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TÃTULO: A novel microscopy-based assay identifies extended synaptotagmin-1 (ESYT1) as a positive regulator of anoctamin 1 traffic
AUTORES: Lerias, JR; Pinto, MC; Botelho, HM ; Awatade, NT; Quaresma, MC; Silva, IAL; Wanitchakool, P; Schreiber, R; Pepperkok, R; Kunzelmann, K; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, VOLUME: 1865, NÚMERO: 2

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TÃTULO: Compartmentalized crosstalk of CFTR and TMEM16A (ANO1) through EPAC1 and ADCY1
AUTORES: Lerias, J; Pinto, M; Benedetto, R; Schreiber, R; Amaral, M ; Aureli, M; Kunzelmann, K;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: CELLULAR SIGNALLING, VOLUME: 44

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TÃTULO: Compartmentalized crosstalk of CFTR and TMEM16A (ANO1) through EPAC1 and ADCY1
AUTORES: Lérias, J; Pinto, M; Benedetto, R; Schreiber, R; Amaral, M ; Aureli, M; Kunzelmann, K;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: Cellular Signalling, VOLUME: 44

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TÃTULO: Cystic fibrosis newborn screening in Portugal: PAP value in populations with stringent rules for genetic studies
AUTORES: Marcão, A; Barreto, C; Pereira, L; Vaz, LG; Cavaco, J; Casimiro, A; Félix, M; Silva, TR; Barbosa, T; Freitas, C; Nunes, S; Felício, V; Lopes, L; Amaral, M ; Vilarinho, L;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: International Journal of Neonatal Screening, VOLUME: 4, NÚMERO: 3

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TÃTULO: Cystic fibrosis: Beyond the airways. Report on the meeting of the basic science working group in Loutraki, Greece
AUTORES: Amaral, MD ; Boj, SF; Shaw, J; Leipziger, J; Beekman, JM;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 17, NÚMERO: 4

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TÃTULO: Partial rescue of F508del-cystic fibrosis transmembrane conductance regulator channel gating with modest improvement of protein processing, but not stability, by a dual-acting small molecule
AUTORES: Liu, J; Bihler, H; Farinha, CM; Awatade, NT; Romao, AM; Mercadante, D; Cheng, Y; Musisi, I; Jantarajit, W; Wang, YT; Cai, ZW; Amaral, MD ; Mense, M; Sheppard, DN;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, VOLUME: 175, NÚMERO: 7

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TÃTULO: Prolonged co-treatment with HGF sustains epithelial integrity and improves pharmacological rescue of Phe508del-CFTR
AUTORES: Matos, AM; Gomes Duarte, A; Faria, M; Barros, P; Jordan, P ; Amaral, MD ; Matos, P ;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: SCIENTIFIC REPORTS, VOLUME: 8, NÚMERO: 1

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TÃTULO: Proteomic interaction profiling reveals KIFC1 as a factor involved in early targeting of F508del-CFTR to degradation Full Text
AUTORES: Canato, S; Santos, JD; Carvalho, AS; Aloria, K; Amaral, MD ; Matthiesen, R; Falcao, AO ; Farinha, CM;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, VOLUME: 75, NÚMERO: 24

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TÃTULO: Biobanking: towards increased access of biomaterials in cystic fibrosis. Report on the pre-conference meeting to the 13th ECFS Basic Science Conference, Pisa, 30 March-2 April, 2016
AUTORES: Beekman, JM; Wang, CM; Casati, S; Tuggle, KL; Gulmans, VAM; Amaral, M ; De Boeck, K;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 16, NÚMERO: 5

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TÃTULO: Epithelial Chloride Transport by CFTR Requires TMEM16A
AUTORES: Roberta Benedetto; Jiraporn Ousingsawat; Podchanart Wanitchakool; Yong Zhang; Michael J Holtzman; Margarida Amaral ; Jason R Rock; Rainer Schreiber; Karl Kunzelmann;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Scientific Reports, VOLUME: 7, NÚMERO: 1

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