Filipa Lima Ramos Santos Júlio
AuthID: R-000-PM1
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TÃTULO: Copy number variants prioritization after array-CGH analysis - a cohort of 1000 patients Full Text
AUTORES: Isabel Marques Carreira; Susana Isabel Ferreira; Eunice Matoso; Luis Miguel Pires ; Jose Ferrao; Ana Jardim; Alexandra Mascarenhas; Marta Pinto; Nuno Lavoura; Claudia Pais; Patricia Paiva; Lucia Simoes; Francisco Caramelo; Lina Ramos; Margarida Venancio; Fabiana Ramos; Ana Beleza; Joaquim Sa; Jorge Saraiva; Joana Barbosa de Melo;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
AUTORES: Isabel Marques Carreira; Susana Isabel Ferreira; Eunice Matoso; Luis Miguel Pires ; Jose Ferrao; Ana Jardim; Alexandra Mascarenhas; Marta Pinto; Nuno Lavoura; Claudia Pais; Patricia Paiva; Lucia Simoes; Francisco Caramelo; Lina Ramos; Margarida Venancio; Fabiana Ramos; Ana Beleza; Joaquim Sa; Jorge Saraiva; Joana Barbosa de Melo;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Cryptic 7q36.2q36.3 deletion causes multiple congenital eye anomalies and craniofacial dysmorphism Full Text
AUTORES: Ana Beleza Meireles; Eunice Matoso; Lina Ramos; Joana B Melo ; Isabel M Carreira ; Eduardo D Silva ; Jorge M Saraiva;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 161A, NÚMERO: 3
AUTORES: Ana Beleza Meireles; Eunice Matoso; Lina Ramos; Joana B Melo ; Isabel M Carreira ; Eduardo D Silva ; Jorge M Saraiva;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 161A, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Intellectual Disability, Unusual Facial Morphology and Hand Anomalies in Sibs Full Text
AUTORES: Sergio B Sousa; Margarida Venancio; Estelle Chanudet; Rodger Palmer; Lina Ramos; Philip L Beales; Gudrun E Moore; Jorge M Saraiva; Raoul C Hennekam;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 161, NÚMERO: 10
AUTORES: Sergio B Sousa; Margarida Venancio; Estelle Chanudet; Rodger Palmer; Lina Ramos; Philip L Beales; Gudrun E Moore; Jorge M Saraiva; Raoul C Hennekam;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 161, NÚMERO: 10
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TÃTULO: Two new cases of de novo small supernumerary marker chromosomes (sSMC) detected at prenatal diagnosis Full Text
AUTORES: Jardim, A; Melo, JB ; Matoso, E; Pires, LM ; Ramos, L; Carreira, IM ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: PRENATAL DIAGNOSIS, VOLUME: 27, NÚMERO: 4
AUTORES: Jardim, A; Melo, JB ; Matoso, E; Pires, LM ; Ramos, L; Carreira, IM ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: PRENATAL DIAGNOSIS, VOLUME: 27, NÚMERO: 4
