Astride Moura Vicente
AuthID: R-000-2MB
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TÃTULO: Psychiatric genome-wide association study analyses implicate neuronal, immune and histone pathways
AUTORES: Colm O'Dushlaine; Lizzy Rossin; Phil H Lee; Laramie Duncan; Neelroop N Parikshak; Stephen Newhouse; Stephan Ripke; Benjamin M Neale; Shaun M Purcell; Danielle Posthuma; John I Nurnberger; Hong H Lee; Stephen V Faraone; Roy H Perlis; Bryan J Mowry; Anita Thapar; Michael E Goddard; John S Witte; Devin Absher; Ingrid Agartz; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: NATURE NEUROSCIENCE, VOLUME: 18, NÚMERO: 2
AUTORES: Colm O'Dushlaine; Lizzy Rossin; Phil H Lee; Laramie Duncan; Neelroop N Parikshak; Stephen Newhouse; Stephan Ripke; Benjamin M Neale; Shaun M Purcell; Danielle Posthuma; John I Nurnberger; Hong H Lee; Stephen V Faraone; Roy H Perlis; Bryan J Mowry; Anita Thapar; Michael E Goddard; John S Witte; Devin Absher; Ingrid Agartz; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: NATURE NEUROSCIENCE, VOLUME: 18, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Pharmacogenetic Profile of a South Portuguese Population: Results from the Pilot Study of the European Health Examination Survey in Portugal
AUTORES: Gaio, V; Picanco, I; Nunes, B ; Fernandes, A; Mendonca, F; Correia, FH; Beleza, A; Gil, AP; Bourbon, M; Vicente, A; Dias, CM ; da Silva, MB;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: PUBLIC HEALTH GENOMICS, VOLUME: 18, NÚMERO: 3
AUTORES: Gaio, V; Picanco, I; Nunes, B ; Fernandes, A; Mendonca, F; Correia, FH; Beleza, A; Gil, AP; Bourbon, M; Vicente, A; Dias, CM ; da Silva, MB;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: PUBLIC HEALTH GENOMICS, VOLUME: 18, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Joint Analysis of Psychiatric Disorders Increases Accuracy of Risk Prediction for Schizophrenia, Bipolar Disorder, and Major Depressive Disorder
AUTORES: Robert Maier; Gerhard Moser; Guo-Bo Chen; Stephan Ripke; William Coryell; James B Potash; William A Scheftner; Jianxin Shi; Myrna M Weissman; Christina M Hultman; Mikael Landén; Douglas F Levinson; Kenneth S Kendler; Jordan W Smoller; Naomi R Wray; Hong H Lee; Devin Absher; Ingrid Agartz; Huda Akil; Farooq Amin; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: The American Journal of Human Genetics, VOLUME: 96, NÚMERO: 2
AUTORES: Robert Maier; Gerhard Moser; Guo-Bo Chen; Stephan Ripke; William Coryell; James B Potash; William A Scheftner; Jianxin Shi; Myrna M Weissman; Christina M Hultman; Mikael Landén; Douglas F Levinson; Kenneth S Kendler; Jordan W Smoller; Naomi R Wray; Hong H Lee; Devin Absher; Ingrid Agartz; Huda Akil; Farooq Amin; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: The American Journal of Human Genetics, VOLUME: 96, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Genetic variation at the CYP2C19 gene associated with metabolic syndrome susceptibility in a South Portuguese population: results from the pilot study of the European Health Examination Survey in Portugal
AUTORES: Gaio, V; Nunes, B; Nunes, B; Fernandes, A; Mendonca, F; Correia, FH; Beleza, A; Gil, AP; Bourbon, M; Vicente, A; Dias, CM ; da Silva, MB;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: DIABETOLOGY & METABOLIC SYNDROME, VOLUME: 6, NÚMERO: 1
AUTORES: Gaio, V; Nunes, B; Nunes, B; Fernandes, A; Mendonca, F; Correia, FH; Beleza, A; Gil, AP; Bourbon, M; Vicente, A; Dias, CM ; da Silva, MB;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: DIABETOLOGY & METABOLIC SYNDROME, VOLUME: 6, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Recurrent duplications of the annexin A1 gene (ANXA1) in autism spectrum disorders Full Text
AUTORES: Catarina T Correia; Ines C Conceicao; Barbara Oliveira; Joana Coelho; Ines Sousa; Ana F Sequeira; Joana Almeida; Catia Cafe; Frederico Duque; Susana Mouga; Wendy Roberts; Kun Gao; Jennifer K Lowe; Bhooma Thiruvahindrapuram; Susan Walker; Christian R Marshall; Dalila Pinto; John I Nurnberger; Stephen W Scherer; Daniel H Geschwind; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: MOLECULAR AUTISM, VOLUME: 5, NÚMERO: 1
AUTORES: Catarina T Correia; Ines C Conceicao; Barbara Oliveira; Joana Coelho; Ines Sousa; Ana F Sequeira; Joana Almeida; Catia Cafe; Frederico Duque; Susana Mouga; Wendy Roberts; Kun Gao; Jennifer K Lowe; Bhooma Thiruvahindrapuram; Susan Walker; Christian R Marshall; Dalila Pinto; John I Nurnberger; Stephen W Scherer; Daniel H Geschwind; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: MOLECULAR AUTISM, VOLUME: 5, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Convergence of Genes and Cellular Pathways Dysregulated in Autism Spectrum Disorders
