Sara Tribuzi de Melo Nunes de Morais
AuthID: R-001-NK8
1
TÃTULO: Hereditary Spastic Paraplegia Linked to Abnormal Splicing From an AIMP1 Missense Variant Full Text
AUTORES: Morais, Sara; Leal Loureiro, Jose; Brandao, Eva; Sequeiros, Jorge; Stevanin, Giovanni; Santos, Mariana;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: CLINICAL GENETICS
AUTORES: Morais, Sara; Leal Loureiro, Jose; Brandao, Eva; Sequeiros, Jorge; Stevanin, Giovanni; Santos, Mariana;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: CLINICAL GENETICS
INDEXADO EM: 
Scopus 
WOS
Scopus WOS2
TÃTULO: The broad phenotypic spectrum of <i>AIMP1</i>-related disorders: unveiling a new case of hereditary spastic paraplegia
AUTORES: Morais, Sara; Loureiro, Jose Leal; Brandao, Eva; Sequeiros, Jorge; Stevanin, Giovanni; Santos, Mariana;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 32
AUTORES: Morais, Sara; Loureiro, Jose Leal; Brandao, Eva; Sequeiros, Jorge; Stevanin, Giovanni; Santos, Mariana;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 32
INDEXADO EM: WOS
WOS3
TÃTULO: Can increased load carriage affect lower limbs kinematics during military gait? Full Text
AUTORES: Sousa, MV; Sebastiao, R; Fonseca, P; Morais, S; Soares, D; de Sousa, I; Machado, L ; Sousa, F; Vaz, M; Vilas Boas, JP;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: ERGONOMICS, VOLUME: 65, NÚMERO: 9
AUTORES: Sousa, MV; Sebastiao, R; Fonseca, P; Morais, S; Soares, D; de Sousa, I; Machado, L ; Sousa, F; Vaz, M; Vilas Boas, JP;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: ERGONOMICS, VOLUME: 65, NÚMERO: 9
4
TÃTULO: Intestinal Intussusception: A Shocking Diagnosis
AUTORES: Morais, Sara M.; Costa, Cristina Santos; Mourato, Maria B.; Mogne, Tamiris; Santos, Guilherme;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: CUREUS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, VOLUME: 14, NÚMERO: 5
AUTORES: Morais, Sara M.; Costa, Cristina Santos; Mourato, Maria B.; Mogne, Tamiris; Santos, Guilherme;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: CUREUS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, VOLUME: 14, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: WOS
WOS5
TÃTULO: Weight loss achieved by bariatric surgery modifies high-density lipoprotein subfractions and low-density lipoprotein oxidation towards atheroprotection Full Text
AUTORES: Susana Coimbra ; Flavio Reis; Lopes, CDF; Sara Nunes; Sofia Viana; Alice Catarino; Petronila Rocha Pereira; Luis Belo ; Luis Monteiro; Cristina Catarino ; Alice Santos-Silva ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CLINICAL BIOCHEMISTRY, VOLUME: 63
AUTORES: Susana Coimbra ; Flavio Reis; Lopes, CDF; Sara Nunes; Sofia Viana; Alice Catarino; Petronila Rocha Pereira; Luis Belo ; Luis Monteiro; Cristina Catarino ; Alice Santos-Silva ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CLINICAL BIOCHEMISTRY, VOLUME: 63
6
TÃTULO: Update on the Genetics of Spastic Paraplegias
AUTORES: Maxime Boutry; Sara Morais; Giovanni Stevanin;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CURRENT NEUROLOGY AND NEUROSCIENCE REPORTS, VOLUME: 19, NÚMERO: 4
AUTORES: Maxime Boutry; Sara Morais; Giovanni Stevanin;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CURRENT NEUROLOGY AND NEUROSCIENCE REPORTS, VOLUME: 19, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
WOS7
TÃTULO: Interpreting sequence variants: a daily challenge in a clinical molecular genetics laboratory Full Text
AUTORES: Rita Bastos Ferreira; Ana Filipa Brandao; Ana Margarida Lopes; Susana Sousa; Patricia Arinto; Sara Morais; Paulo Silva; Susana Barbosa; Diana Santos; Isabel Alonso; Jorge Sequeiros;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 22nd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 98, NÚMERO: 26
AUTORES: Rita Bastos Ferreira; Ana Filipa Brandao; Ana Margarida Lopes; Susana Sousa; Patricia Arinto; Sara Morais; Paulo Silva; Susana Barbosa; Diana Santos; Isabel Alonso; Jorge Sequeiros;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 22nd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 98, NÚMERO: 26
INDEXADO EM: WOS
WOS8
TÃTULO: Detection of copy number variations in rare Mendelian disorders using whole exome sequencing Full Text
AUTORES: Susana Sousa; Paulo Silva; Susana Barbosa; Ana Lopes; Ana Filipa Brandao; Patricia Arinto; Sara Morais; Isabel Alonso; Jorge Sequeiros;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 22nd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 98, NÚMERO: 26
AUTORES: Susana Sousa; Paulo Silva; Susana Barbosa; Ana Lopes; Ana Filipa Brandao; Patricia Arinto; Sara Morais; Isabel Alonso; Jorge Sequeiros;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 22nd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 98, NÚMERO: 26
INDEXADO EM: WOS
WOS9
TÃTULO: FOXM1 Is Strongly Associated with Cell Proliferation and Is Not Influenced by Metabolic Syndrome in GEP-NETS
AUTORES: Pereira, R; Pereira, SS; Morais, T; Costa, MM; Sampaio, P; Machado, B; Afonso, LP; Henrique, R; Santos, AP; Monteiro, MP;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: 14th Annual ENETS Conference for the Diagnosis and Treatment of Neuroendocrine Tumor Disease in NEUROENDOCRINOLOGY, VOLUME: 105
AUTORES: Pereira, R; Pereira, SS; Morais, T; Costa, MM; Sampaio, P; Machado, B; Afonso, LP; Henrique, R; Santos, AP; Monteiro, MP;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: 14th Annual ENETS Conference for the Diagnosis and Treatment of Neuroendocrine Tumor Disease in NEUROENDOCRINOLOGY, VOLUME: 105
INDEXADO EM: WOS
WOS10
TÃTULO: Large-Scale Functional RNAi Screen in C. elegans Identifies TGF-beta and Notch Signaling Pathways as Modifiers of CACNAIA Full Text
AUTORES: Maria da Conceicao Pereira; Sara Morais; Jorge Sequeiros; Isabel Alonso;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: ASN NEURO, VOLUME: 8, NÚMERO: 2
AUTORES: Maria da Conceicao Pereira; Sara Morais; Jorge Sequeiros; Isabel Alonso;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: ASN NEURO, VOLUME: 8, NÚMERO: 2
