Unidade Multidisciplinar de Investigação Biomédica (UMIB)
Unit for Multidisciplinary Research in Biomedicine

Laboratório Para a Investigação Integrativa e Translacional Em Saúde Populacional (ITR)

Publications Actions
Publicações no Perfil Institucional do Authenticus

Uma Instituição (Grupo) no Authenticus é uma organização que engloba um conjunto de Investigadores (equipa da Instituição ou do Grupo). O conjunto de Investigadores depende da estrutura organizacional da instituição em cada ano e pode ser definido no perfil da Instituição, na secção “Investigadores”. Com base na equipa definida, o Authenticus produz listas de publicações, estatísticas e relatórios institucionais.

As publicações listadas no perfil da Instituição no Authenticus dependem de dois parâmetros:

  • Investigadores associados à equipa da Instituição em cada ano.
  • Origem das Publicações.

As publicações associadas à Instituição podem ter três origens:

  • Publicações validadas pelos membros da equipa - Inclui todas as publicações validadas pelos membros da equipa; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Todas as Publicadas pelos membros da equipa - Inclui todas as anteriores mais aquelas em que um dos autores foi identificado com um membro da equipa, ainda que não tenha sido validada; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Com Base na Afiliação - inclui todas as publicações que têm a Instituição ou o Grupo mencionado na afiliação; não é necessário que a equipa da Instituição esteja definida mas, por outro lado, não é garantido que todas as publicações da Instituição sejam listadas.
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Publications Count: 2790