AUTORES: Dalila Pinto; Elsa Delaby; Daniele Merico; Mafalda Barbosa; Alison Merikangas; Lambertus Klei; Bhooma Thiruvahindrapuram; Xiao Xu; Robert Ziman; Zhuozhi Z Wang; Jacob A S Vorstman; Ann Thompson; Regina Regan; Marion Pilorge; Giovanna Pellecchia; Alistair T Pagnamenta; Barbara Oliveira; Christian R Marshall; Tiago R Magalhaes; Jennifer K Lowe; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 94, NÚMERO: 5
AUTORES: Dalila Pinto; Elsa Delaby; Daniele Merico; Mafalda Barbosa; Alison Merikangas; Lambertus Klei; Bhooma Thiruvahindrapuram; Xiao Xu; Robert Ziman; Zhuozhi Z Wang; Jacob A S Vorstman; Ann Thompson; Regina Regan; Marion Pilorge; Giovanna Pellecchia; Alistair T Pagnamenta; Barbara Oliveira; Christian R Marshall; Tiago R Magalhaes; Jennifer K Lowe; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 94, NÚMERO: 5
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TÃTULO: The impact of the metabotropic glutamate receptor and other gene family interaction networks on autism
AUTORES: Dexter Hadley; Zhi-liang Wu; Charlly Kao; Akshata Kini; Alisha Mohamed-Hadley; Kelly Thomas; Lyam Vazquez; Haijun Qiu; Frank Mentch; Renata Pellegrino; Cecilia Kim; John Connolly; Dalila Pinto; Alison Merikangas; Lambertus Klei; Jacob A.S Vorstman; Ann Thompson; Regina Regan; Alistair T Pagnamenta; Bárbara Oliveira; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Nature Communications, VOLUME: 5
AUTORES: Dexter Hadley; Zhi-liang Wu; Charlly Kao; Akshata Kini; Alisha Mohamed-Hadley; Kelly Thomas; Lyam Vazquez; Haijun Qiu; Frank Mentch; Renata Pellegrino; Cecilia Kim; John Connolly; Dalila Pinto; Alison Merikangas; Lambertus Klei; Jacob A.S Vorstman; Ann Thompson; Regina Regan; Alistair T Pagnamenta; Bárbara Oliveira; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Nature Communications, VOLUME: 5
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TÃTULO: Association between alcohol and cardiovascular disease: Mendelian randomisation analysis based on individual participant data
AUTORES: Holmes, MV; Dale, CE; Zuccolo, L; Silverwood, RJ; Guo, Y; Ye, Z; Prieto-Merino, D; Dehghan, A; Trompet, S; Wong, A; Cavadino, A; Drogan, D; Padmanabhan, S; Li, S; Yesupriya, A; Leusink, M; Sundstrom, J; Hubacek, JA; Pikhart, H; Swerdlow, DI; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: BMJ-BRITISH MEDICAL JOURNAL, VOLUME: 349, NÚMERO: jul10 6
AUTORES: Holmes, MV; Dale, CE; Zuccolo, L; Silverwood, RJ; Guo, Y; Ye, Z; Prieto-Merino, D; Dehghan, A; Trompet, S; Wong, A; Cavadino, A; Drogan, D; Padmanabhan, S; Li, S; Yesupriya, A; Leusink, M; Sundstrom, J; Hubacek, JA; Pikhart, H; Swerdlow, DI; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: BMJ-BRITISH MEDICAL JOURNAL, VOLUME: 349, NÚMERO: jul10 6
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TÃTULO: Hope for GWAS: Relevant Risk Genes Uncovered from GWAS Statistical Noise Full Text
AUTORES: Catarina Correia; Yoan Diekmann; Astrid M Vicente; Jose B Pereira Leal;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 15, NÚMERO: 10
AUTORES: Catarina Correia; Yoan Diekmann; Astrid M Vicente; Jose B Pereira Leal;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 15, NÚMERO: 10
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TÃTULO: The Autism Simplex Collection: an international, expertly phenotyped autism sample for genetic and phenotypic analyses Full Text
AUTORES: Joseph D Buxbaum; Nadia Bolshakova; Jessica M Brownfeld; Richard J L Anney; Patrick Bender; Raphael Bernier; Edwin H Cook; Hilary Coon; Michael Cuccaro; Christine M Freitag; Joachim Hallmayer; Daniel Geschwind; Sabine M Klauck; John I Nurnberger; Guiomar Oliveira; Dalila Pinto; Fritz Poustka; Stephen W Scherer; Andy Shih; James S Sutcliffe; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: MOLECULAR AUTISM, VOLUME: 5, NÚMERO: 1
AUTORES: Joseph D Buxbaum; Nadia Bolshakova; Jessica M Brownfeld; Richard J L Anney; Patrick Bender; Raphael Bernier; Edwin H Cook; Hilary Coon; Michael Cuccaro; Christine M Freitag; Joachim Hallmayer; Daniel Geschwind; Sabine M Klauck; John I Nurnberger; Guiomar Oliveira; Dalila Pinto; Fritz Poustka; Stephen W Scherer; Andy Shih; James S Sutcliffe; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: MOLECULAR AUTISM, VOLUME: 5, NÚMERO: 1