Isabel Alexandra Azevedo Silveira


AuthID: R-000-66E

Publicações Confirmadas: 46



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TÍTULO: Spinocerebellar ataxias in 114 Brazilian families: clinical and molecular findings  Full Text
AUTORES: Trott, A; Jardim, LB; Ludwig, HT; Saute, JAM; Artigalas, O; Kieling, C; Wanderley, HYC; Rieder, CRM; Monte, TL; Socal, M; Alonso, I ; Ferro, A; Carvalho, T; do Ceu Moreira, M; Mendonca, P; Ferreirinha, F ; Silveira, I ; Sequeiros, J ; Giugliani, R; Saraiva Pereira, ML;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 70, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 23
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TÍTULO: A novel H101Q mutation causes PKC gamma loss in spinocerebellar ataxia type 14  Full Text
AUTORES: Alonso, I ; Costa, C; Gomes, A; Ferro, A; Seixas, AI; Silva, S; Cruz, VT ; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 50, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 30
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: FXTAS, SCA10, and SCA17 in American patients with movement disorders  Full Text
AUTORES: Seixas, AI; Maurer, MH; Lin, M; Callahan, C; Ahuja, A; Matsuura, T; Ross, CA; Hisama, FM; Silveira, I ; Margolis, RL;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 136A, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Haplotype diversity and somatic instability in normal and expanded SCA8 alleles  Full Text
AUTORES: Martins, S ; Seixas, AI; Magalhaes, P; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, VOLUME: 139B, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 8
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Phenotypes of spinocerebellar ataxia type 6 and familial hemiplegic migraine caused by a unique CACNA1A missense mutation in patients from a large family
AUTORES: Alonso, I ; Barros, José ; Tuna, A; Coelho, J; Sequeiros, J ; Silveira, I ; Coutinho, P ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: ARCHIVES OF NEUROLOGY, VOLUME: 60, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Portuguese families with dentatorubropallidoluysian atrophy (DRPLA) share a common haplotype of Asian origin  Full Text
AUTORES: Martins, S ; Matama, T ; Guimaraes, L ; Vale, J; Guimaraes, J; Ramos, L; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 11, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 26
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TÍTULO: Searching for modulating effects of SCA2, SCA6 and DRPLA CAG tracts on the Machado-Joseph disease (SCA3) phenotype  Full Text
AUTORES: Jardim, L; Silveira, I ; Pereira, ML; Moreira, MD; Mendonca, P; Sequeiros, J ; Giugliani, R;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: ACTA NEUROLOGICA SCANDINAVICA, VOLUME: 107, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Use of fluoxetine for treatment of Machado-Joseph disease: an open-label study  Full Text
AUTORES: Monte, TL; Rieder, CRM; Tort, AB; Rockenback, I; Pereira, ML; Silveira, I ; Ferro, A; Sequeiros, J ; Jardim, LB;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: ACTA NEUROLOGICA SCANDINAVICA, VOLUME: 107, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Trinucleotide repeats in 202 families with ataxia - A small expanded (CAG)(n) allele at the SCA17 locus. A Small Expanded (CAG) n Allele at the SCA17 Locus
AUTORES: Silveira, I ; Miranda, C; Guimaraes, L ; Moreira, MC; Alonso, I ; Mendonca, P; Ferro, A; Pinto Basto, J; Coelho, J; Ferreirinha, F ; Poirier, J; Parreira, E; Vale, J; Januario, C; Barbot, C ; Tuna, A; Barros, José ; Koide, R; Tsuji, S; Holmes, SE; Margolis, RL; Jardim, L; Pandolfo, M; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: ARCHIVES OF NEUROLOGY, VOLUME: 59, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 127
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