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Alberto Manuel Barros da Silva
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1988
1987
1986
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 271
231
TÃTULO:
Characterization by FISH analysis of the chromosome complement of immature and in-vitro-matured human oocytes
AUTORES:
Cremades, N
;
Alves, C
; Silva, J; Bernabeu, R;
Barros, A
;
Sousa, M
;
PUBLICAÇÃO:
2001
,
FONTE:
HUMAN REPRODUCTION,
VOLUME:
16
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ResearcherID
232
TÃTULO:
Developmental potential of elongating and elongated spermatids obtained after in-vitro maturation of isolated round spermatids
AUTORES:
Cremades, N
;
Sousa, M
; Bernabeu, R;
Barros, A
;
PUBLICAÇÃO:
2001
,
FONTE:
HUMAN REPRODUCTION,
VOLUME:
16,
NÚMERO:
9
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
42
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
233
TÃTULO:
Familial amyloid neuropathy (FAP Met30) in Portugal: a combined use of family studies and a 60 years' register in the assessment of anticipation of age-at-onset and of the evolutionary dynamics of the gene.
AUTORES:
Sousa, A;
Silva, AM
; Marta, M;
Sequeiros, J
; Coelho, T;
PUBLICAÇÃO:
2001
,
FONTE:
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
VOLUME:
69,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
WOS
234
TÃTULO:
High deletion frequency of the complete AZFa sequence in men with Sertoli-cell-only syndrome
AUTORES:
Kamp, C; Huellen, K;
Fernandes, S
;
Sousa, M
; Schlegel, PN; Mielnik, A; Kleiman, S;
Yavetz, H
; Krause, W;
Kupker, W
;
Johannisson, R
; Schulze, W; Weidner, W;
Barros, A
; Vogt, PH;
PUBLICAÇÃO:
2001
,
FONTE:
MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION,
VOLUME:
7,
NÚMERO:
10
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
122
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
235
TÃTULO:
Molecular analysis of the complexity of the DAZ gene family in AZFc reveals partial DAZ deletions in men with severe oligozoospermia as novel mutation event
AUTORES:
Fernandes, S; Goncalves, J; Ditton, HJ; Huellen, K; Sousa, M;
Barros, A
; Vogt, PH;
PUBLICAÇÃO:
2001
,
FONTE:
HUMAN REPRODUCTION,
VOLUME:
16
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ResearcherID
236
TÃTULO:
Population screening of Y-chromosome microdeletions in Portugal: a study involving 428 infertile male patients
AUTORES:
Barros, A
;
Carvalho, F
; Fernandes, S; Torgal, A; Silva, J; Sousa, M;
PUBLICAÇÃO:
2001
,
FONTE:
HUMAN REPRODUCTION,
VOLUME:
16
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ResearcherID
237
TÃTULO:
Preimplantation genetic diagnosis for familial amyloidotic polyneuropathy (FAP)
Full Text
AUTORES:
Carvalho, F
;
Sousa, M
;
Fernandes, S
; Silva, J;
Saraiva, MJ
;
Barros, A
;
PUBLICAÇÃO:
2001
,
FONTE:
PRENATAL DIAGNOSIS,
VOLUME:
21,
NÚMERO:
12
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
25
NO MEU:
ORCID
|
ResearcherID
238
TÃTULO:
Preimplantation genetic diagnosis of familial amyloidotic polyneuropathy
AUTORES:
Carvalho, F
;
Sousa, M
;
Fernandes, S
;
Almeida, V
; Silva, J; Braga, J; Goncalves, J;
Barros, A
;
PUBLICAÇÃO:
2001
,
FONTE:
HUMAN REPRODUCTION,
VOLUME:
16
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ResearcherID
239
TÃTULO:
Prognosis in non-obstructive azoospermia: the importance of Y-chromosome microdeletions in the AZFc region
AUTORES:
Torgal, A;
Sousa, M
;
Carvalho, F
; Fernandes, S; Silva, J;
Barros, A
;
PUBLICAÇÃO:
2001
,
FONTE:
HUMAN REPRODUCTION,
VOLUME:
16
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ResearcherID
240
TÃTULO:
Unique (Y;13) translocation in a male with oligozoospermia: cytogenetic and molecular studies
AUTORES:
Alves, C
;
Carvalho, F
;
Cremades, N
; Bernabeu, R;
Barros, A
;
Sousa, M
;
PUBLICAÇÃO:
2001
,
FONTE:
HUMAN REPRODUCTION,
VOLUME:
16
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ResearcherID
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