1
TÍTULO: Mapping Social Policy in Economics Research: An Analysis of Core Journals
AUTORES: Santos, M; Simoes, M;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: JOURNAL OF SCIENTOMETRIC RESEARCH, VOLUME: 10, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS
2
TÍTULO: Estudos de homenagem a João Sousa Andrade
AUTORES: António Portugal Duarte; Marta Simões; Pedro Bação; Rita Martins; João Sousa Andrade;
PUBLICAÇÃO: 2020
INDEXADO EM: Openlibrary
NO MEU: ORCID
4
TÍTULO: Educação e mercado de trabalho em Portugal: retornos e transições
AUTORES: Carla A d S P d Sá; Célio D P Oliveira; João Cerejeira; Marta Simões; Miguel Portela; Pedro Teixeira ; Priscila Ferreira; Sandra Sousa; Sílvia C C Sousa;
PUBLICAÇÃO: 2014
INDEXADO EM: Handle
5
TÍTULO: Nonketotic Hyperglycinemia: A Cause of Encephalopathy in Children
AUTORES: Carla Verissimo; Paula Garcia; Marta Simoes; Conceicao Robalo; Raquel Henriques; Luisa Diogo; Manuela Grazina ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, VOLUME: 28, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
6
TÍTULO: Coenzyme Q(10) deficiency in mitochondrial DNA depletion syndromes  Full Text
AUTORES: Raquel Montero; Manuela Grazina ; Ester Lopez Gallardo; Julio Montoya; Paz Briones; Aleix Navarro Sastre; John M Land; Iain P Hargreaves; Rafael Artuch; Maria D del Mar O'Callaghan; Cristina Jou; Cecilia Jimenez; Nuria Bujan; Merce Pineda; Angels Garcia Cazorla; Andres Nascimento; Belen Perez Duenas; Eduardo Ruiz Pesini; Carl Fratter; Leonardo Salviati; Marta Simoes; Candida Mendes; Maria Joao Santos; Luisa Diogo; Paula Garcia; Placido Navas; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: MITOCHONDRION, VOLUME: 13, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 23
7
TÍTULO: Antenatal manifestations of mitochondrial disorders  Full Text
AUTORES: Mariana Vide Tavares; Maria Joao Santos; Ana Patricia Domingues; Joao Pratas; Candida Mendes; Marta Simoes; Paulo Moura; Luisa Diogo; Manuela Grazina ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 36, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 7
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TÍTULO: Mitochondrial DNA 8993T > G Mutation in a Child With Ornithine Transcarbamylase Deficiency and Leigh Syndrome: An Unexpected Association
AUTORES: Margarida Henriques; Luisa Diogo; Paula Garcia; Joao Pratas; Marta Simoes; Manuela Grazina ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, VOLUME: 27, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 4