Nádia Maria Gonçalves de Almeida Pinto


AuthID: R-001-K1N

Publicações Confirmadas: 75



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TÍTULO: RAMP1 PROMOTER METHYLATION STATUS IN PORTUGUESE AND SPANISH WOMEN WITH MIGRAINE  Full Text
AUTORES: Carvalho, Estefania; Dias, Andreia; Guerrero, Angel L.; Gomez, Carlos; Sousa, Alda; Lopes, Alexandra M.; Martins, Sandra; Pinto, Nadia ; Lemos, Carolina; Alves Ferreira, Miguel;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: The sequence of the repetitive motif influences the frequency of multistep mutations in Short Tandem Repeats  Full Text
AUTORES: Antao Sousa, Sofia; Pinto, Nadia ; Rende, Pablo; Amorim, Antonio ; Gusmao, Leonor;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: SCIENTIFIC REPORTS, VOLUME: 13, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 5
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13
TÍTULO: A High Methylation Level of a Novel -284 bp CpG Island in the RAMP1 Gene Promoter Is Potentially Associated with Migraine in Women  Full Text
AUTORES: Carvalho, Estefania; Dias, Andreia; Sousa, Alda; Lopes, Alexandra M. ; Martins, Sandra ; Pinto, Nadia ; Lemos, Carolina; Alves Ferreira, Miguel;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: BRAIN SCIENCES, VOLUME: 12, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 8
NO MEU: ORCID | CIÊNCIAVITAE
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TÍTULO: EPIGENETIC ANALYSIS OF THE CGRP PATHWAY GENES INVOLVED IN MIGRAINE  Full Text
AUTORES: Carvalho, Estefania; Dias, Andreia; Sousa, Alda; Sequeiros, Jorge; Lopes, Alexandra; Martins, Sandra; Pinto, Nadia ; Lemos, Carolina; Alves Ferreira, Miguel;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
INDEXADO EM: WOS
15
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TÍTULO: Haplodiploid Markers and Their Forensic Relevance
AUTORES: Antonio Amorim; Nadia Pinto ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: Handbook of DNA Profiling
INDEXADO EM: CrossRef: 1
NO MEU: ORCID | CIÊNCIAVITAE
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TÍTULO: How frequently are Autosomal and X-STRs multistep mutations perceived as single-step?  Full Text
AUTORES: Antao Sousa, Sofia; Conde Sousa, Eduardo; Gusmao, Leonor; Amorim, Antonio ; Pinto, Nadia ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL GENETICS SUPPLEMENT SERIES, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 2 Unpaywall
NO MEU: ORCID | CIÊNCIAVITAE
18
TÍTULO: How often have X- and autosomal-STRs mutations equivocal parental origin been assigned?  Full Text
AUTORES: Antao Sousa, Sofia; Sousa, Eduardo Conde; Gusmao, Leonor; Amorim, Antonio ; Pinto, Nadia ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL GENETICS SUPPLEMENT SERIES, VOLUME: 8
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 2 Unpaywall
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TÍTULO: Paternal half-sisters or unrelated-How can the X-chromosomal evidence be quantified when one female presents trisomy X?  Full Text
AUTORES: Faustino, Marisa; Turchi, Chiara; Kling, Daniel; Gusmao, Leonor; Amorim, Antonio ; Pinto, Nadia ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL GENETICS SUPPLEMENT SERIES, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1 Unpaywall
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TÍTULO: Quantification of forensic genetic evidence: Comparison of results obtained by qualitative and quantitative software for real casework samples
AUTORES: Costa, Camila; Figueiredo, Carolina; Amorim, Antonio ; Costa, Sandra; Ferreira, Paulo Miguel; Pinto, Nadia ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL-GENETICS, VOLUME: 59
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
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