11
TÍTULO: Diagnosis and Treatment Options for Achromatopsia: A Review of the Literature
AUTORES: Isabel Pascual Camps; Honorio Barranco Gonzalez; Juan Avino Martinez; Eduardo Silva; Miguel Harto Castano;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JOURNAL OF PEDIATRIC OPHTHALMOLOGY & STRABISMUS, VOLUME: 55, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS
12
TÍTULO: Cytotoxicity of doxorubicin-loaded PLGA and PLGA-PEI nanoparticles: relevance for anti-tumor effects and cardiotoxicity  Full Text
AUTORES: Candido, C; Ferreira, L; Silva, E; Junior, AJ; Peccinini, R; Oliveira, P;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 48
INDEXADO EM: WOS
13
TÍTULO: CYP1B1 mutational screening in a Portuguese cohort of primary congenital glaucoma patients  Full Text
AUTORES: Simoes, MJ; Carmona, S; Roberts, R; Wainwright, G; Faro, C; Silva, E; Egas, C;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: OPHTHALMIC GENETICS, VOLUME: 38, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: WOS
15
TÍTULO: Cultural Adaptation of the Portuguese Version of the "Sniffin' Sticks" Smell Test: Reliability, Validity, and Normative Data  Full Text
AUTORES: Joao Carlos Ribeiro; Joao Simoes; Filipe Silva; Eduardo D Silva; Cornelia Hummel; Thomas Hummel; Antonio Paiva;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: PLOS ONE, VOLUME: 11, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 6
16
TÍTULO: Accelerated age-related olfactory decline among type 1 Usher patients  Full Text
AUTORES: Joao Carlos Ribeiro; Barbara Oliveiros ; Paulo Pereira; Natalia Antonio; Thomas Hummel; Antonio Paiva; Eduardo D Silva;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: SCIENTIFIC REPORTS, VOLUME: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
17
TÍTULO: Possible Rare Congenital Dysinnervation Disorder: Congenital Ptosis Associated with Adduction  Full Text
AUTORES: Silvia Mendes; Diana Beselga; Sonia Campos; Arminda Neves; Joana Campos; Silvia Carvalho; Eduardo Silva; Joao P C Paulo Castro Sousa;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: STRABISMUS, VOLUME: 23, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 6
18
TÍTULO: Functional Reorganization of the Visual Dorsal Stream as Probed by 3-D Visual Coherence in Williams Syndrome  Full Text
AUTORES: Ines Bernardino; Jose Rebola; Reza Farivar; Eduardo Silva; Miguel Castelo Branco;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: JOURNAL OF COGNITIVE NEUROSCIENCE, VOLUME: 26, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 6
20
TÍTULO: AAO Task Force on Genetic Testing  Full Text
AUTORES: Bronwyn Bateman; Eduardo Silva;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: OPHTHALMOLOGY, VOLUME: 120, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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