Isabel Maria Marques Carreira
AuthID: R-000-6CD
161
TÃTULO: Mowat-Wilson syndrome: an underdiagnosed syndrome? Full Text
AUTORES: Engenheiro, E; Moller, RS; Pinto, M; Soares, G; Nikanorova, M; Carreira, IM; Ullmann, R; Tommerup, N; Tumer, Z;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 73, NÚMERO: 6
AUTORES: Engenheiro, E; Moller, RS; Pinto, M; Soares, G; Nikanorova, M; Carreira, IM; Ullmann, R; Tommerup, N; Tumer, Z;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 73, NÚMERO: 6
162
TÃTULO: Clastogenic effects of hexavalent chromium in a human bronchial epithelial cell line Full Text
AUTORES: Rodrigues, CF; Urbano, AM; Matoso, E; Carreira, IM; Alpoim, MC;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Joint Conference of the 33rd FEBS Congress/11th IUBMB Conference in FEBS JOURNAL, VOLUME: 275
AUTORES: Rodrigues, CF; Urbano, AM; Matoso, E; Carreira, IM; Alpoim, MC;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Joint Conference of the 33rd FEBS Congress/11th IUBMB Conference in FEBS JOURNAL, VOLUME: 275
INDEXADO EM: 
WOS
WOS163
TÃTULO: First prenatally detected small supernumerary neocentromeric derivative chromosome 13 resulting in a non-mosaic partial tetrasomy 13q
AUTORES: Mascarenhas, A; Matoso, E; Saraiva, J; Toennies, H; Gerlach, A; Juliao, MJ; Melo, JB ; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, VOLUME: 121, NÚMERO: 3-4
AUTORES: Mascarenhas, A; Matoso, E; Saraiva, J; Toennies, H; Gerlach, A; Juliao, MJ; Melo, JB ; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, VOLUME: 121, NÚMERO: 3-4
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TÃTULO: Psychological distress in pregnant women with insomnia
AUTORES: Azevedo, M; Bos, S ; Pereira, A; Maia, B; Marques, M; Soares, M; Gomes, A ; Valente, J; Macedo, A;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 22nd Annual Meeting of the Associated-Professional-Sleep-Societies in SLEEP, VOLUME: 31
AUTORES: Azevedo, M; Bos, S ; Pereira, A; Maia, B; Marques, M; Soares, M; Gomes, A ; Valente, J; Macedo, A;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 22nd Annual Meeting of the Associated-Professional-Sleep-Societies in SLEEP, VOLUME: 31
INDEXADO EM: WOS
WOS165
TÃTULO: Metabolite Profiling of Human Amniotic Fluid by Hyphenated Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy Full Text
AUTORES: Gonçalo Graça; Iola F Duarte; Brian J. Goodfellow; Isabel M Carreira; Ana Bela Couceiro; Maria do Rosário Domingues; Manfred Spraul; Li-Hong Tseng; Ana M Gil;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Analytical Chemistry - Anal. Chem., VOLUME: 80, NÚMERO: 15
AUTORES: Gonçalo Graça; Iola F Duarte; Brian J. Goodfellow; Isabel M Carreira; Ana Bela Couceiro; Maria do Rosário Domingues; Manfred Spraul; Li-Hong Tseng; Ana M Gil;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Analytical Chemistry - Anal. Chem., VOLUME: 80, NÚMERO: 15
166
TÃTULO: Cytogenetically invisible microdeletions involving PITX2 in Rieger syndrome Full Text
AUTORES: Engenheiro, E; Saraiva, J; Carreira, I; Ramos, L; Ropers, HH; Silva, E ; Tommerup, N; Tumer, Z;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 72, NÚMERO: 5
AUTORES: Engenheiro, E; Saraiva, J; Carreira, I; Ramos, L; Ropers, HH; Silva, E ; Tommerup, N; Tumer, Z;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 72, NÚMERO: 5
167
TÃTULO: Null mutations and lethal congenital form of glycogen storage disease type IV Full Text
AUTORES: Stefania Assereto; Otto P van Diggelen; Luisa Diogo; Eva Morava; Denise Cassandrini; Isabel Carreira; Willem Pieter de Boode; Jildau Dilling; Paula Garcia; Margarida Henriques; Olinda Rebelo; Henk ter Laak; Carlo Minetti; Claudio Bruno;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, VOLUME: 361, NÚMERO: 2
AUTORES: Stefania Assereto; Otto P van Diggelen; Luisa Diogo; Eva Morava; Denise Cassandrini; Isabel Carreira; Willem Pieter de Boode; Jildau Dilling; Paula Garcia; Margarida Henriques; Olinda Rebelo; Henk ter Laak; Carlo Minetti; Claudio Bruno;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, VOLUME: 361, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Isodicentric Y and Y marker chromosomes in a female with up to 8 cell lines
AUTORES: Carreira, IM; Melo, JB; Marques, B; Mirante, A; Simoes, L; Pires, M; Mendes, C; Matoso, E;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 6th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 15
AUTORES: Carreira, IM; Melo, JB; Marques, B; Mirante, A; Simoes, L; Pires, M; Mendes, C; Matoso, E;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 6th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 15
INDEXADO EM: WOS
WOS169
TÃTULO: Three Unusual but Cytogenetically Similar Cases With up to Five Different Cell Lines Involving Structural and Numerical Abnormalities of Chromosome 18
AUTORES: Carreira, IM; Mascarenhas, A; Matoso, E; Couceiro, AB; Ramos, L; Dufke, A; Mazauric, M; Stressig, R; Kosyakova, N; Melo, JB; Liehr, T;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: Journal of Histochemistry and Cytochemistry, VOLUME: 55, NÚMERO: 11
AUTORES: Carreira, IM; Mascarenhas, A; Matoso, E; Couceiro, AB; Ramos, L; Dufke, A; Mazauric, M; Stressig, R; Kosyakova, N; Melo, JB; Liehr, T;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: Journal of Histochemistry and Cytochemistry, VOLUME: 55, NÚMERO: 11
170
TÃTULO: Detection of subtelomeric rearrangements by multiple subtelomeric probes in selected patients with unexplained mental retardation
AUTORES: Marques M Carreira; Matoso, E; Portocarrero, A; Sousa, S; Venancio, M; Ramos, L; Saraiva, J;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 13
AUTORES: Marques M Carreira; Matoso, E; Portocarrero, A; Sousa, S; Venancio, M; Ramos, L; Saraiva, J;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 13
INDEXADO EM: WOS
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