Natércia Maria da Silva Conceição
AuthID: R-000-DG3
1
TÃTULO: ZEBRAFISH MUTANT FOR CDKL5 MIMICS PHENOTYPES ASSOCIATED WITH HUMAN CDKL5 DEFICIENCY DISORDER Full Text
AUTORES: Varela, Tatiana; Varela, Debora; Conceicao, Natercia; Cancela, M. Leonor;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Varela, Tatiana; Varela, Debora; Conceicao, Natercia; Cancela, M. Leonor;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM:
WOS

2
TÃTULO: REGULATION OF ZNF687 DURING OSTEOBLAST DIFFERENTIATION Full Text
AUTORES: Varela, Debora; Varela, Tatiana; Conceicao, Natercia; Cancela, M. Leonor;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Varela, Debora; Varela, Tatiana; Conceicao, Natercia; Cancela, M. Leonor;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM:
WOS

3
TÃTULO: Identification of a novel mutation in MEF2C gene in an atypical patient with frontotemporal lobar degeneration Full Text
AUTORES: Adriao, A; Santana, I; Ribeiro, C; Cancela, ML; Conceicao, N; Grazina, M;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: NEUROLOGICAL SCIENCES
AUTORES: Adriao, A; Santana, I; Ribeiro, C; Cancela, ML; Conceicao, N; Grazina, M;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: NEUROLOGICAL SCIENCES
INDEXADO EM:
WOS

4
TÃTULO: Characterization of Paget's Disease of Bone Patients from the South of Portugal (Algarve and Alentejo) - Clinical and Genetic Aspects
AUTORES: Graca Sequeira; Pedro Carvalho; Celia Ribeiro; Ana Alfaia; Natercia Conceicao; Leonor Cancela;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY, VOLUME: 70
AUTORES: Graca Sequeira; Pedro Carvalho; Celia Ribeiro; Ana Alfaia; Natercia Conceicao; Leonor Cancela;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY, VOLUME: 70
INDEXADO EM:
WOS

5
TÃTULO: Zebrafish as a disease model for studying human Rett Syndrome Full Text
AUTORES: Vitorino, M; Conceicao, N; Adriao, A; Cancela, ML ;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 46
AUTORES: Vitorino, M; Conceicao, N; Adriao, A; Cancela, ML ;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 46
INDEXADO EM:
WOS

6
TÃTULO: Functional study of OPTN promoter: new OPTN regulators and effect of genetic variants Full Text
AUTORES: Silva, IAL; Michou, L; Cancela, ML ; Conceicao, N;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 46
AUTORES: Silva, IAL; Michou, L; Cancela, ML ; Conceicao, N;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 46
INDEXADO EM:
WOS

7
TÃTULO: Functional study of OPTN variants associated with Paget's disease of bone Full Text
AUTORES: Iris A L Silva; Natercia Conceicao; Laetitia Michou; Leonor L Cancela;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Annual Meeting of the American-Society-for-Bone-and-Mineral-Research in JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, VOLUME: 29
AUTORES: Iris A L Silva; Natercia Conceicao; Laetitia Michou; Leonor L Cancela;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Annual Meeting of the American-Society-for-Bone-and-Mineral-Research in JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, VOLUME: 29
INDEXADO EM:
WOS

8
TÃTULO: Transcription factors from Sox family regulate zebrafish Gla-rich protein 2 gene Full Text
AUTORES: Fazenda, C; Conceicao, N; Cancela, L;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: FEBS EMBO 2014 Conference in FEBS JOURNAL, VOLUME: 281
AUTORES: Fazenda, C; Conceicao, N; Cancela, L;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: FEBS EMBO 2014 Conference in FEBS JOURNAL, VOLUME: 281
INDEXADO EM:
WOS

9
TÃTULO: Gla-rich protein, a new player in tissue calcification? (vol 3, pg 174, 2012)
AUTORES: Cancela, ML ; Conceicao, N; Laize, V;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: ADVANCES IN NUTRITION, VOLUME: 3, NÚMERO: 6
AUTORES: Cancela, ML ; Conceicao, N; Laize, V;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: ADVANCES IN NUTRITION, VOLUME: 3, NÚMERO: 6
INDEXADO EM:
WOS
CrossRef

