Licínio Manuel Mendes Manco
AuthID: R-000-94T
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TÃTULO: The lactase-13910C > T polymorphism (rs4988235) is associated with overweight/obesity and obesity-related variables in a population sample of Portuguese young adults Full Text
AUTORES: Manco, L; Dias, H; Muc, M; Padez, C ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL NUTRITION, VOLUME: 71, NÚMERO: 1
AUTORES: Manco, L; Dias, H; Muc, M; Padez, C ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL NUTRITION, VOLUME: 71, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Molecular basis of pyruvate kinase deficiency among Tunisians: description of new mutations affecting coding and noncoding regions in the PKLR gene
AUTORES: Jaouani, M; Manco, L; Kalai, M; Chaouch, L; Douzi, K; Silva, A; Macedo, S; Darragi, I; Boudriga, I; Chaouachi, D; Fitouri, Z; Van Wijk, R; Ribeiro, ML; Abbes, S;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY, VOLUME: 39, NÚMERO: 2
AUTORES: Jaouani, M; Manco, L; Kalai, M; Chaouch, L; Douzi, K; Silva, A; Macedo, S; Darragi, I; Boudriga, I; Chaouachi, D; Fitouri, Z; Van Wijk, R; Ribeiro, ML; Abbes, S;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY, VOLUME: 39, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Polymorphisms in the SNRPN gene are associated with obesity susceptibility in a Spanish population
AUTORES: Albuquerque, D; Manco, L; González, LM; Gervasini, G; Benito, GM; González, JR; Rodríguez López, R;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Journal of Gene Medicine, VOLUME: 19, NÚMERO: 5
AUTORES: Albuquerque, D; Manco, L; González, LM; Gervasini, G; Benito, GM; González, JR; Rodríguez López, R;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Journal of Gene Medicine, VOLUME: 19, NÚMERO: 5
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TÃTULO: The contribution of genetics and environment to obesity
AUTORES: Albuquerque, D; Nobrega, C ; Manco, L; Padez, C ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: BRITISH MEDICAL BULLETIN, VOLUME: 123, NÚMERO: 1
AUTORES: Albuquerque, D; Nobrega, C ; Manco, L; Padez, C ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: BRITISH MEDICAL BULLETIN, VOLUME: 123, NÚMERO: 1
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TÃTULO: The population genomics of archaeological transition in west Iberia: Investigation of ancient substructure using imputation and haplotype-based methods
AUTORES: Martiniano, R; Cassidy, LM; Ó'Maoldúin, R; McLaughlin, R; Silva, NM; Manco, L; Fidalgo, D; Pereira, T; Coelho, MJ; Serra, M; Burger, J; Parreira, R; Moran, E; Valera, AC; Porfirio, E; Boaventura, R; Silva, AM ; Bradley, DG;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: PLoS Genetics, VOLUME: 13, NÚMERO: 7
AUTORES: Martiniano, R; Cassidy, LM; Ó'Maoldúin, R; McLaughlin, R; Silva, NM; Manco, L; Fidalgo, D; Pereira, T; Coelho, MJ; Serra, M; Burger, J; Parreira, R; Moran, E; Valera, AC; Porfirio, E; Boaventura, R; Silva, AM ; Bradley, DG;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: PLoS Genetics, VOLUME: 13, NÚMERO: 7
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TÃTULO: Combined study of ADAMTS13 and complement genes in the diagnosis of thrombotic microangiopathies using next‐generation sequencing
AUTORES: Teresa Fidalgo; Patrícia Martinho; Catarina S Pinto; Ana C Oliveira; Ramon Salvado; Nina Borràs; Margarida Coucelo; Licínio Manco; Tabita Maia; João J Mendes; Rafael Del Orbe Barreto; Irene Corrales; Francisco Vidal; Letícia L Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, VOLUME: 1, NÚMERO: 1
AUTORES: Teresa Fidalgo; Patrícia Martinho; Catarina S Pinto; Ana C Oliveira; Ramon Salvado; Nina Borràs; Margarida Coucelo; Licínio Manco; Tabita Maia; João J Mendes; Rafael Del Orbe Barreto; Irene Corrales; Francisco Vidal; Letícia L Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, VOLUME: 1, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Association of polymorphisms in 5-HTT (SLC6A4) and MAOA genes with measures of obesity in young adults of Portuguese origin Full Text
AUTORES: Dias, H; Muc, M; Padez, C ; Manco, L;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Archives of Physiology and Biochemistry in ARCHIVES OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, VOLUME: 122, NÚMERO: 1
AUTORES: Dias, H; Muc, M; Padez, C ; Manco, L;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Archives of Physiology and Biochemistry in ARCHIVES OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, VOLUME: 122, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Severe neonatal jaundice due to a de novo glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient mutation
AUTORES: Barreto, RD; Arrizabalaga, B; de la Hoz, AB; Aragues, P; Garcia Ruiz, JC; Arrieta, A; Adan, R; Manco, L; Macedo Ribeiro, S; Bento, C; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY, VOLUME: 38, NÚMERO: 2
AUTORES: Barreto, RD; Arrizabalaga, B; de la Hoz, AB; Aragues, P; Garcia Ruiz, JC; Arrieta, A; Adan, R; Manco, L; Macedo Ribeiro, S; Bento, C; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY, VOLUME: 38, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia caused by red cell glucose-6-phosphate isomerase (GPI) deficiency in two Portuguese patients: Clinical features and molecular study
AUTORES: Manco, L; Bento, C; Victor, BL; Pereira, J; Relvas, L; Brito, RM; Seabra, C; Maia, TM; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Blood Cells, Molecules, and Diseases in BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, VOLUME: 60
AUTORES: Manco, L; Bento, C; Victor, BL; Pereira, J; Relvas, L; Brito, RM; Seabra, C; Maia, TM; Ribeiro, ML;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Blood Cells, Molecules, and Diseases in BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, VOLUME: 60
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TÃTULO: Congenital dyserythropoietic anemia associated to a GATA1 mutation aggravated by pyruvate kinase deficiency Full Text
AUTORES: Janet Pereira; Celeste Bento; Licinio Manco; Ataulfo Gonzalez; Jose Vagace; Maria Leticia Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: ANNALS OF HEMATOLOGY, VOLUME: 95, NÚMERO: 9
AUTORES: Janet Pereira; Celeste Bento; Licinio Manco; Ataulfo Gonzalez; Jose Vagace; Maria Leticia Ribeiro;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: ANNALS OF HEMATOLOGY, VOLUME: 95, NÚMERO: 9
