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TÍTULO: Null mutations and lethal congenital form of glycogen storage disease type IV  Full Text
AUTORES: Stefania Assereto; Otto P van Diggelen; Luisa Diogo; Eva Morava; Denise Cassandrini; Isabel Carreira; Willem Pieter de Boode; Jildau Dilling; Paula Garcia; Margarida Henriques; Olinda Rebelo; Henk ter Laak; Carlo Minetti; Claudio Bruno;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, VOLUME: 361, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Analysis of chromosome abnormalities by interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) and gene expression profiles in human gliomas
AUTORES: Ana L Vital; Maria D Tabernero; Ines Crespo; Olinda Rebelo; Herminio Tao; Fernando Gomes; Castrillo, A; Maria C Lopes; Alberto Orfao;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 6th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 15
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Patient gender is associated with distinct patterns of chromosomal abnormalities and sex chromosome - Linked gene-expression profiles in meningiomas
AUTORES: Maria Dolores Tabernero; Ana Belen Espinosa; Angel Maillo; Olinda Rebelo; Jaime Fernandez Vera; Jose Maria Sayagues; Marta Merino; Pedro Diaz; Pablo Sousa; Alberto Orfao;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: ONCOLOGIST, VOLUME: 12, NÚMERO: 10
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TÍTULO: Facioscapulohumeral dystrophy presenting as monomelic amyotrophy with rimmed vacuoles - case report  Full Text
AUTORES: Matos, A; Negrao, L; Geraldo, A; Rebelo, O; Bacanhim, C;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: 11th International Congress of the World-Muscle-Society in NEUROMUSCULAR DISORDERS, VOLUME: 16, NÚMERO: 9-10
INDEXADO EM: WOS CrossRef
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