Unidade Multidisciplinar de Investigação Biomédica (UMIB)
Unit for Multidisciplinary Research in Biomedicine

Laboratório Para a Investigação Integrativa e Translacional Em Saúde Populacional (ITR)

Publications Actions
Publicações no Perfil Institucional do Authenticus

Uma Instituição (Grupo) no Authenticus é uma organização que engloba um conjunto de Investigadores (equipa da Instituição ou do Grupo). O conjunto de Investigadores depende da estrutura organizacional da instituição em cada ano e pode ser definido no perfil da Instituição, na secção “Investigadores”. Com base na equipa definida, o Authenticus produz listas de publicações, estatísticas e relatórios institucionais.

As publicações listadas no perfil da Instituição no Authenticus dependem de dois parâmetros:

  • Investigadores associados à equipa da Instituição em cada ano.
  • Origem das Publicações.

As publicações associadas à Instituição podem ter três origens:

  • Publicações validadas pelos membros da equipa - Inclui todas as publicações validadas pelos membros da equipa; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Todas as Publicadas pelos membros da equipa - Inclui todas as anteriores mais aquelas em que um dos autores foi identificado com um membro da equipa, ainda que não tenha sido validada; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Com Base na Afiliação - inclui todas as publicações que têm a Instituição ou o Grupo mencionado na afiliação; não é necessário que a equipa da Instituição esteja definida mas, por outro lado, não é garantido que todas as publicações da Instituição sejam listadas.
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Publications Count: 2790

