Paula Maria Vieira Jorge
AuthID: R-002-5HV
31
TÃTULO: Fragile X Syndrome: Genetic Backgrouds
AUTORES: Joana Loureiro; Isabel Marques; Bárbara Oliveira; Amorim, Antonio; Rosário Santos; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: XVII Congresso Nacional de Bioquímica, 15-17 Dezembro 2010
AUTORES: Joana Loureiro; Isabel Marques; Bárbara Oliveira; Amorim, Antonio; Rosário Santos; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: XVII Congresso Nacional de Bioquímica, 15-17 Dezembro 2010
INDEXADO EM: 
Handle
Handle32
TÃTULO: Fragile X Mental Retardation Protein: broadening the possibilities for studying Fragile X Syndrome
AUTORES: Bárbara Oliveira; Isabel Marques; Joana Loureiro; Rosário Santos; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: XVII Congresso Nacional de Bioquímica, 15-17 Dezembro 2010
AUTORES: Bárbara Oliveira; Isabel Marques; Joana Loureiro; Rosário Santos; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: XVII Congresso Nacional de Bioquímica, 15-17 Dezembro 2010
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Handle33
TÃTULO: LAMA2 gene analysis in a cohort of 26 congenital muscular dystrophy patients Full Text
AUTORES: Oliveira, J; Santos, R; Soares Silva, I ; Jorge, P; Vieira, E; Oliveira, ME; Moreira, A; Coelho, T; Ferreira, JC; Fonseca, MJ; Barbosa, C; Prats, J; Ariztegui, ML; Martins, ML; Moreno, T; Heinimann, K; Barbot, C ; Pascual Pascual, SI; Cabral, A; Fineza, I; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 74, NÚMERO: 6
AUTORES: Oliveira, J; Santos, R; Soares Silva, I ; Jorge, P; Vieira, E; Oliveira, ME; Moreira, A; Coelho, T; Ferreira, JC; Fonseca, MJ; Barbosa, C; Prats, J; Ariztegui, ML; Martins, ML; Moreno, T; Heinimann, K; Barbot, C ; Pascual Pascual, SI; Cabral, A; Fineza, I; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 74, NÚMERO: 6
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TÃTULO: The ABCA4 2588G > Stargardt mutation: Single origin and increasing frequency from South-West to North-East Europe
AUTORES: Alessandra Maugeri; Kris Flothmann; Nadine Hemmrich; Sofie Ingvast; Paula Jorge; Eva Paloma; Reshma Patel; Jean Michael Rozet; Jaana Tammur; Francesco Testa; Susana Balcells; Alan C Bird; Han G Brunner; Carel B Hoyng; Andres Metspalu; Francesca Simonelli; Rando Allikmets; Shomi S Bhattacharya; Michele D’urso; Roser Gonzalez Duarte; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: European Journal of Human Genetics, VOLUME: 10, NÚMERO: 3
AUTORES: Alessandra Maugeri; Kris Flothmann; Nadine Hemmrich; Sofie Ingvast; Paula Jorge; Eva Paloma; Reshma Patel; Jean Michael Rozet; Jaana Tammur; Francesco Testa; Susana Balcells; Alan C Bird; Han G Brunner; Carel B Hoyng; Andres Metspalu; Francesca Simonelli; Rando Allikmets; Shomi S Bhattacharya; Michele D’urso; Roser Gonzalez Duarte; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: European Journal of Human Genetics, VOLUME: 10, NÚMERO: 3
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Scopus
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ORCID
ORCID35
TÃTULO: The ABCA4 2588G>C Stargardt mutation: single origin and increasing frequency from South-West to North-East Europe
AUTORES: Alessandra Maugeri; Kris Flothmann; Nadine Hemmrich; Sofie Ingvast; Paula Jorge; Eva Paloma; Reshma Patel; Jean-Michel Rozet; Jaana Tammur; Francesco Testa; Susana Balcells; Alan C Bird; Han G Brunner; Carel B Hoyng; Andres Metspalu; Francesca Simonelli; Rando Allikmets; Shomi S Bhattacharya; Michele D'Urso; Roser Gonzàlez-Duarte; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: European Journal of Human Genetics, VOLUME: 10, NÚMERO: 3
AUTORES: Alessandra Maugeri; Kris Flothmann; Nadine Hemmrich; Sofie Ingvast; Paula Jorge; Eva Paloma; Reshma Patel; Jean-Michel Rozet; Jaana Tammur; Francesco Testa; Susana Balcells; Alan C Bird; Han G Brunner; Carel B Hoyng; Andres Metspalu; Francesca Simonelli; Rando Allikmets; Shomi S Bhattacharya; Michele D'Urso; Roser Gonzàlez-Duarte; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: European Journal of Human Genetics, VOLUME: 10, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossoma X : Estudos bioquímicos e moleculares
AUTORES: Paula M V Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2000
AUTORES: Paula M V Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2000
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Handle37
TÃTULO: Retroviral-mediated gene transfer corrects very-long-chain fatty acid metabolism in adrenoleukodystrophy fibroblasts
AUTORES: Cartier, N; Lopez, J; Moullier, P; Rocchiccioli, F; Rolland, MO; Jorge, P; Mosser, J; Mandel, JL; Bougneres, PF; Danos, O; Aubourg, P;
PUBLICAÇÃO: 1995, FONTE: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, VOLUME: 92, NÚMERO: 5
AUTORES: Cartier, N; Lopez, J; Moullier, P; Rocchiccioli, F; Rolland, MO; Jorge, P; Mosser, J; Mandel, JL; Bougneres, PF; Danos, O; Aubourg, P;
PUBLICAÇÃO: 1995, FONTE: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, VOLUME: 92, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Characterization of X-linked adrenoleukodystrophy in different biological specimens from ten Portuguese families
AUTORES: Jorge, P; Quelhas, D; Nogueira, A;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease - J Inherit Metab Dis, VOLUME: 16, NÚMERO: 1
AUTORES: Jorge, P; Quelhas, D; Nogueira, A;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease - J Inherit Metab Dis, VOLUME: 16, NÚMERO: 1
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TÃTULO: X-linked adrenoleukodystrophy and haemophilia A in the same kindred
AUTORES: Nogueira, A; Jorge, P; Dores, J; Cunha, M; Sousa, S; Pereira, I; Campos, M; Justica, B; Quelhas, D; S� S Miranda;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease - J Inherit Metab Dis, VOLUME: 16, NÚMERO: 3
AUTORES: Nogueira, A; Jorge, P; Dores, J; Cunha, M; Sousa, S; Pereira, I; Campos, M; Justica, B; Quelhas, D; S� S Miranda;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease - J Inherit Metab Dis, VOLUME: 16, NÚMERO: 3
