Maria João Guerreiro Martins Bugalho
AuthID: R-001-ZRY
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TÃTULO: Ectopic cushing’s syndrome caused by an 8 mm lung carcinoid localized by scintigram with the somatostatin analog111in-pentetreotide
AUTORES: João Filipe Raposo; Maria João Bugalho; Luís Gonçalves Sobrinho; Maria Conceição Pefeira; José Boavida; Margarida Loureiro; Maria Rosario Vieira; José Duro da Costa; José Manuel; Mendes Almeida; Kaiman Kovacs;
PUBLICAÇÃO: 1994, FONTE: Endocr Pathol - Endocrine Pathology, VOLUME: 5, NÚMERO: 3
AUTORES: João Filipe Raposo; Maria João Bugalho; Luís Gonçalves Sobrinho; Maria Conceição Pefeira; José Boavida; Margarida Loureiro; Maria Rosario Vieira; José Duro da Costa; José Manuel; Mendes Almeida; Kaiman Kovacs;
PUBLICAÇÃO: 1994, FONTE: Endocr Pathol - Endocrine Pathology, VOLUME: 5, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Calcitonin-producing insulinoma: clinical, immunocytochemical and cytogenetical study
AUTORES: Maria João G M Bugalho; Lúcia Roque; Luís G Sobrinho; Anders Hoog; José Moura M Nunes; José Mendes M Aimeida; Nobre N Leltão; Jorge R Santos; Maria Conceičão Pereira; Maria Amparo Santos; Jorge Soares;
PUBLICAÇÃO: 1994, FONTE: Clin Endocrinol - Clinical Endocrinology, VOLUME: 41, NÚMERO: 2
AUTORES: Maria João G M Bugalho; Lúcia Roque; Luís G Sobrinho; Anders Hoog; José Moura M Nunes; José Mendes M Aimeida; Nobre N Leltão; Jorge R Santos; Maria Conceičão Pereira; Maria Amparo Santos; Jorge Soares;
PUBLICAÇÃO: 1994, FONTE: Clin Endocrinol - Clinical Endocrinology, VOLUME: 41, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency: Prenatal diagnosis and treatment [HIPERPLASIA SUPRA-RENAL CONGENITA POR 'DEFICIT' DE 21-HIDROXILASE (FORMA CLASSICA): DIAGNOSTICO E TRATAMENTO PRE-NATAL]
AUTORES: Lacerda, AJF; Bugalho, MJGM;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: Arquivos da Maternidade Dr. Alfredo da Costa, NÚMERO: 9
AUTORES: Lacerda, AJF; Bugalho, MJGM;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: Arquivos da Maternidade Dr. Alfredo da Costa, NÚMERO: 9
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TÃTULO: Stimulation of a cortisol producing adrenal adenoma by human chorionic gonadotrophin
AUTORES: Bugalho, MJGM; Leite, V ; Sobrinho, LG; Goncalves, MJ; Santos, MA;
PUBLICAÇÃO: 1992, FONTE: Arquivos de Medicina, VOLUME: 6, NÚMERO: 4
AUTORES: Bugalho, MJGM; Leite, V ; Sobrinho, LG; Goncalves, MJ; Santos, MA;
PUBLICAÇÃO: 1992, FONTE: Arquivos de Medicina, VOLUME: 6, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Characterization of the clinical features of five families with hereditary primary cutaneous lichen amyloidosis and multiple endocrine neoplasia type 2.
AUTORES: Robinson, MF; Furst, EJ; Nunziata, V; Brandi, ML; Ferrer, JP; Martins Bugalho, MJ; di Giovanni, G; Smith, RJ; Donovan, DT; Alford, BR;
PUBLICAÇÃO: 1992, FONTE: Henry Ford Hospital Medical Journal, VOLUME: 40, NÚMERO: 3-4
AUTORES: Robinson, MF; Furst, EJ; Nunziata, V; Brandi, ML; Ferrer, JP; Martins Bugalho, MJ; di Giovanni, G; Smith, RJ; Donovan, DT; Alford, BR;
PUBLICAÇÃO: 1992, FONTE: Henry Ford Hospital Medical Journal, VOLUME: 40, NÚMERO: 3-4
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TÃTULO: A kindred with multiple endocrine neoplasia type 2A associated with pruritic skin lesions Full Text
AUTORES: Maria João G M Bugalho; Edward Limbert; Luís G Sobrinho; Ana L Clode; Jorge Soares; Moura F M Nunes; Maria Conceição Pereira; Maria Amparo Santos;
PUBLICAÇÃO: 1992, FONTE: Cancer, VOLUME: 70, NÚMERO: 11
AUTORES: Maria João G M Bugalho; Edward Limbert; Luís G Sobrinho; Ana L Clode; Jorge Soares; Moura F M Nunes; Maria Conceição Pereira; Maria Amparo Santos;
PUBLICAÇÃO: 1992, FONTE: Cancer, VOLUME: 70, NÚMERO: 11
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