Licínio Manuel Mendes Manco
AuthID: R-000-94T
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TÃTULO: Novel homozygous nonsense mutation in the P5 ' N-1 coding gene as an alternative cause for hereditary anemia with basophilic stippling
AUTORES: Kirschner, Martin; Heinen, Inga Rebecca; Koschmieder, Steffen; Manco, Licinio; Bento, Celeste; Eggermann, Thomas; Kurth, Ingo; Jost, Edgar; Bruemmendorf, Tim H.; Fuchs, Roland;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: CLINICAL CASE REPORTS, VOLUME: 10, NÚMERO: 3
AUTORES: Kirschner, Martin; Heinen, Inga Rebecca; Koschmieder, Steffen; Manco, Licinio; Bento, Celeste; Eggermann, Thomas; Kurth, Ingo; Jost, Edgar; Bruemmendorf, Tim H.; Fuchs, Roland;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: CLINICAL CASE REPORTS, VOLUME: 10, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Molecular Heterogeneity of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency in the Portuguese Population Full Text
AUTORES: Manco, Licinio; Bento, Celeste; Relvas, Luis; Maia, Tabita; Ribeiro, Maria Leticia;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 36, NÚMERO: 2
AUTORES: Manco, Licinio; Bento, Celeste; Relvas, Luis; Maia, Tabita; Ribeiro, Maria Leticia;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 36, NÚMERO: 2
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Scopus 
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Scopus WOS23
TÃTULO: Challenges and (Un)Certainties for DNAm Age Estimation in Future
AUTORES: Helena Correia Dias; Eugénia Cunha; Francisco Corte Real; Licínio Manco;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: Forensic Sciences, VOLUME: 2, NÚMERO: 3
AUTORES: Helena Correia Dias; Eugénia Cunha; Francisco Corte Real; Licínio Manco;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: Forensic Sciences, VOLUME: 2, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Heterogeneidade Molecular da Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD) na População Portuguesa
AUTORES: Licínio Manco; Celeste Bento; Luís Relvas; Tabita Maia; Maria Letícia Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: Acta Médica Portuguesa
AUTORES: Licínio Manco; Celeste Bento; Luís Relvas; Tabita Maia; Maria Letícia Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: Acta Médica Portuguesa
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TÃTULO: DNA methylation age estimation in blood samples of living and deceased individuals using a multiplex SNaPshot assay Full Text
AUTORES: Dias, HC; Cordeiro, C; Pereira, J; Pinto, C; Real, FC; Cunha, E; Manco, L;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL, VOLUME: 311
AUTORES: Dias, HC; Cordeiro, C; Pereira, J; Pinto, C; Real, FC; Cunha, E; Manco, L;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL, VOLUME: 311
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TÃTULO: Multi-Locus Models to Address Hb F Variability in Portuguese beta-Thalassemia Carriers
AUTORES: Manco, L; Bento, C; Relvas, L; Cunha, E ; Pereira, J; Moreira, V; Alvarez, M; Maia, T; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: HEMOGLOBIN, VOLUME: 44, NÚMERO: 2
AUTORES: Manco, L; Bento, C; Relvas, L; Cunha, E ; Pereira, J; Moreira, V; Alvarez, M; Maia, T; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: HEMOGLOBIN, VOLUME: 44, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Association study of common functional genetic polymorphisms in SLC6A4 (5-HTT) and MAOA genes with obesity in portuguese children Full Text
AUTORES: Manco, L; Machado Rodrigues, AM ; Padez, C ;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: ARCHIVES OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, VOLUME: 128, NÚMERO: 6
AUTORES: Manco, L; Machado Rodrigues, AM ; Padez, C ;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: ARCHIVES OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, VOLUME: 128, NÚMERO: 6
