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TÍTULO: Sudden infant death syndrome - Molecular and biochemical investigation [Investigação bioquímica e molecular na morte súbita do lactente (SIDS)]
AUTORES: Cardoso, ML; Pinheiro, J; Pereira, C; Sousa, C; Nogueira, C; Tesa, A; Ramos, A; Balreira, A; Lima, C; Valongo, C; Couto, D; Quelhas, D; Fonseca, H; Rocha, H; Almeida, L; Rodrigues, R; Santos, R; Santorelli, FM; Vilarinho, L;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Nascer e Crescer, VOLUME: 13, NÚMERO: 3
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TÍTULO: Detailed glycan analysis of serum glycoproteins of patients with congenital disorders of glycosylation indicates the specific defective glycan processing step and provides an insight into pathogenesis
AUTORES: Butler, M; Quelhas, D; Critchley, AJ; Carchon, H; Hebestreit, HF; Hibbert, RG; Vilarinho, L; Teles, E; Matthijs, G; Schollen, E; Argibay, P; Harvey, DJ; Dwek, RA; Jaeken, J; Rudd, PM;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: GLYCOBIOLOGY, VOLUME: 13, NÚMERO: 9
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TÍTULO: X-LINKED ADRENOLEUKODYSTROPHY IN PATIENTS WITH IDIOPATHIC ADDISON-DISEASE
AUTORES: JORGE, P ; QUELHAS, D; OLIVEIRA, P ; PINTO, R; NOGUEIRA, A;
PUBLICAÇÃO: 1994, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, VOLUME: 153, NÚMERO: 8
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TÍTULO: Characterization of X-linked adrenoleukodystrophy in different biological specimens from ten Portuguese families
AUTORES: Jorge, P ; Quelhas, D; Nogueira, A;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease - J Inherit Metab Dis, VOLUME: 16, NÚMERO: 1
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TÍTULO: X-linked adrenoleukodystrophy and haemophilia A in the same kindred
AUTORES: Nogueira, A; Jorge, P ; Dores, J; Cunha, M; Sousa, S; Pereira, I; Campos, M; Justica, B; Quelhas, D; S� S Miranda;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease - J Inherit Metab Dis, VOLUME: 16, NÚMERO: 3
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