31
TÍTULO: KBG SYNDROME IN THE PORTUGUESE POPULATION: CLINICAL AND MOLECULAR CHARACTERIZATION OF 41 PATIENTS  Full Text
AUTORES: Neves, Mariana Tomasio; Dias, Patricia; Louro, Pedro ; Rosas, Catarina; Fernandes, Sofia; Abreu, Maria; Ferreira, Susana; Melo, Mafalda; Moldovan, Oana; Dupont, Juliette; Travessa, Andre; Alves, Joao Rodrigues; Medeira, Ana; Cordeiro, Isabel; Santos, Heloisa; Almeida, Pedro Maia; Sa, Joaquim; Ramos, Fabiana; Carvalho, Ana Luisa; Sousa, Sergio; Ramos, Lina; Soares, Ana Rita; Soares, Celia; Soares, Gabriela; Tkachenko, Nataliya; Amorim, Marta; Antunes, Diana; Freixo, Joao; Fortuna, Ana Maria; Reis, Claudia Falcao; Saraiva, Jorge; Sousa, Ana Berta; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: CNOT2 IS PHENOCRITICAL FOR 12Q15 MICRODELETION SYNDROME  Full Text
AUTORES: Rodrigues, Raquel; Soeiro Sa, Mariana; Sousa, Ana; Sousa, Ana Berta;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: New ocular findings in a patient with a novel pathogenic variant in the FBXO11 gene  Full Text
AUTORES: Silva, Raquel Gouveia; Dupont, Juliette; Silva, Eduardo; Sousa, Ana Berta;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: JOURNAL OF AAPOS, VOLUME: 26, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 4
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Juvenile Polyposis Syndrome Complicated With Gastric Outlet Obstruction
AUTORES: Crespo, Ricardo Rios; Currais, Pedro; Craciun, Ana; Dias, Margarida Sobral; Lopes, Joao; Braga, Teresa Cabral; Matos, Helder; Freire, Jose Paulo; Almeida, Ana Berta; Pena, Barbara; Ferreira, Cristina; Ribeiro, Luis Carrilho; Marinho, Rui Tato;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: ACG CASE REPORTS JOURNAL, VOLUME: 9, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: The role ofTP53pathogenic variants in early-onset HER2-positive breast cancer  Full Text
AUTORES: Escudeiro, C; Pinto, C; Vieira, J; Peixoto, A; Pinto, P; Pinheiro, M; Santos, C; Guerra, J; Lisboa, S; Santos, R; Silva, J; Leal, C; Coimbra, N; Lopes, P; Ferreira, M; Sousa, AB; Teixeira, MR ;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: FAMILIAL CANCER, VOLUME: 20, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Broadening INPP5E phenotypic spectrum: detection of rare variants in syndromic and non-syndromic IRD
AUTORES: Sangermano, R; Deitch, I; Peter, VG; Ba Abbad, R; Place, EM; Zampaglione, E; Wagner, NE; Fulton, AB; Coutinho Santos, L; Rosin, B; Dunet, V; AlTalbishi, A; Banin, E; Sousa, AB; Neves, M; Larson, A; Quinodoz, M; Michaelides, M; Ben Yosef, T; Pierce, EA; Rivolta, C; Webster, AR; Arno, G; Sharon, D; Huckfeldt, RM; Bujakowska, KM; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: NPJ GENOMIC MEDICINE, VOLUME: 6, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Bi-allelic variants in the ER quality-control mannosidase gene EDEM3 cause a congenital disorder of glycosylation
AUTORES: Polla, DL; Edmondson, AC; Duvet, S; March, ME; Sousa, AB; Lehman, A; Niyazov, D; van Dijk, F; Demirdas, S; van Slegtenhorst, MA; Kievit, AJA; Schulz, C; Armstrong, L; Bi, X; Rader, DJ; Izumi, K; Zackai, EH; de Franco, E; Jorge, P ; Huffels, SC; Hommersom, M; Ellard, S; Lefeber, DJ; Santani, A; Hand, NJ; van Bokhoven, H; He, M; de Brouwer, APM; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 108, NÚMERO: 7
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 14
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TÍTULO: Genetic Analysis of a Cohort of 275 Patients with Hyper-IgE Syndromes and/or Chronic Mucocutaneous Candidiasis
AUTORES: Frede, N; Rojas Restrepo, J; de Oteyza, ACG; Buchta, M; Hubscher, K; Gamez Diaz, L; Proietti, M; Saghafi, S; Chavoshzadeh, Z; Soler Palacin, P; Galal, N; Adeli, M; Aldave Becerra, JC; Al Ddafari, MS; Ardenyz, O; Atkinson, TP; Kut, FB; Celmeli, F; Rees, H; Kilic, SS; Kirovski, I; Klein, C; Kobbe, R; Korganow, AS; Lilic, D; Lunt, P; Makwana, N; Metin, A; Ozgur, TT; Karakas, AA; Seneviratne, S; Sherkat, R; Sousa, AB; Unal, E; Patiroglu, T; Wahn, V; von Bernuth, H; Whiteford, M; Doffinger, R; Jouhadi, Z; Grimbacher, B; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, VOLUME: 41, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 12
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TÍTULO: A new scale informed by the Reciprocal-Engagement Model for quality evaluation of genetic counselling by patients: Development and initial validation
AUTORES: Paneque, M ; Carvalho, M ; Rodrigues, F; Saraiva, J; Leonardo, A; Sousa, AB; Machado, V; Goncalves Rocha, M; Sequeiros, J ; Costa, PS; de Lemos, MS;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 64, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 2
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TÍTULO: ASSISTÊNCIA MÉDICA INTERNACIONAL (AMI) – O PODER DOS SOCIAL MEDIA NA AJUDA ÀS ONG-D’S
AUTORES: Ana Filipa Almeida; Lara Sofia Mendes Bacalhau ; Maria Madalena Eça de Abreu ;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: Ciências Socialmente Aplicáveis: Integrando Saberes e Abrindo Caminhos Vol I
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