia: Diagnosis, Assessment and Disease Monitoring, VOLUME: 3
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TÃTULO: Characterization of an FTLD-PDB family with the coexistence of SQSTM1 mutation and hexanucleotide (G(4)C(2)) repeat expansion in C9orf72 gene Full Text
AUTORES: Maria Rosario Almeida; Liliana Letra; Paula Pires; Ana Santos; Olinda Rebelo; Rita Guerreiro; Julie van der Zee; Christine Van Broeckhoven; Isabel Santana;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 40
AUTORES: Maria Rosario Almeida; Liliana Letra; Paula Pires; Ana Santos; Olinda Rebelo; Rita Guerreiro; Julie van der Zee; Christine Van Broeckhoven; Isabel Santana;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 40
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TÃTULO: Portuguese family with the co-occurrence of frontotemporal lobar degeneration and neuronal ceroid lipofuscinosis phenotypes due to progranulin gene mutation Full Text
AUTORES: Maria R Almeida; Maria C Macario; Lina Ramos; Ines Baldeiras; Maria H Ribeiro; Isabel Santana;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 41
AUTORES: Maria R Almeida; Maria C Macario; Lina Ramos; Ines Baldeiras; Maria H Ribeiro; Isabel Santana;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 41
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TÃTULO: Neuroimaging Correlates of Frontotemporal Dementia Associated with SQSTM1 Mutations
AUTORES: Elkin Luis; Alexandra Ortiz; Luis Eudave; Sara Ortega Cubero; Barbara Borroni; Julie van der Zee; Stefano Gazzina; Paola Caroppo; Elisa A E Rubino; Federico D'Agata; Isabelle Le Ber; Isabel Santana; Gil Cunha; Maria R Almeida; Claire Boutoleau Bretonniere; Didier Hannequin; David Wallon; Innocenzo Rainero; Daniela Galimberti; Christine Van Broeckhoven; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE, VOLUME: 53, NÚMERO: 1
AUTORES: Elkin Luis; Alexandra Ortiz; Luis Eudave; Sara Ortega Cubero; Barbara Borroni; Julie van der Zee; Stefano Gazzina; Paola Caroppo; Elisa A E Rubino; Federico D'Agata; Isabelle Le Ber; Isabel Santana; Gil Cunha; Maria R Almeida; Claire Boutoleau Bretonniere; Didier Hannequin; David Wallon; Innocenzo Rainero; Daniela Galimberti; Christine Van Broeckhoven; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE, VOLUME: 53, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Cerebrospinal fluid A beta 40 is similarly reduced in patients with Frontotemporal Lobar Degeneration and Alzheimer's Disease Full Text
AUTORES: Ines Baldeiras; Isabel Santana; Maria Joao Leitao; Maria Helena Ribeiro; Rui Pascoal; Diana Duro; Raquel Lemos; Beatriz Santiago; Maria Rosario Almeida; Catarina Resende Oliveira;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, VOLUME: 358, NÚMERO: 1-2
AUTORES: Ines Baldeiras; Isabel Santana; Maria Joao Leitao; Maria Helena Ribeiro; Rui Pascoal; Diana Duro; Raquel Lemos; Beatriz Santiago; Maria Rosario Almeida; Catarina Resende Oliveira;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, VOLUME: 358, NÚMERO: 1-2
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TÃTULO: Progranulin Peripheral Levels as a Screening Tool for the Identification of Subjects with Progranulin Mutations in a Portuguese Cohort
AUTORES: Almeida, MR; Baldeiras, I; Ribeiro, MH; Santiago, B; Machado, C; João Massano ; Guimaraes, J ; Oliveira, CR; Santana, I;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: NEURODEGENERATIVE DISEASES, VOLUME: 13, NÚMERO: 4
AUTORES: Almeida, MR; Baldeiras, I; Ribeiro, MH; Santiago, B; Machado, C; João Massano ; Guimaraes, J ; Oliveira, CR; Santana, I;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: NEURODEGENERATIVE DISEASES, VOLUME: 13, NÚMERO: 4