184 Team Members
Filters -> Year: 2026
2441
TÍTULO: Molecular diagnosis of Huntington disease in Portugal: implications for genetic counselling and clinical practice
AUTORES: Costa, MD ; Magalhaes, P; Ferreirinha, F ; Guimaraes, L ; Januario, C; Gaspar, I; Loureiro, L; Vale, J; Garrett, C ; Regateiro, F; Magalhaes, M; Sousa, A ; Maciel, P ; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 11, NÚMERO: 11, PÁGINAS: 872-878
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 15 Handle
2442
TÍTULO: New polymorphic sites within ornithine transcarbamylase gene: population genetics studies and implications for diagnosis  Full Text
AUTORES: Azevedo, L ; Stolnaja, L; Tietzeova, E; Hrebicek, M; Hruba, E; Vilarinho, L; Amorim, Antonio ; Dvorakova, L;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 78, NÚMERO: 2, PÁGINAS: 152-157
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 10
2443
TÍTULO: Peritoneal access
AUTORES: Rodrigues, A ; Verger, C;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: 8th International Course on Peritoneal Dialysis in PERITONEAL DIALYSIS TODAY, VOLUME: 140, PÁGINAS: 195-201
INDEXADO EM: Scopus WOS
2444
TÍTULO: Peritoneal Access
AUTORES: Rodrigues, A ; Verger, C;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Contributions to Nephrology - Peritoneal Dialysis Today, PÁGINAS: 195-201
INDEXADO EM: CrossRef: 2
2445
TÍTULO: Phenotypes of spinocerebellar ataxia type 6 and familial hemiplegic migraine caused by a unique CACNA1A missense mutation in patients from a large family
AUTORES: Alonso, I ; Barros, José ; Tuna, A; Coelho, J; Sequeiros, J ; Silveira, I ; Coutinho, P ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: ARCHIVES OF NEUROLOGY, VOLUME: 60, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 610-614
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2446
TÍTULO: Polymer based scaffolds and carriers for bioactive agents from different natural origin materials
AUTORES: Malafaya, PB ; Gomes, ME ; Salgado, AJ ; Reis, RL ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: 9th International Symposium on Biomedical Science and Technology in TISSUE ENGINEERING, STEM CELLS AND GENE THERAPIES, VOLUME: 534, PÁGINAS: 201-233
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 14
2447
TÍTULO: Portuguese families with dentatorubropallidoluysian atrophy (DRPLA) share a common haplotype of Asian origin  Full Text
AUTORES: Martins, S ; Matama, T ; Guimaraes, L ; Vale, J; Guimaraes, J; Ramos, L; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 11, NÚMERO: 10, PÁGINAS: 808-811
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 32
2448
TÍTULO: Portuguese-type amyloidosis (transthyretin amyloidosis, ATTR V30M)
AUTORES: Lobato, L ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: 2nd Course in Genetics and Renal Disease in JOURNAL OF NEPHROLOGY, VOLUME: 16, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 438-442
INDEXADO EM: Scopus WOS
2449
TÍTULO: Searching for modulating effects of SCA2, SCA6 and DRPLA CAG tracts on the Machado-Joseph disease (SCA3) phenotype  Full Text
AUTORES: Jardim, L; Silveira, I ; Pereira, ML; Moreira, MD; Mendonca, P; Sequeiros, J ; Giugliani, R;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: ACTA NEUROLOGICA SCANDINAVICA, VOLUME: 107, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 211-214
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2450
TÍTULO: Shear controlled orientation in injection moulding of starch based blends intended for medical applications
AUTORES: Altpeter, H; Bevis, MJ; Gomes, ME ; Cunha, AM ; Reis, RL ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: PLASTICS RUBBER AND COMPOSITES, VOLUME: 32, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 173-181
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Handle
2451
TÍTULO: Solid pseudopapillary pancreas tumor: Case report [Tumor pseudopapilar sólido do pâncreas: A propósito de um caso clínico]
AUTORES: Mendez, JC; Araujo, AM ; Escobar, C; Guilherme, M; Lopes, C; Ferreira, EP;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Arquivos de Medicina, VOLUME: 17, NÚMERO: 1-3, PÁGINAS: 96-99
INDEXADO EM: Scopus
2452
TÍTULO: Spinocerebellar ataxia type 10 ATTCT pentanucleotide repeat expansions in multiple Brazilian families.
AUTORES: Fang, P; Teive, HAG; Alonso, I; Jardim, L; Sequeiros, J ; Silveira, I; Raskin, S; Schmitt, E; Ward, PA; Matsuura, T; Ashizawa, T; Roa, BB;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Annual Meeting of the American-Society-of-Human-Genetics in AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 73, NÚMERO: 5, PÁGINAS: 585-585
INDEXADO EM: WOS
2454
TÍTULO: The gene mutated in ataxia-oculomotor apraxia 2 (AOA2) encodes a new RNA/DNA helicase.
AUTORES: Moreira, MC; Klur, S; Watanabe, M; Moniz, JC; Le Ber, I; Coutinho, P; Tranchant, C; Warter, JM; Sequeiros, J ; Brice, A; Koenig, M;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Annual Meeting of the American-Society-of-Human-Genetics in AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 73, NÚMERO: 5, PÁGINAS: 176-176
INDEXADO EM: WOS
2455
TÍTULO: Use of fluoxetine for treatment of Machado-Joseph disease: an open-label study  Full Text
AUTORES: Monte, TL; Rieder, CRM; Tort, AB; Rockenback, I; Pereira, ML; Silveira, I ; Ferro, A; Sequeiros, J ; Jardim, LB;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: ACTA NEUROLOGICA SCANDINAVICA, VOLUME: 107, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 207-210
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2456
TÍTULO: Adenosine-Acetylcholine Interactions at the Rat Carotid Body
AUTORES: Conde, SV ; Monteiro, EC ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Advances in Experimental Medicine and Biology, VOLUME: 536, PÁGINAS: 305-311
INDEXADO EM: Scopus
2457
TÍTULO: Alternative tissue engineering scaffolds based on starch: processing methodologies, morphology, degradation and mechanical properties  Full Text
AUTORES: Gomes, ME ; Godinho, JS; Tchalamov, D; Cunha, AM ; Reis, RL ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: International Conference on Materials for Advanced Technologies (ICMAT2001) in MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING C-BIOMIMETIC AND SUPRAMOLECULAR SYSTEMS, VOLUME: 20, NÚMERO: 1-2, PÁGINAS: 19-26
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 178
2458
TÍTULO: Antiphospholipid syndrome - Clinical and immunologic manifestations and patterns of disease expression in a cohort of 1,000 patients  Full Text
AUTORES: Cervera, R; Piette, JC; Font, J; Khamashta, MA; Cervera, R; Piette, JC; Font, J; Khamashta, MA; Shoenfeld, Y; Camps, MT; Jacobsen, S; Lakos, G; Tincani, A; Kontopoulou Griva, I; Galeazzi, M; Meroni, PL; Derksen, RHWM; de Groot, PG; Gromnica Ihle, E; Baleva, M; Mosca, M; Bombardieri, S; Houssiau, F; Gris, JC; Quere, I; Hachulla, E; Vasconcelos, C ; Roch, B; Fernandez Nebro, A; Boffa, MC; Hughes, GRV; Ingelmo, M; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: ARTHRITIS AND RHEUMATISM, VOLUME: 46, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 1019-1027
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2459
TÍTULO: Association study of multiple sclerosis in Portuguese patients: whole genome screen using 6000 microsatellite markers and a DNA pooling strategy
AUTORES: Pinto Basto, J; Santos, M; Rio, ME; Valenca, A; Sequeiros, J ; Maciel, P;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: 52nd Annual Meeting of the American-Society-of-Human-Genetics in AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 71, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 192-192
INDEXADO EM: WOS
2460
TÍTULO: Autosomal recessive ataxias: a new gene - aprataxin - responsible for ataxia-ocular apraxia 1, and a new locus on 9q34  Full Text
AUTORES: Moreira, MC; Klur, S; Barbot, C; Tachi, N; Bomont, P; Watanabe, M; Shoji, M; Warter, JM; Aubourg, P; Durr, A; Nemeth, AH; Amouri, R; Hentati, F; Alurkar, A; Divekar, D; Mendoca, P; Sequeiros, J ; Coutinho, P; Koenig, M;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 10, PÁGINAS: 272-273
INDEXADO EM: WOS

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