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TÍTULO: Human epididymis protein 4 (HE4) plasma concentration inversely correlates with the improvement of cystic fibrosis lung disease in p.Phe508del-CFTR homozygous cases treated with the CFTR modulator <i>lumacaftor/ivacaftor</i> combination  Full Text
AUTORES: Pocsi, Marianna; Fejes, Zsolt; Bene, Zsolt; Nagy, Attila; Balogh, Istvan; Amaral, Margarida D.; Macek Jr, Milan; Nagy Jr, Bela;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 22, NÚMERO: 6
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TÍTULO: Pediatric population with cystic fibrosis in the centre of Portugal: candidates for new therapies
AUTORES: Roda, Juliana; Teixeira, Teresa; Silva, Iris Ai; Silva, Teresa Reis; Ferreira, Ricardo; Amaral, Margarida D.; Oliveira, Guiomar;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: Jornal de Pediatria in JORNAL DE PEDIATRIA, VOLUME: 98, NÚMERO: 2
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TÍTULO: Insight into the cellular effects of nitrated phospholipids: Evidence for pleiotropic mechanisms of action  Full Text
AUTORES: Sofia Duarte; Tania Melo; Rosario Domingues; Juan D de Dios Alche; Dolores Perez Sala;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE, VOLUME: 144
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TÍTULO: TARGETING PTC MUTATIONS IN CF  Full Text
AUTORES: Margarida D Amaral;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: PEDIATRIC PULMONOLOGY, VOLUME: 54
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TÍTULO: CYTOSKELETON REGULATORS ASSOCIATE WITH CFTR TO CONTROL ITS MEMBRANE LEVELS UNDER EPAC1 ACTIVATION  Full Text
AUTORES: Santos, JD; Amaral, MD; Pinto, FR; Farinha, CM;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: PEDIATRIC PULMONOLOGY, VOLUME: 54
INDEXADO EM: WOS
6
TÍTULO: Characterization of membrane complexes involved in CFTR stabilization by EPAC1 activation
AUTORES: Santos, JD; Pinto, FR; Amaral, MD; Zaccolo, M; Farinha, CM;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: FEBS OPEN BIO, VOLUME: 8
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TÍTULO: CERTIFIED ROOMS FOR ELEARNING STUDENTS EVALUATION
AUTORES: Jorge Borges; Carlos Vaz; Margarida Amaral; Elsa Justino; Joao Barroso ; Arsenio Reis ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: 11th International Conference on Technology, Education and Development (INTED) in INTED2017: 11TH INTERNATIONAL TECHNOLOGY, EDUCATION AND DEVELOPMENT CONFERENCE
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 1
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TÍTULO: CFTR3: PERSONALISED CHARACTERISATION OF RARE CYSTIC FIBROSIS GENOTYPES  Full Text
AUTORES: Muehlbacher, V; Amaral, MD; Beekman, JM; Bronsveld, I; Castellani, C; de Jonge, HR; Dewachter, E; Naehrlich, L; Sermet Gaudelus, I; Wilschanski, M; Derichs, N;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: PEDIATRIC PULMONOLOGY, VOLUME: 52
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Modulation of protein traffic networks to rescue F508del-CFTR from the endoplasmic reticulum  Full Text
AUTORES: Canato, S; Carvalho, AS; Botelho, HM; Aloria, K; Matthiesen, R; Amaral, MD; Falcao, A; Farinha, CM;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: 42nd Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS) on From Molecules to Cells and Back in FEBS JOURNAL, VOLUME: 284
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