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TÍTULO: MEGDEL Syndrome: Expanding the Phenotype and New Mutations
AUTORES: Silvia Sequeira; Marcia Rodrigues; Sandra Jacinto; Ron A Wevers; Saskia B Wortmann;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: NEUROPEDIATRICS, VOLUME: 48, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: A frequent splicing mutation and novel missense mutations color the updated mutational spectrum of classic galactosemia in Portugal  Full Text
AUTORES: Ana I Coelho; Ruben Ramos; Ana Gaspar; Claudia Costa; Anabela Oliveira; Luisa Diogo; Paula Garcia; Sandra Paiva; Esmeralda Martins ; Elisa Leao Teles; Esmeralda Rodrigues; Teresa Cardoso, MT; Elena Ferreira; Silvia Sequeira; Margarida Leite; Maria Joao Silva; Isabel Tavares de Almeida; Joao B Vicente ; Isabel Rivera ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 37, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Molecular and structural analyses of maple syrup urine disease and identification of a founder mutation in a Portuguese Gypsy community  Full Text
AUTORES: Sofia Quental ; Sandra Macedo Ribeiro ; Raquel Matos; Laura Vilarinho; Esmeralda Martins ; Elisa Leao Teles; Esmeralda Rodrigues; Luisa Diogo; Paula Garcia; Filomena Eusebio; Ana Gaspar; Silvia Sequeira; Fatima Furtado; Isabel Lanca; Amorim, Antonio ; Maria Joao Prata ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 94, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 31
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TÍTULO: Spectrum of MMACHC mutations in Italian and Portuguese patients with combined methylmalonic aciduria and homocystinuria, cblC type  Full Text
AUTORES: Celia Nogueira; Chiara Aiello; Roberto Cerone; Esmeralda Martins ; Ubaldo Caruso; Isabella Moroni; Cristiano Rizzo; Luisa Diogo; Elisa Leao; Fernando Kok; Federica Deodato; Maria Cristina Schiaffino; Sara Boenzi; Olivier Danhaive; Clara Barbot ; Silvia Sequeira; Mattia Locatelli; Filippo M Santorelli; Graziella Uziel; Laura Vilarinho; Carlo Dionisi Vici; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 93, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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