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Luka Alexander Clarke
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Article (41)
Proceedings Paper (5)
Book Chapter (2)
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IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 49
1
TÃTULO:
SYSTEMS BIOLOGY AND THE NEW OMICS
AUTORES:
Margarida Amaral;
Luka Clarke
; Carlos Farinha; Hugo Botelho;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
Hodson and Geddes’ Cystic Fibrosis, Fifth Edition
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
2
TÃTULO:
What Can RNA-Based Therapy Do for Monogenic Diseases?
AUTORES:
Clarke, Luka A.
;
Amaral, Margarida D.
;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
PHARMACEUTICS,
VOLUME:
15,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
2
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
3
TÃTULO:
Enhanced Expression of Human Epididymis Protein 4 (HE4) Reflecting Pro-Inflammatory Status Is Regulated by CFTR in Cystic Fibrosis Bronchial Epithelial Cells
AUTORES:
Bene, Z; Fejes, Z; Szanto, TG; Fenyvesi, F; Varadi, J;
Clarke, LA
; Panyi, G; Macek, M; Amaral, MD; Balogh, I; Nagy, B;
PUBLICAÇÃO:
2021
,
FONTE:
FRONTIERS IN PHARMACOLOGY,
VOLUME:
12
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
10
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
4
TÃTULO:
Integrity and Stability of PTC Bearing CFTR mRNA and Relevance to Future Modulator Therapies in Cystic Fibrosis
AUTORES:
Clarke, LA
; Luz, VCC; Targowski, S; Ramalho, SS; Farinha, CM; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO:
2021
,
FONTE:
GENES,
VOLUME:
12,
NÚMERO:
11
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
9
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
5
TÃTULO:
KLF4 Acts as a wt-CFTR Suppressor through an AKT-Mediated Pathway
AUTORES:
Sousa, L;
Pankonien, I
;
Clarke, LA
; Silva, I; Kunzelmann, K; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
CELLS,
VOLUME:
9,
NÚMERO:
7
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
10
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
6
TÃTULO:
Mutant CFTR Drives TWIST1 mediated epithelial-mesenchymal transition
AUTORES:
Quaresma, MC
;
Pankonien, I
;
Clarke, LA
; Sousa, LS; Silva, IAL; Railean, V; Dousova, T; Fuxe, J; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
CELL DEATH & DISEASE,
VOLUME:
11,
NÚMERO:
10
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
32
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
7
TÃTULO:
Organoids as a personalized medicine tool for ultra-rare mutations in cystic fibrosis: The case of S955P and 1717-2A > G
Full Text
AUTORES:
Silva, IAL; Dousova, T; Ramalho, S; Centeio, R;
Clarke, LA
; Railean, V;
Botelho, HM
; Holubova, A; Valaskova, I; Yeh, JT; Hwang, TC; Farinha, CM; Kunzelmann, K; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE,
VOLUME:
1866,
NÚMERO:
11
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
7
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
8
TÃTULO:
BO-LSTM: classifying relations via long short-term memory networks along biomedical ontologies
Full Text
AUTORES:
Lamurias, A; Sousa, D;
Clarke, LA
;
Couto, FM
;
PUBLICAÇÃO:
2019
,
FONTE:
BMC BIOINFORMATICS,
VOLUME:
20,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
36
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
9
TÃTULO:
The effect of premature termination codon mutations on CFTR mRNA abundance in human nasal epithelium and intestinal organoids: a basis for read-through therapies in cystic fibrosis
AUTORES:
Clarke, LA
; Awatade, NT; Felicio, VM; Silva, IA; Calucho, M; Pereira, L; Azevedo, P; Cavaco, J; Barreto, C; Bertuzzo, C; Gartner, S; Beekman, J;
Amaral, MD
;
PUBLICAÇÃO:
2019
,
FONTE:
HUMAN MUTATION,
VOLUME:
40,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
5
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
10
TÃTULO:
TMEM16A chloride channel does not drive mucus production
AUTORES:
Simões, FB; Quaresma, MC;
Clarke, LA
; Silva, IA;
Pankonien, I
; Railean, V; Kmit, A;
Amaral, MD
;
PUBLICAÇÃO:
2019
,
FONTE:
Life science alliance,
VOLUME:
2,
NÚMERO:
6
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
:
23
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
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