184 Team Members
Filters -> Year: 2026
2501
TÍTULO: Trinucleotide repeats in 202 families with ataxia - A small expanded (CAG)(n) allele at the SCA17 locus. A Small Expanded (CAG) n Allele at the SCA17 Locus
AUTORES: Silveira, I ; Miranda, C; Guimaraes, L ; Moreira, MC; Alonso, I ; Mendonca, P; Ferro, A; Pinto Basto, J; Coelho, J; Ferreirinha, F ; Poirier, J; Parreira, E; Vale, J; Januario, C; Barbot, C ; Tuna, A; Barros, José ; Koide, R; Tsuji, S; Holmes, SE; Margolis, RL; Jardim, L; Pandolfo, M; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: ARCHIVES OF NEUROLOGY, VOLUME: 59, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 623-629
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 128
2502
TÍTULO: Triplet repeat sizes in candidate genes for Spinocerebellar ataxia.
AUTORES: Homem, C; Magalhaes, P; Sequeiros, J ; Silveira, I;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: 52nd Annual Meeting of the American-Society-of-Human-Genetics in AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 71, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 479-479
INDEXADO EM: WOS
2503
TÍTULO: Unique (Y;13) translocation in a male with oligozoospermia: cytogenetic and molecular studies  Full Text
AUTORES: Alves, C; Carvalho, F ; Cremades, N; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 10, NÚMERO: 8, PÁGINAS: 467-474
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 43
2504
TÍTULO: Video games are exciting: A European study of video game-induced seizures and epilepsy
AUTORES: Kasteleijn Nolst Trenite, DGA; Martins da Silva, A ; Ricci, S; Rubboli, G; Tassinari, CA; Lopes, J; Bettencourt, M; Oosting, J; Segers, JP;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Epileptic Disorders, VOLUME: 4, NÚMERO: 2, PÁGINAS: 121-128
INDEXADO EM: Scopus
2505
TÍTULO: A missense mutation in a calcium-channel gene causes SCA in a four generation family also with hemiplegic migraine.
AUTORES: Alonso, I; Tuna, A; Coelho, J; Barros, José ; Sequeiros, J ; Silveira, I; Coutinho, P;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 69, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 595-595
INDEXADO EM: WOS
2507
TÍTULO: A survey of spinocerebellar ataxia in South Brazil - 66 new cases with Machado-Joseph disease, SCA7, SCA8, or unidentified disease - Causing mutations  Full Text
AUTORES: Jardim, LB; Silveira, I ; Pereira, ML; Ferro, A; Alonso, I ; Moreira, MDC; Mendonca, P; Ferreirinha, F ; Sequeiros, J ; Giugliani, R;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 248, NÚMERO: 10, PÁGINAS: 870-876
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 72
2508
TÍTULO: Adequacy targets can be met in anuric patients by automated peritoneal dialysis: Baseline data from eapos
AUTORES: Brown, EA; Davies, SJ; Heimburger, O; Meeus, F; Mellotte, G; Rosman, J; Rutherford, P; Van Bree, M; Andres, E; Borras, M; Brown, E; Caillette Beaudoin, A; Clutterbuck, E; Davies, S; D'Auzac, C; Pompidou, G; Ekstrand, A; Frandsen, NE; Freida, P; Kuypers, D; Mactier, R; MacNamara, E; Malmsten, G; Mastrangelo, F; Perez Contreras, J; Riegel, W; Rodrigues, AS ; Rodriguez Carmona, A; Rosman, J; Rutherford, P; Scanziani, R; Vega Diaz, N; Vychytil, A; Weinreich, T; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Peritoneal Dialysis International, VOLUME: 21, NÚMERO: SUPPL. 3
INDEXADO EM: Scopus
2509
TÍTULO: Ancestral origins of the Machado-Joseph disease mutation: A worldwide haplotype study
AUTORES: Gaspar, C; Lopes Cendes, I; Hayes, S; Goto, J; Arvidsson, K; Dias, A; Silveira, I ; Maciel, P ; Coutinho, P ; Lima, M ; Zhou, YX; Soong, BW; Watanabe, M; Giunti, P; Stevanin, G; Riess, O; Sasaki, H; Hsieh, M; Nicholson, GA; Brunt, E; Higgins, JJ; Lauritzen, M; Tranebjaerg, L; Volpini, V; Wood, N; Ranum, L; Tsuji, S; Brice, A; Sequeiros, J ; Rouleau, GA; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 68, NÚMERO: 2, PÁGINAS: 523-528
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2510
TÍTULO: Cardiovascular manifestations in Marfan syndrome.
AUTORES: Figueiredo, S; Martins, E ; Lima, MR; Alvares, S;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Revista portuguesa de cardiologia : orgão oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology, VOLUME: 20, NÚMERO: 12, PÁGINAS: 1203-1218
INDEXADO EM: Scopus
2511
TÍTULO: Catastrophic antiphospholipid syndrome - Clues to the pathogenesis from a series of 80 patients  Full Text
AUTORES: Asherson, RA; Cervera, R; Piette, JC; Shoenfeld, Y; Espinosa, G; Petri, MA; Lim, E; Lau, TC; Gurjal, A; Jedryka Goral, A; Chwalinska Sadowska, H; Dibner, RJ; Rojas Rodriguez, J; Garcia Carrasco, M; Grandone, JT; Parke, AL; Barbosa, P; Vasconcelos, C ; Ramos Casals, M; Font, J; Ingelmo, M; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 80, NÚMERO: 6, PÁGINAS: 355-377
INDEXADO EM: Scopus WOS
2512
TÍTULO: Characterization and management of anemia in familial amyloid polyneuropathy TTR V30M (FAP-I)
AUTORES: Beirao, I ; Lobato, L; Ramallo, M; Silva, M; Guimaraes, S;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 8, PÁGINAS: 94-94
INDEXADO EM: WOS
2513
TÍTULO: Characterization by FISH analysis of the chromosome complement of immature and in-vitro-matured human oocytes
AUTORES: Cremades, N; Alves, C; Silva, J; Bernabeu, R; Barros, A ; Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 16, PÁGINAS: 188-189
INDEXADO EM: WOS
2514
TÍTULO: Cytocompatibility and response of osteoblastic-like cells to starch-based polymers: effect of several additives and processing conditions  Full Text
AUTORES: Gomes, ME ; Reis, RL ; Cunha, AM ; Blitterswijk, CA; de Bruijn, JD;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: BIOMATERIALS, VOLUME: 22, NÚMERO: 13, PÁGINAS: 1911-1917
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 150
2515
TÍTULO: Developmental potential of elongating and elongated spermatids obtained after in-vitro maturation of isolated round spermatids
AUTORES: Cremades, N; Sousa, M ; Bernabeu, R; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 16, NÚMERO: 9, PÁGINAS: 1938-1944
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 42
2516
TÍTULO: Disease knowledge and attitudes toward predictive testing and prenatal diagnosis in families with Machado-Joseph disease from the Azores Islands (Portugal)
AUTORES: Lima, M ; Kay, T; Vasconcelos, J; Mota Vieira, L; Gonzalez, C; Peixoto, A; Abade, A; MacLeod, P; Graca, R; Santos, J;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Community Genetics, VOLUME: 4, NÚMERO: 1, PÁGINAS: 36-42
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
2517
TÍTULO: Familial amyloid neuropathy (FAP Met30) in Portugal: a combined use of family studies and a 60 years' register in the assessment of anticipation of age-at-onset and of the evolutionary dynamics of the gene.
AUTORES: Sousa, A; Silva, AM ; Marta, M; Sequeiros, J ; Coelho, T;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 69, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 422-422
INDEXADO EM: WOS
2518
TÍTULO: Familial clustering of nephropathy in hereditary amyloidosis TTR Val30Met.
AUTORES: Sequeiros, J ; Lobato, L; Beirao, I ; Silva, M; Costa, P; Guimaraes, S; Sousa, A;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 69, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 406-406
INDEXADO EM: WOS
2519
TÍTULO: Fertilizable oocytes reconstructed from patient's somatic cell nuclei and donor ooplasts  Full Text
AUTORES: Tesarik J.; Nagy Z.; Sousa M. ; Mendoza C.; Abdelmassih R.;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Reproductive BioMedicine Online, VOLUME: 2, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 160-164
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 43
2520
TÍTULO: Fine silver staining analysis of the nucleolar organizer regions during oogenesis in Penaeus kerathurus (Crustacea, Decapoda)
AUTORES: Erkan, M; Sousa, M ; Carvalho, F; Elsa Oliveira ; Baldaia, L;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Journal of Submicroscopic Cytology and Pathology, VOLUME: 33, NÚMERO: 1-2, PÁGINAS: 47-57
INDEXADO EM: Scopus

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