Isabel Conceição Moreira Pereira Alonso
AuthID: R-000-678
31
TÃTULO: Hereditary spastic paraplegia (HSP) type 15 in five Portuguese patients Full Text
AUTORES: Sardoeira, A; Alonso, I; Cardoso, M; Ortiz, P; Bastos Lima, AB; Sequeiros, J; Barros, J; Damasio, J;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: 4th Congress of the European-Academy-of-Neurology (EAN) in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 25
AUTORES: Sardoeira, A; Alonso, I; Cardoso, M; Ortiz, P; Bastos Lima, AB; Sequeiros, J; Barros, J; Damasio, J;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: 4th Congress of the European-Academy-of-Neurology (EAN) in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 25
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WOS
WOS32
TÃTULO: When Decrease A beta 1-42 in CSF May Not Mean Alzheimer's Disease Insights From Two Case Reports With Early Onset Dementia
AUTORES: Ladeira, F; Cacao, G; Correia, AP; Pinto, PS; Cavaco, S; Melo Pires, M; Alonso, I; Taipa, R;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ALZHEIMER DISEASE & ASSOCIATED DISORDERS, VOLUME: 32, NÚMERO: 4
AUTORES: Ladeira, F; Cacao, G; Correia, AP; Pinto, PS; Cavaco, S; Melo Pires, M; Alonso, I; Taipa, R;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ALZHEIMER DISEASE & ASSOCIATED DISORDERS, VOLUME: 32, NÚMERO: 4
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ORCID33
TÃTULO: Mitochondrial encephalopathy: First portuguese report of a VARS2 causative variant
AUTORES: Pereira, S; Adrião, M; Sampaio, M; Basto, MA; Rodrigues, E; Vilarinho, L; Teles, EL; Alonso, I; Leão, M;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JIMD Reports, VOLUME: 42
AUTORES: Pereira, S; Adrião, M; Sampaio, M; Basto, MA; Rodrigues, E; Vilarinho, L; Teles, EL; Alonso, I; Leão, M;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JIMD Reports, VOLUME: 42
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TÃTULO: Rare and Common Variants Conferring Risk of Tooth Agenesis
AUTORES: Jonsson, L; Magnusson, TE; Thordarson, A; Jonsson, T; Geller, F; Feenstra, B; Melbye, M; Nohr, EA; Vucic, S; Dhamo, B; Rivadeneira, F; Ongkosuwito, EM; Wolvius, EB; Leslie, EJ; Marazita, ML; Howe, BJ; Uribe, LMM; Alonso, I; Santos, M; Pinho, T; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, VOLUME: 97, NÚMERO: 5
AUTORES: Jonsson, L; Magnusson, TE; Thordarson, A; Jonsson, T; Geller, F; Feenstra, B; Melbye, M; Nohr, EA; Vucic, S; Dhamo, B; Rivadeneira, F; Ongkosuwito, EM; Wolvius, EB; Leslie, EJ; Marazita, ML; Howe, BJ; Uribe, LMM; Alonso, I; Santos, M; Pinho, T; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, VOLUME: 97, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Efficacy of exome-targeted capture sequencing to detect mutations in known cerebellar ataxia genes
AUTORES: Marie Coutelier; Monia B Hammer; Giovanni Stevanin; Marie Lorraine Monin; Claire Sophie Davoine; Fanny Mochel; Pierre Labauge; Claire Ewenczyk; Jinhui Ding; Raphael R Gibbs; Didier Hannequin; Judith Melki; Annick Toutain; Vincent Laugel; Sylvie Forlani; Perrine Charles; Emmanuel Broussolle; Stéphane Thobois; Alexandra Afenjar; Mathieu Anheim; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JAMA Neurology, VOLUME: 75, NÚMERO: 5
AUTORES: Marie Coutelier; Monia B Hammer; Giovanni Stevanin; Marie Lorraine Monin; Claire Sophie Davoine; Fanny Mochel; Pierre Labauge; Claire Ewenczyk; Jinhui Ding; Raphael R Gibbs; Didier Hannequin; Judith Melki; Annick Toutain; Vincent Laugel; Sylvie Forlani; Perrine Charles; Emmanuel Broussolle; Stéphane Thobois; Alexandra Afenjar; Mathieu Anheim; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JAMA Neurology, VOLUME: 75, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Topical timolol for the treatment of pyoderma gangrenosum
AUTORES: Moreira, C; Lopes, S; Cruz, MJ; Azevedo, F;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: BMJ Case Reports, VOLUME: 2017
AUTORES: Moreira, C; Lopes, S; Cruz, MJ; Azevedo, F;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: BMJ Case Reports, VOLUME: 2017
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TÃTULO: Familial amyloid polyneuropathy in Portugal: New genes modulating age-at-onset
AUTORES: Diana Santos; Teresa Coelho; Miguel Alves Ferreira; Jorge Sequeiros; Denisa Mendonca ; Isabel Alonso; Carolina Lemos ; Alda Sousa;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: ANNALS OF CLINICAL AND TRANSLATIONAL NEUROLOGY, VOLUME: 4, NÚMERO: 2
AUTORES: Diana Santos; Teresa Coelho; Miguel Alves Ferreira; Jorge Sequeiros; Denisa Mendonca ; Isabel Alonso; Carolina Lemos ; Alda Sousa;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: ANNALS OF CLINICAL AND TRANSLATIONAL NEUROLOGY, VOLUME: 4, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Genetic Contributors to Intergenerational CAG Repeat Instability in Huntington's Disease Knock-In Mice
AUTORES: Neto, JL; Lee, JM; Afridi, A; Gillis, T; Guide, JR; Dempsey, S; Lager, B; Alonso, I; Wheeler, VC; Pinto, RM;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: GENETICS, VOLUME: 205, NÚMERO: 2
AUTORES: Neto, JL; Lee, JM; Afridi, A; Gillis, T; Guide, JR; Dempsey, S; Lager, B; Alonso, I; Wheeler, VC; Pinto, RM;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: GENETICS, VOLUME: 205, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Hereditary spastic paraplegia type 11 and 22q11 duplication syndrome in a single family Full Text
AUTORES: Martins, J; Martins, R; Silva, J; Alonso, I; Pinto Basto, JP; Rendeiro, P; Leal Loureiro, JL; Magalhaes, M;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: 3rd Congress of the European-Academy-of-Neurology in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 24
AUTORES: Martins, J; Martins, R; Silva, J; Alonso, I; Pinto Basto, JP; Rendeiro, P; Leal Loureiro, JL; Magalhaes, M;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: 3rd Congress of the European-Academy-of-Neurology in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 24
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